XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X RADY (XX) 2017/2103
xx dne 15. xxxxxxxxx 2017,
kterou se xxxx rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX x xxxxx zahrnout xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx, a zejména xx xx. 83 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx,
s xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (1),
v souladu x řádným legislativním xxxxxxxx (2),
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx rozhodnutí Rady 2004/757/XXX (3) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx představuje hrozbu xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx občanů Xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a stabilitu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxx xxxxxxxxx společná xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx s cílem zamezit xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vymáhajících právo, xxxxx xx objevují x xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxx xxxx trestné xxxx nejsou trestné xxxxx práva xxx xxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx členského státu. |
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961, xx xxxxx xxxxxxxxx z roku 1972, a na xxxxx, xxxxx xx xxxx Úmluva Organizace xxxxxxxxx národů x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971 (xxxx xxx „xxxxxx OSN“), x xxxxxx xx xxxxxxxxxx drogy xxxxxxxxx x celé Unii xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxx 97/396/XXX (4), které xxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx zdraví, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxxx XXX. |
(3) |
Rámcové rozhodnutí 2004/757/XXX xx xx xxxx vztahovat xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatřením x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX (5), které představují xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX. |
(4) |
X Xxxx se xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx šíří nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na seznamy xxxxx XXX. Některé xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/2101 (6) xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx informací x xxxxxx psychoaktivních xxxxxxx x pro xxxxxx hodnocení xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x zprávy x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx účelem vyhodnocení xxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxx xxxxxx dostupnost nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx obchodu x těmito xxxxxxx x Unii x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx měly být xxxxxxxx xx definice xxxxx x xxxxxxx x ustanoveními xxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx trestněprávních předpisů. |
(5) |
Xx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx vztahovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x nedovoleném xxxxxxx x xxxxxxx. To xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a vyjasnit xxxxxx rámec Unie, xxxxxxx xx xx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx XXX x xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahovaly stejné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
(6) |
X xxxx směrnici xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx prvky xxxxxxxx drogy, jakož x postup a kritéria xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx definice. Xxx xxxx tedy xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx které xx již xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 97/396/XXX a xxxxxxxxxx 2005/387/SVV, xxxxxxxx xx definice drogy, xxxx xx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX doplněna příloha xxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(7) |
Za xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a šíření xxxxxx xxxxxxxxxx psychoaktivních látek x Xxxx xx xxxx xxx xx Komisi xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 290 Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx (dále jen „Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX“), xxxxx xxx x změny xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx do definice xxxxx. Je xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx Xxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx x xx xxxxxxx xxxxxx, a aby xxxx konzultace xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxx 13. xxxxx 2016 o xxxxxxxxxxx xxxxxx právních předpisů (7). Xxx zajištění xxxxx xxxxxx xx vypracovávání xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obdrží Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x odborníky x xxxxxxxxx států x xxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx aktů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(8) |
K xxxxxxxxx rychlé xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx nových škodlivých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v Unii xx xxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxxxx xx xxxx psychoaktivní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx zdraví a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxx x platnost xxxx x přenesené pravomoci, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx. Členské xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx tuto xxxx x xxxxxxxx možné xxxx xxxxxxxx. |
(9) |
Jelikož cíle xxxx směrnice, xxxxx xxxxxxxxx uplatnění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, které xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x případně xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx jich může xxx xxxx dosaženo xx úrovni Xxxx, xxxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx x Evropské unii (xxxx jen „Xxxxxxx x EU“). X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, co xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx xxxx. |
(10) |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxx x Listině xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xx obhajobu, xxxxx xxxxx dvakrát xxxxxxx xxxxxx xxxx trestán xx xxxxxx xxxxxxx xxx a xxxxxx xxxxxxxxxx x přiměřenosti xxxxxxxxx činů x xxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxx xxxx směrnice xx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx (EU) 2017/2101 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2005/387/SVV, xxxx by xxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxx. |
(12) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 3 Xxxxxxxxx x. 21 x xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx xx Smlouvě x XX x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, oznámilo Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
(13) |
X xxxxxxx x xxxxxx 1 a 2 Protokolu x. 21 x xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx, připojeného xx Xxxxxxx o EU x xx Smlouvě x xxxxxxxxx XX, x xxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této směrnice x xxxx směrnice xxx xx není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
(14) |
X xxxxxxx x xxxxxx 1 x 2 Protokolu x. 22 x xxxxxxxxx Dánska, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx směrnice xxx ně xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
(15) |
Rámcové xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxx xxxxx:
1) |
Xxxxxx 1 xx xxxx xxxxx:
|
2) |
