Plné znění - 32017L2103

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX (3) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx představuje xxxxxx xxx zdraví, bezpečnost x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a stabilitu x xxxxxxxxxx členských států. Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx týkajících xx nedovoleného xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx spolupráci xxxxxxxxxx orgánů členských xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xx daný trestný xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx trestné xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxx se xxxx Xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961, xx znění xxxxxxxxx z roku 1972, x xx xxxxx, jichž xx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971 (xxxx xxx „úmluvy XXX“), x rovněž xx xxxxxxxxxx drogy xxxxxxxxx x xxxx Xxxx xxxxxxxxxx opatřením xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxx 97/396/XXX (4), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví, xxx xxxx srovnatelná x xxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx XXX.

(3)

Xxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX xx xx xxxx vztahovat xxxxxx xx xxxxx podrobené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx rozhodnutí Rady 2005/387/XXX (5), xxxxx představují xxxxxx xxx veřejné xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx s xxxxxx, xxxxx představují látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX.

(4)

X Xxxx xx xxxxx objevují a xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX. Některé xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx společenská xxxxxx. Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/2101 (6) xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxx hodnocení xxxxx xx xxxxxxx úvodní xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx představuje xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika. X cílem xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxxx závažná rizika xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx závažná xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x těmito xxxxxxx x Xxxx x xx zapojení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx těchto xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx definice xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xx xxxx psychoaktivní látky xxxxxxxx xx definice xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x nedovoleném xxxxxxx x xxxxxxx. Xx xx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx rámec Xxxx, xxxxxxx xx xx xx xxxxx uvedené x xxxxxxxx OSN a na xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx stejné xxxxxxxxxxxxx předpisy. Definice xxxxx v rámcovém xxxxxxxxxx 2004/757/XXX by xxxxx xxxx být xxxxxxx.

(6)

X této xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvky xxxxxxxx drogy, xxxxx x postup x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx již xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxx 97/396/SVV a xxxxxxxxxx 2005/387/XXX, zahrnuty xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX doplněna xxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(7)

Xx účelem xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a šíření xxxxxx xxxxxxxxxx psychoaktivních xxxxx x Xxxx by měla xxx xx Komisi xxxxxxxxx pravomoc přijímat xxxx v souladu x xxxxxxx 290 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx o xxxxxxxxx XX“), xxxxx xxx x xxxxx uvedené xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxx. Xx obzvláště xxxxxxxx, aby Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxxx, x to x na odborné xxxxxx, a xxx xxxx konzultace xxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx dohodě xx xxx 13. xxxxx 2016 x zdokonalení xxxxxx právních xxxxxxxx (7). Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx obdrží Evropský xxxxxxxxx x Rada xxxxxxx xxxxxxxxx současně x odborníky z xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx skupin xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

K xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx nových škodlivých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx ustanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xxxxxxxxxx xx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které představují xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxxx závažná xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx, xxxxxx xx mění xxxxxxx xx účelem xxxxxx zahrnutí do xxxxxxxx xxxxx. Členské xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx zkrátily.

(9)

Jelikož xxxx xxxx směrnice, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, které xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, xxx xxxxxxxxxxx závažná rizika xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxx závažná xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx dosaženo uspokojivě xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 5 Smlouvy x Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen „Xxxxxxx x XX“). V xxxxxxx se zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx článku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(10)

Tato směrnice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x ctí xxxxxx xxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, x zejména xxxxx xx účinnou xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx obhajobu, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx a xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a xxxxxx.

(11)

Xxxxxxx tato xxxxxxxx xx xx spojení x xxxxxxxxx (EU) 2017/2101 nahradit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2005/387/XXX, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zrušeno.

(12)

X xxxxxxx x xxxxxxx 3 Xxxxxxxxx x. 21 o xxxxxxxxx Xxxxxxxxx království x Xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxx, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx přijímání a používání xxxx směrnice.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxx 1 x 2 Protokolu x. 21 x xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx s ohledem xx prostor xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx xx Smlouvě x XX x xx Xxxxxxx o fungování XX, x xxxx xx xxxxxx článek 4 xxxxxxxxx protokolu, se Xxxxxxx xxxxxxxxxx neúčastní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx směrnice xxx xx není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx x xxxxxx 1 x 2 Xxxxxxxxx x. 22 x xxxxxxxxx Dánska, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x tato xxxxxxxx xxx ně xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,

1)

Xxxxxx 1 se xxxx xxxxx:

2)

Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 1a

Postup xxx zahrnutí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx drogy

1.   Na xxxxxxx xxxxxxxxx rizik nebo xxxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxxxxx podle článku 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1920/2006 (*1) x v xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx Komise neprodleně xxxxxx akt v xxxxxxxxx pravomoci x&xxxx;xxxxxxx x xxxxxxx 8x, xxxxxx se mění xxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, že xx xx ní xxxxxxxx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x xxxxxxx xx, xx xxxx nová xxxxxxxxxxxxx látka xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx společenská rizika xx úrovni Xxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx x přenesené xxxxxxxxx podle odstavce 1, Komise xxxxxxxx, xxx jsou míra xxxx xxxxxx užívání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx Xxxx xxxxxxxx x xxx poškození xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx toxicitou a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx ohrožující. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx smrt xxxx smrtelnou xxxx, xxxxxxx onemocnění, závažnou xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo významné xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx přenosných virů.

Kromě xxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x zejména, xxx xx dopad nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx násilnému či xxxxxxxxxxxxxxxxxx chování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx psychoaktivní xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xx následek xxxxxx xxxxxxxxxx náklady xxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx-xx Xxxxxx xx xxxxx týdnů xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx rizik nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 5x odst. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1920/2006 xx xxxxxxxx xxxxxxxx akt v xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, předloží Evropskému xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxx vysvětlující xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx, které xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x účinnost právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx co xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx šest xxxxxx xx vstupu xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterým xx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Komisi.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx musí xxx takový xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si stanoví xxxxxxx státy.

Článek 1b

Vnitrostátní xxxxxxxxx opatření

Aniž jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx rámcového xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxxxxxx x xxxxxx psychoaktivními xxxxxxx xx xxxx území xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx za xxxxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1920/2006 xx xxx 12. prosince 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxx xxx xxxxx x drogovou xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).“"

3)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx 8x

Xxxxx xxxxxxxxx pravomoci

1.   Pravomoc xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx článku.

2.   Pravomoc xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci uvedené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1x je xxxxxxx Xxxxxx xx dobu xxxx xxx xx 22.&xxxx;xxxxxxxxx 2017. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx dlouhá xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxx tomuto xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx měsíce xxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 1a xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx x zrušení xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pravomoci x xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx účinku xxxxxx dnem xx xxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxx x xxxxxxxxxx xxx, xxxxx je x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se platnosti xxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se zásadami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 13. xxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (*2).

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 1a xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx nevysloví xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx dne, xxx xxx xxx xxxxx xxx oznámen, xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Rada xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx informují Komisi x tom, xx xxxxxxx nevysloví. X xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxx x dva xxxxxx.

(*2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 12.5.2016, x. 1.“"

4)

Xxxxxxxx xx příloha obsažená x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.