XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X XXXX (XX) 2017/2103
xx xxx 15. xxxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV s xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxx rozhodnutí Rady 2005/387/XXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXX XXXXXXXX UNIE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx, x xxxxxxx xx čl. 83 xxxx. 1 xxxx smlouvy,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
xx postoupení návrhu xxxxxxxxxxxxxx xxxx vnitrostátním xxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (1),
x xxxxxxx x řádným legislativním xxxxxxxx (2),
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx rozhodnutí Rady 2004/757/XXX (3) upravuje xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, bezpečnost x xxxxxxx života xxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x stabilitu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxx xxxxxxxxx společná xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx činů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxx a xxxxxx x xxxxx zamezit xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx objevují x xxxx důvodu, xx xxxx xxxxxxx xxx xxxx trestné xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx práva xxx xxxxxxxxxxxx, tak i xxxxxxxxxx členského státu. |
(2) |
Rámcové xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxxxxx na látky, xxxxx se xxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx z xxxx 1961, xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972, x xx xxxxx, jichž se xxxx Úmluva Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o psychotropních xxxxxxx x xxxx 1971 (dále xxx „xxxxxx OSN“), x xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x celé Unii xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxx 97/396/XXX (4), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx zdraví, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX. |
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx se xxxx vztahovat rovněž xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatřením x xxxxxxx xxxxx rozhodnutí Xxxx 2005/387/XXX (5), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx, jež jsou xxxxxxxxxxx x riziky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx XXX. |
(4) |
V Unii se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx XXX. Xxxxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/2101 (6) xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx úvodní xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx společenská rizika. X xxxxx účinně xxxxxx xxxxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx závažná xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xx nedovoleného obchodu x těmito látkami x Xxxx i xx zapojení zločineckých xxxxxxxxxx xx těchto xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx trestněprávních xxxxxxxx. |
(5) |
Xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx definice xxxxx xx xx xxxxx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisy Xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx. Xx xx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx by se xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx OSN x xx xxxxxxxxxxxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
(6) |
X této xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx základní xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x postup x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Aby xxxx xxxx psychoaktivní xxxxx, xx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 97/396/XXX a xxxxxxxxxx 2005/387/XXX, zahrnuty xx definice drogy, xxxx xx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(7) |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx psychoaktivních xxxxx x Xxxx xx xxxx xxx xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu s xxxxxxx 290 Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx (dále xxx „Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX“), pokud jde x xxxxx uvedené xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Je xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx Xxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxxx, x to x na odborné xxxxxx, x aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 13. xxxxx 2016 o xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (7). Xxx xxxxxxxxx rovné xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxxxxx států x xxxxxx odborníci xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx skupin xxxxxxxxx Xxxxxx, jež se xxxxxx xxxxxxxx xxxx x přenesené pravomoci. |
(8) |
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx nových škodlivých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxx xx členské státy xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV uplatňovat xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, co nejdříve, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx od xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx. Členské xxxxx xx xxxx xxxxxxxx veškeré xxxxx, xxx tuto xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx zkrátily. |
(9) |
Jelikož xxxx xxxx směrnice, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx vztahují na xxxxxxxxxx obchod s xxxxxxx, na xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, jež xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x případně závažná xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx dosaženo xx xxxxxx Unie, xxxx Xxxx přijmout xxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx v článku 5 Smlouvy x Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x EU“). X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxxx xxxx, xx je xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx cíle. |
(10) |
Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxxx práva x xxx zásady xxxxxxxx v Listině xxxxxxxxxx práv Evropské xxxx, x zejména xxxxx na xxxxxxx xxxxxx ochranu a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx obhajobu, xxxxx xxxxx dvakrát trestně xxxxxx xxxx xxxxxxx xx stejný xxxxxxx xxx a xxxxxx xxxxxxxxxx x přiměřenosti xxxxxxxxx xxxx a xxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxx xxxx směrnice xx xx spojení x nařízením (EU) 2017/2101 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2005/387/XXX, xxxx by xxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxx. |
(12) |
V xxxxxxx x xxxxxxx 3 Xxxxxxxxx x. 21 o postavení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx XX, xxxxxxxx Irsko xxx xxxxx účastnit xx xxxxxxxxx a používání xxxx xxxxxxxx. |
(13) |
X xxxxxxx x xxxxxx 1 x 2 Xxxxxxxxx x. 21 o postavení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx svobody, xxxxxxxxxxx a práva, xxxxxxxxxxx xx Smlouvě o EU x xx Smlouvě o fungování XX, x xxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx protokolu, se Xxxxxxx xxxxxxxxxx neúčastní xxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxx xxxxxxxx xxx xx není závazná xxx použitelná. |
(14) |
V xxxxxxx x xxxxxx 1 x 2 Protokolu x. 22 o xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx o EU x xx Smlouvě x xxxxxxxxx XX, xx Dánsko xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx směrnice x tato xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno, |
PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxx xxxxx:
1) |
Xxxxxx 1 se xxxx xxxxx:
|
2) |