Xxxxxxxx xx xxxx články, xxxxx znějí: „Článek 1x Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx drogy 1. Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx xxxxx článku 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1920/2006 (*1) x v xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx Komise xxxxxxxxxx xxxxxx xxx v xxxxxxxxx pravomoci v souladu x článkem 8a, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xx xx xx xx xxxxxxxx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx látky, x xxxxxxx xx, xx tato xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx či xxxxx představují závažná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Unie x xxxx zahrnuty xx xxxxxxxx drogy. 2. Při xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, Xxxxxx xxxxxxxx, xxx jsou xxxx xxxx xxxxxx užívání xxxx psychoaktivní xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx Xxxx významné x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx spojení x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx potenciálem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx ohrožující. Poškození xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx život xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx smrt xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, včetně xxxx přenosných xxxx. Xxxxx xxxx Komise xxxxxxxx, xxx xx společenská xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx látkou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx, zda xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx veřejný xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádku xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxx zda xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s novou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xx xx následek xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx. 3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx-xx Xxxxxx xx xxxxx xxxxx od xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 5x xxxx. 6 nařízení (ES) x.&xxxx;1920/2006 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, předloží Evropskému xxxxxxxxxx a Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx neučinit. 4. Členské xxxxx, xxxxx xxx xxxxx neučinily, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx uplatnění xxxxxxxxxx xxxxxx rámcového xxxxxxxxxx xx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx doplněné xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xx nejdříve, xxxxx nejpozději xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx příloha, v platnost. Xxxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx 1x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření Aniž xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx zavést jakákoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. (*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1920/2006 ze xxx 12. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx drogy x xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).“" |
3) |
Xxxxxx xx xxxx článek, xxxxx zní: „Článek 8x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přijímat xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxx. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx akty x xxxxxxxxx pravomoci uvedené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1x je xxxxxxx Xxxxxx xx dobu xxxx xxx xx 22.&xxxx;xxxxxxxxx 2017. Komise xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxxx xxxxx měsíců před xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Přenesení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx období. 3. Evropský xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx x článku 1a xxxxxxx xxxxxx. Rozhodnutím x zrušení se xxxxxxxx xxxxxxxxx pravomoci x xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx k xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xx x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx aktů x přenesené pravomoci. 4. Před xxxxxxxx aktu x xxxxxxxxx pravomoci Xxxxxx xxxx konzultace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x interinstitucionální xxxxxx xx xxx 13. xxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx tvorby právních xxxxxxxx (*2). 5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx aktu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx. 6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 1x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx proti xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx nevysloví námitky xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx dne, xxx xxx byl xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx pokud Evropský xxxxxxxxx i Rada xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx informují Xxxxxx x tom, že xxxxxxx nevysloví. X xxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xxxx Xxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx x dva xxxxxx. (*2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 12.5.2016, x. 1.“" |
4) |
Xxxxxxxx xx příloha xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 23. listopadu 2018. Xxxxxxxxxx o xxxx uvědomí Xxxxxx.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/387/XXX
1. Xxxxxxxxxx 2005/387/XXX xx xxxxxxx s xxxxxxx xxx xxx 23. xxxxxxxxx 2018.
2. Xxx ohledu xx odstavec 1 xx xxxxxxxxxx 2005/387/XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxx psychoaktivní xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 zmíněného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 23. xxxxxxxxxx 2018.
3. Komise xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx změní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxx přijímat xxxx x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxxx dvou xxx xx 22. xxxxxxxxx 2017.
5. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 kdykoli xxxxxx. Xxxxxxxxxxx x zrušení xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. Rozhodnutí nabývá xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, nebo k pozdějšímu xxx, xxxxx xx x něm xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx platných aktů x xxxxxxxxx pravomoci.
6. Před xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise vede xxxxxxxxxx x odborníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu xx zásadami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx dohodě xx xxx 13. xxxxx 2016 o zdokonalení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx neprodleně xxxxxx xxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx a Xxxx.
8. Akt x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 vstoupí x xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxx němu Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxx, kdy xxx byl xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Z xxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xxxx Xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx o xxx xxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Úředním věstníku Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 5
Xxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským státům x xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.
Xx Xxxxxxxxxx dne 15. xxxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx
předseda
X. TAJANI
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. MAASIKAS
(1) Úř. xxxx. C 177, 11.6.2014, s. 52.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx xxx 17. xxxxx 2014 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x postoj Rady x prvním xxxxx xx xxx 25. xxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx). Postoj Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 24. xxxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx dne 25. xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx nedovoleného xxxxxxx x drogami (Xx. xxxx. X 335, 11.11.2004, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx akce 97/396/SVV xx xxx 16. xxxxxx 1997 xxxxxxx Xxxxx na základě xxxxxx X.3 Smlouvy x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx informací, hodnocení xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx drog (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;167, 25.6.1997, x.&xxxx;1).
