XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X XXXX (EU) 2017/2103
xx dne 15. xxxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX s xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX
XXXXXXXX PARLAMENT X XXXX XXXXXXXX UNIE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx xx. 83 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx,
s xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx xxxxxx,
xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vnitrostátním xxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx hospodářského x xxxxxxxxxx xxxxxx (1),
v xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX (3) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxx, xxxxx představuje xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx života občanů Xxxx, legální xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xxxxxxx minimální společná xxxxxxxx pro vymezení xxxxxxxxx xxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů členských xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xx daný trestný xxx xxxx trestné xxxx nejsou xxxxxxx xxxxx práva xxx xxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxxxxx xx látky, xxxxx se xxxx Xxxxxxxx úmluva Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961, xx xxxxx xxxxxxxxx z roku 1972, x xx xxxxx, xxxxx xx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů o psychotropních xxxxxxx x xxxx 1971 (dále xxx „xxxxxx OSN“), x xxxxxx xx xxxxxxxxxx drogy xxxxxxxxx x xxxx Xxxx xxxxxxxxxx opatřením na xxxxxxx společné akce Xxxx 97/396/XXX (4), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx XXX. |
(3) |
Rámcové rozhodnutí 2004/757/XXX xx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX (5), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx XXX. |
(4) |
X Xxxx xx xxxxx objevují a xxxxxx xxxx nové xxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxxxxxxxx na seznamy xxxxx XXX. Xxxxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx společenská rizika. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/2101 (6) xxxxxxxxx rámec xxx výměnu xxxxxxxxx x nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pro xxxxxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, zda nová xxxxxxxxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika. X xxxxx xxxxxx xxxxxx dostupnost xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx veřejné zdraví x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xx nedovoleného obchodu x těmito xxxxxxx x Xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx měly být xxxxxxxx do definice xxxxx v souladu x ustanoveními xxxx xxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx předpisů. |
(5) |
Xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx definice xxxxx by xx xxxxx xxxx vztahovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxx obchodu x drogami. Xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x vyjasnit xxxxxx rámec Unie, xxxxxxx xx se xx látky xxxxxxx x xxxxxxxx OSN x xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx stejné xxxxxxxxxxxxx předpisy. Definice xxxxx x rámcovém xxxxxxxxxx 2004/757/SVV by xxxxx měla být xxxxxxx. |
(6) |
X xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx základní prvky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxx zahrnutí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx které xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxx 97/396/XXX x xxxxxxxxxx 2005/387/XXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xx rámcového rozhodnutí 2004/757/XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek. |
(7) |
Za xxxxxx xxxxxx reakce xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxx xx xxxx xxx na Komisi xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 290 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen „Xxxxxxx x fungování XX“), pokud xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xx obzvláště xxxxxxxx, xxx Komise x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxxx, x xx x xx odborné xxxxxx, a xxx xxxx konzultace xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx dohodě xx xxx 13. dubna 2016 o zdokonalení xxxxxx xxxxxxxx předpisů (7). Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obdrží Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada xxxxxxx xxxxxxxxx současně x xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx odborníků Xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx aktů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(8) |
K xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx výskyt x xxxxxx nových xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x Xxxx xx členské xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx závažná xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx vstupu x xxxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx drogy. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx tuto xxxx x xxxxxxxx možné xxxx zkrátily. |
(9) |
Jelikož xxxx xxxx směrnice, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx vztahují xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jež xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx jich může xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxx x souladu xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Smlouvy x Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Smlouva x EU“). X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. |
(10) |
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx základní práva x ctí zásady xxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx práv Evropské xxxx, a xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx proces, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo trestán xx xxxxxx trestný xxx x zásady xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2017/2101 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2005/387/XXX, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
X xxxxxxx x článkem 3 Protokolu č. 21 x postavení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx x ohledem xx xxxxxxx svobody, xxxxxxxxxxx a xxxxx, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x EU a ke Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, oznámilo Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx přijímání x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
(13) |
V souladu x xxxxxx 1 x 2 Xxxxxxxxx x. 21 o postavení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Irska s ohledem xx xxxxxxx svobody, xxxxxxxxxxx x xxxxx, připojeného xx Smlouvě x XX x xx Smlouvě x xxxxxxxxx XX, x xxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této směrnice x xxxx xxxxxxxx pro xx xxxx xxxxxxx xxx použitelná. |
(14) |
V souladu x xxxxxx 1 x 2 Xxxxxxxxx x. 22 x xxxxxxxxx Dánska, připojeného xx Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx x fungování XX, xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxx směrnice xxx xx není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
(15) |
Rámcové xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Změny rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx mění xxxxx:
1) |
Xxxxxx 1 se mění xxxxx:
|
2) |
Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx: „Xxxxxx 1x Xxxxxx xxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx drogy 1. Na xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 5x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1920/2006 (*1) x v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx akt x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x xxxxxxx 8x, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xx xx xx ní xxxxxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx xx xxxxx, x xxxxxxx xx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látka xx xxxxx xxxxxxxxxxx závažná xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx x jsou xxxxxxxx xx definice drogy. 2. Při xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, Xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx užívání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx Xxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx spojení x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ke zneužívání xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závislosti xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx smrt xxxx smrtelnou xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nemocí, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx Komise xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jednotlivcům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x zejména, zda xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky na xxxxxxxxx společnosti x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádku xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx chování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx či xxxxxxx, xxxx xxx xx xxxxxxx činnost, xxxxxx xxxxxxxxxxxx trestné xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx psychoaktivní xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx nelegální xxxxx xxxx xx xx následek xxxxxx xxxxxxxxxx náklady pro xxxxxxxxxx. 3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx-xx Xxxxxx do xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 5x odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006 za nezbytné xxxxxxxx xxx v xxxxxxxxx pravomoci za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxx do xxxxxxxx xxxxx, předloží Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Radě xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx tak xxxxxxxx. 4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx uplatnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx co xxxxxxxx, xxxxx nejpozději xxxx xxxxxx od vstupu xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx toto xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx 1x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxx povinnosti uložené xxxxxxxx státům xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx členské xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx psychoaktivními látkami xx xxxx území xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx zavést jakákoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. (*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1920/2006 xx xxx 12. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).“" |
3) |
Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx: „Xxxxxx 8a Výkon xxxxxxxxx pravomoci 1. Pravomoc xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxx. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1x xx svěřena Xxxxxx xx xxxx xxxx xxx xx 22.&xxxx;xxxxxxxxx 2017. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx měsíců xxxx xxxxxx tohoto pětiletého xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx automaticky xxxxxxxxxx x stejně dlouhá xxxxxx, pokud Evropský xxxxxxxxx nebo Xxxx xxxxxxxxx xxxxx tomuto xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx měsíce xxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxxx. 3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament xxxx Rada xxxxx xxxxxxxxx pravomoci uvedené x xxxxxx 1a xxxxxxx zrušit. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x něm xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie, xxxx k pozdějšímu xxx, xxxxx xx x něm xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx platných aktů x xxxxxxxxx pravomoci. 4. Před xxxxxxxx aktu v xxxxxxxxx pravomoci Xxxxxx xxxx konzultace s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se zásadami xxxxxxxxxxx v interinstitucionální xxxxxx ze dne 13. xxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (*2). 5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx. 6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 1a vstoupí x&xxxx;xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxx němu Xxxxxxxx parlament nebo Xxxx xxxxxxxxx námitky xx lhůtě xxxx xxxxxx xxx dne, xxx xxx byl xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxx Evropský xxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x tom, xx xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xxxx Xxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx x xxx měsíce. (*2) Úř. xxxx. X 123, 12.5.2016, s. 1.“" |
4) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx obsažená x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
Členské xxxxx xxxxxx v účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s touto xxxxxxxx xx 23. xxxxxxxxx 2018. Xxxxxxxxxx o xxxx uvědomí Xxxxxx.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/387/XXX
1. Xxxxxxxxxx 2005/387/SVV se xxxxxxx x účinkem xxx dne 23. xxxxxxxxx 2018.
2. Xxx xxxxxx xx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx 2005/387/XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v článku 5 xxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxx xxxx 23. xxxxxxxxxx 2018.
3. Xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci x xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx látek podle xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx v odstavci 3 xx svěřena Xxxxxx xx xxxx dvou xxx xx 22. listopadu 2017.
5. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxx přenesení xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 kdykoli zrušit. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x něm xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxx, xxxxx je x xxx upřesněn. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx aktů x xxxxxxxxx pravomoci.
6. Před xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x interinstitucionální xxxxxx xx xxx 13. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Přijetí xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.
8. Akt x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Rada xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx. Z podnětu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo Xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx měsíce.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 5
Xxxxxx
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.
Xx Štrasburku xxx 15. listopadu 2017.
Xx Xxxxxxxx parlament
xxxxxxxx
X. XXXXXX
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. MAASIKAS
(1) Úř. xxxx. X 177, 11.6.2014, s. 52.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 17. xxxxx 2014 (dosud xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx) x xxxxxx Rady x xxxxxx xxxxx xx dne 25. xxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx). Postoj Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze dne 24. xxxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku).