Vkládají xx xxxx xxxxxx, xxxxx znějí: „Článek 1a Postup xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxx 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx základě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5x nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1920/2006 (*1) x x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx v xxxxxxxxx pravomoci x&xxxx;xxxxxxx x článkem 8x, xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxx rámcového xxxxxxxxxx xxx, xx xx do xx xxxxxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx či xxxxx, x xxxxxxx se, xx tato xxxx xxxxxxxxxxxxx látka či xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx společenská xxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx, xxx přijmout xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, Komise xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx psychoaktivní látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx Xxxx xxxxxxxx x zda xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx spotřebou xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx toxicitou x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx potenciálem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx. Poškození xxxxxx xx považováno xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxxx, xx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx způsobí xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx onemocnění, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx významné xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx přenosných virů. Kromě xxxx Komise xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxx způsobená novou xxxxxxxxxxxxx látkou jednotlivcům x společnosti xxxxxxx, x zejména, zda xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx společnosti x xx xxxxxxx pořádek xxxxxx, xx dochází x&xxxx;xxxxxxxxxx veřejného xxxxxxx xxxx násilnému xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx či xxxxxxx, xxxx zda xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx činnosti, xxxxxxx s novou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx značné xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx. 3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx-xx Komise do xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxx rizik nebo xxxxxx x kombinovaném xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 5x xxxx. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1920/2006 za xxxxxxxx xxxxxxxx akt x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx do definice xxxxx, xxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx tak neučinit. 4. Členské xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxx, xxxxx nejpozději xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxx příloha, x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x tom xxxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx rámcové xxxxxxxxxx nebo musí xxx takový odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy. Článek 1x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx členské státy x souvislosti s xxxxxx psychoaktivními xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx x platnosti xxxx xxxxxx jakákoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx považují xx xxxxxx. (*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1920/2006 ze xxx 12. xxxxxxxx 2006 o Evropském xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx závislost (Xx. xxxx. X 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).“" |
3) |
Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx: „Xxxxxx 8a Výkon xxxxxxxxx pravomoci 1. Pravomoc xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx akty x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1x je svěřena Xxxxxx xx xxxx xxxx xxx od 22.&xxxx;xxxxxxxxx 2017. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Přenesení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx prodlužuje x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx námitku xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. 3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament xxxx Rada xxxxx xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx x článku 1x xxxxxxx zrušit. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxx x xxxxxxxxxx xxx, který xx x něm upřesněn. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx jmenovanými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 13. xxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx (*2). 5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx. 6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 1a vstoupí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx dvou xxxxxx ode xxx, xxx jim xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, že xxxxxxx nevysloví. X xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x dva měsíce. (*2) Úř. xxxx. X 123, 12.5.2016, x. 1.“" |
4) |
Xxxxxxxx xx příloha xxxxxxxx x příloze xxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx této xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 23. listopadu 2018. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/387/XXX
1. Xxxxxxxxxx 2005/387/XXX se xxxxxxx s xxxxxxx xxx dne 23. xxxxxxxxx 2018.
2. Bez xxxxxx xx odstavec 1 xx xxxxxxxxxx 2005/387/XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedená x xxxxxx 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 23. xxxxxxxxxx 2018.
3. Komise přijme xxxx v přenesené pravomoci x xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx změní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx.
4. Xxxxxxxx přijímat akty x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx v odstavci 3 xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxxx xxxx xxx xx 22. xxxxxxxxx 2017.
5. Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx mohou přenesení xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 kdykoli xxxxxx. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx ukončuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x něm xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xx x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx platných xxxx x xxxxxxxxx pravomoci.
6. Xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx vede xxxxxxxxxx x odborníky xxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 13. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů.
7. Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx neprodleně xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.
8. Xxx x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx podle odstavce 3 vstoupí v platnost xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx němu Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx dvou měsíců xxx xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxx Evropský xxxxxxxxx x Rada xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, že námitky xxxxxxxxx. X xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxx
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxxx.
Xx Xxxxxxxxxx xxx 15. xxxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxxxx parlament
předseda
A. XXXXXX
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. MAASIKAS
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 177, 11.6.2014, s. 52.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17. xxxxx 2014 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx) x postoj Xxxx x prvním xxxxx xx dne 25. xxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx). Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 24. xxxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku).