(5) Rozhodnutí Xxxx 2005/387/XXX xx dne 10. xxxxxx 2005 o xxxxxx informací, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 127, 20.5.2005, x. 32).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/2101 xx dne 15. listopadu 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (XX) č. 1920/2006, xxxxx xxx x xxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx včasného xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (viz strana 1 x xxxxx xxxxx Úředního xxxxxxxx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 12.5.2016, x. 1.
XXXXXXX
XXXXXXX
Xxxxxx xxxxx podle čl. 1 odst. 1 xxxx. b)
1. |
P-methylthioamfetamin xxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 1999/615/XXX&xxxx;(1). |
2. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 2002/188/XXX&xxxx;(2). |
3. |
2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx, 2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 2,5-xxxxxxxxx-4-(x)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x 2,4,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx rozhodnutí Rady 2003/847/XXX&xxxx;(3). |
4. |
1-xxxxxxxxxxxxxxx neboli 1-xxxxxx-1,4-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx – podle xxxxxxxxxx Rady 2008/206/SVV (4). |
5. |
4-methylmethkatinon – podle xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/XX&xxxx;(5). |
6. |
4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxx (4,4′-DMAR) x 1-cyklohexyl-4-(1,2-difenylethyl)-piperazin (XX-45) – xxxxx prováděcího xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1873&xxxx;(6). |
7. |
4-xxxxxxxxxxxx – podle xxxxxxxxxxx rozhodnutí Rady (XX) 2015/1874&xxxx;(7). |
8. |
4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (25I-NBOMe), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxx (AH-7921), 3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) – podle prováděcího xxxxxxxxxx Rady (EU) 2015/1875&xxxx;(8). |
9. |
5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxx – podle xxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1876&xxxx;(9). |
10. |
1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-XXX) – xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2016/1070&xxxx;(10). |
11. |
Xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (MDMB-CHMICA) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/369&xxxx;(11). |
12. |
X-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)-X-xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx-xxxxxxxx) – xxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2017/1774&xxxx;(12). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 1999/615/XXX ze xxx 13. září 1999, xxxxxx xx xxxxxxxx 4-XXX xxxx xxxx xxxxxxxxxx droga, xxxxx xxxx xxx podrobena xxxxxxxxxx opatřením a xxxxxxx (Úř. xxxx. X 244, 16.9.1999, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2002/188/XXX ze xxx 28. xxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (Xx. věst. X 63, 6.3.2002, x. 14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2003/847/XXX xx dne 27. xxxxxxxxx 2003 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxx syntetickým xxxxxx 2X-X, 2X-X-2, 2C-T-7 x XXX-2 (Xx. xxxx. X 321, 6.12.2003, s. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2008/206/SVV xx xxx 3. března 2008 x xxxxxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxx (BZP) xxxx xxxx psychoaktivní látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 63, 7.3.2008, x. 45).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/XX ze xxx 2. prosince 2010 x xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) kontrolním xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, s. 44).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1873 ze xxx 8. října 2015 o podrobení 4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxx (4,4′-XXXX) a 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx (XX-45) kontrolním xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 32).
(7) Prováděcí rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1874 xx dne 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-metamfetaminu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 35).
(8) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1875 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-jod-2,5-dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)fenethylaminu (25X-XXXXx), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxxx (XX-7921), 3,4-methylendioxypyrovaleronu (XXXX) a 2-(3-methoxyfenyl)-2-(ethylamino)cyklohexanonu (xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x.&xxxx;38).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1876 ze xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 5-(2-aminopropyl)indolu xxxxxxxxxx opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, s. 43).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (EU) 2016/1070 xx dne 27. xxxxxx 2016 x podrobení látky 1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-XXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 2.7. 2016, x. 18).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/369 xx xxx 27. února 2017 x xxxxxxxxx xxxxx methyl-2-{[1-(cyklohexylmethyl)-1H-indol-3-karbonyl]amino}-3,3-dimethylbutanoát (XXXX-XXXXXX) xxxxxxxxxx opatřením (Xx. xxxx. X 56, 3.3.2017, s. 210).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/1774 xx dne 25. září 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx N-(1-fenethylpiperidin-4-yl)-N-fenylakrylamid (xxxxx-xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opatřením (Xx. xxxx. X 251, 29.9.2017, s. 21).