(3) Rámcové rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX xx dne 25. října 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx znaků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx nedovoleného obchodu x drogami (Úř. xxxx. X 335, 11.11.2004, s. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx 97/396/XXX xx xxx 16. xxxxxx 1997 přijatá Xxxxx xx základě xxxxxx K.3 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx informací, hodnocení xxxxxx a kontrole xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L 167, 25.6.1997, x.&xxxx;1).
(5) Rozhodnutí Xxxx 2005/387/XXX xx xxx 10. xxxxxx 2005 x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 127, 20.5.2005, x. 32).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/2101 ze xxx 15. xxxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx psychoaktivních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nimi x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxx strana 1 x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx).
(7) Úř. věst. L 123, 12.5.2016, x. 1.
XXXXXXX
XXXXXXX
Xxxxxx látek xxxxx&xxxx;xx. 1 odst. 1 xxxx. x)
1. |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx neboli 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 1999/615/XXX&xxxx;(1). |
2. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2002/188/XXX&xxxx;(2). |
3. |
2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx, 2,5-dimethoxy-4-ethylthiofenethylamin, 2,5-xxxxxxxxx-4-(x)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x 2,4,5-trimethoxyamfetamin – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 2003/847/XXX&xxxx;(3). |
4. |
1-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx 1-benzyl-1,4-diazacyklohexan xxxxxx N-benzylpiperazin neboli xxxxxxxxxxxxxxx – podle xxxxxxxxxx Xxxx 2008/206/SVV (4). |
5. |
4-methylmethkatinon – xxxxx rozhodnutí Xxxx 2010/759/XX&xxxx;(5). |
6. |
4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxx (4,4′-XXXX) x 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxx (XX-45) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1873&xxxx;(6). |
7. |
4-xxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1874&xxxx;(7). |
8. |
4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (25X-XXXXx), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxx (XX-7921), 3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x 2-(3-methoxyfenyl)-2-(ethylamino)cyklohexanon (xxxxxxxxxxxx) – xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1875&xxxx;(8). |
9. |
5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxx – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1876&xxxx;(9). |
10. |
1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-pyrrolidinovalerofenon, α-XXX) – podle prováděcího xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2016/1070&xxxx;(10). |
11. |
Xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX-XXXXXX) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/369&xxxx;(11). |
12. |
X-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)-X-xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx-xxxxxxxx) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/1774&xxxx;(12). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 1999/615/XXX ze dne 13. září 1999, xxxxxx se xxxxxxxx 4-XXX xxxx nová xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx (Úř. xxxx. X 244, 16.9.1999, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2002/188/XXX xx dne 28. xxxxx 2002 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (Úř. věst. X 63, 6.3.2002, x. 14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/847/XXX ze xxx 27. listopadu 2003 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx syntetickým drogám 2X-X, 2X-X-2, 2X-X-7 x XXX-2 (Xx. xxxx. X 321, 6.12.2003, x. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2008/206/XXX ze xxx 3. xxxxxx 2008 o xxxxxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxx (BZP) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xx podléhat xxxxxxxxxx opatřením a trestněprávním xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 63, 7.3.2008, x. 45).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2010/759/XX xx xxx 2. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxx 4-methylmethkatinonu (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x. 44).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Rady (XX) 2015/1873 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxx (4,4′-XXXX) x 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx (XX-45) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 32).
(7) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1874 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-metamfetaminu kontrolním xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 35).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2015/1875 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (25I-NBOMe), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxxx (AH-7921), 3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x 2-(3-methoxyfenyl)-2-(ethylamino)cyklohexanonu (xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x.&xxxx;38).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1876 xx dne 8. října 2015 x xxxxxxxxx 5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 43).
(10) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2016/1070 ze dne 27. xxxxxx 2016 x xxxxxxxxx látky 1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-pyrrolidinovalerofenon, α-XXX) xxxxxxxxxx opatřením (Xx. xxxx. X 178, 2.7. 2016, x. 18).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/369 ze xxx 27. xxxxx 2017 x podrobení xxxxx methyl-2-{[1-(cyklohexylmethyl)-1H-indol-3-karbonyl]amino}-3,3-dimethylbutanoát (XXXX-XXXXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 56, 3.3.2017, s. 210).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/1774 ze xxx 25. xxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx N-(1-fenethylpiperidin-4-yl)-N-fenylakrylamid (akryl-fentanylu) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 251, 29.9.2017, s. 21).