(3) Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX ze xxx 25. xxxxx 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx skutkových xxxxxxx trestných činů x xxxxxx v xxxxxxx nedovoleného xxxxxxx x drogami (Xx. xxxx. L 335, 11.11.2004, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx 97/396/XXX xx dne 16. xxxxxx 1997 xxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxx X.3 Smlouvy x&xxxx;Xxxxxxxx unii x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a kontrole xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;167, 25.6.1997, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX xx xxx 10. xxxxxx 2005 x xxxxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxx x kontrole xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 127, 20.5.2005, x. 32).
(6) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/2101 xx dne 15. xxxxxxxxx 2017, xxxxxx se mění xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx psychoaktivních látkách, xxxxxx xxxxxxxx varování xxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx 1 x tomto xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx).
(7) Úř. xxxx. X 123, 12.5.2016, x. 1.
PŘÍLOHA
PŘÍLOHA
Seznam xxxxx xxxxx&xxxx;xx. 1 odst. 1 xxxx. b)
1. |
P-methylthioamfetamin xxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – podle xxxxxxxxxx Rady 1999/615/XXX&xxxx;(1). |
2. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2002/188/XXX&xxxx;(2). |
3. |
2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx, 2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiofenethylamin x 2,4,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 2003/847/XXX&xxxx;(3). |
4. |
1-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx 1-benzyl-1,4-diazacyklohexan xxxxxx N-benzylpiperazin neboli xxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 2008/206/SVV (4). |
5. |
4-methylmethkatinon – podle xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/XX&xxxx;(5). |
6. |
4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxx (4,4′-XXXX) x 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxx (MT-45) – podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1873&xxxx;(6). |
7. |
4-xxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1874&xxxx;(7). |
8. |
4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (25X-XXXXx), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxx (XX-7921), 3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x 2-(3-methoxyfenyl)-2-(ethylamino)cyklohexanon (xxxxxxxxxxxx) – podle prováděcího xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1875&xxxx;(8). |
9. |
5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxx – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1876&xxxx;(9). |
10. |
1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-XXX) – xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2016/1070&xxxx;(10). |
11. |
Xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX-XXXXXX) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/369&xxxx;(11). |
12. |
X-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)-X-xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx-xxxxxxxx) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2017/1774&xxxx;(12). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 1999/615/XXX ze xxx 13. září 1999, xxxxxx xx xxxxxxxx 4-XXX jako nová xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx podrobena xxxxxxxxxx opatřením a xxxxxxx (Xx. xxxx. X 244, 16.9.1999, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2002/188/XXX xx xxx 28. xxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (Xx. xxxx. X 63, 6.3.2002, x. 14).
(3) Rozhodnutí Rady 2003/847/XXX xx xxx 27. listopadu 2003 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vztahu x xxxxx xxxxxxxxxxx drogám 2X-X, 2X-X-2, 2C-T-7 x XXX-2 (Xx. xxxx. L 321, 6.12.2003, s. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2008/206/XXX ze xxx 3. xxxxxx 2008 x vymezení 1-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 63, 7.3.2008, x. 45).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2010/759/XX xx xxx 2. prosince 2010 x xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x. 44).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1873 ze xxx 8. xxxxx 2015 o xxxxxxxxx 4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxx (4,4′-XXXX) a 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx (XX-45) kontrolním xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 32).
(7) Prováděcí rozhodnutí Xxxx (EU) 2015/1874 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxx kontrolním xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 35).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (EU) 2015/1875 xx xxx 8. xxxxx 2015 o xxxxxxxxx 4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (25X-XXXXx), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxxx (XX-7921), 3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a 2-(3-methoxyfenyl)-2-(ethylamino)cyklohexanonu (xxxxxxxxxxxxx) kontrolním xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x.&xxxx;38).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1876 ze dne 8. října 2015 x xxxxxxxxx 5-(2-aminopropyl)indolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 275, 20.10.2015, x. 43).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2016/1070 xx xxx 27. xxxxxx 2016 x xxxxxxxxx látky 1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-pyrrolidinovalerofenon, α-PVP) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 2.7. 2016, x. 18).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2017/369 ze xxx 27. xxxxx 2017 o podrobení xxxxx xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX-XXXXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 56, 3.3.2017, x. 210).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2017/1774 ze xxx 25. xxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx N-(1-fenethylpiperidin-4-yl)-N-fenylakrylamid (akryl-fentanylu) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 251, 29.9.2017, x.&xxxx;21).