XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/291
ze dne 26. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 582/2012 (2) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku v souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx žadatele, xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx schválil, xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx reziduí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx možnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx vodním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 29. xxxxxxxx 2013 xxxxxxx xxxxxxxxx monitorovací xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 31. xxxxxxxx 2015. Dne 29. xxxxxxxx 2014 xxxxxxx předložil xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx potvrzující údaje. Xxxx tři podklady xxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx Francii předloženy xx xxxxxxxxx lhůtě. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx další xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Předložila xxx hodnocení ve xxxxx dodatku k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) xxx 17. xxxxxxxx 2014, xxxxx xxx x xxxxxxxxx informace za xxxxxx splnění dalších xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 3. xxxxxxxxx 2015, xxxxx xxx o monitorovací xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxx ostatními xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx provedeny xxxxxxxxxx, x xxxx byli xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členského xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2015 (3) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se bifenthrinu, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 14. xxxxx 2016 (4), pokud xxx x xxxxxxxxxxxx program. |
|
(5) |
Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx úřadu xxxx přezkoumány členskými xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 26. xxxxx 2018 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx přezkoumány. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx a že xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx možnosti xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx uskutečnit. V případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx překrývání xxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx k posouzení xxxxx bioakumulace a biomagnifikace xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vysokému xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx tedy zapotřebí xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx použití bifenthrinu x xxxxxxx xxxxx použití xx sklenících x xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5) xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx na xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxx, x xxxxxxx případě xxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 udělí odkladnou xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 19. června 2019. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
V souladu s nařízením (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx nejpozději do 19. xxxxxx 2018 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx bifenthrin.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xx 19. června 2019.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. února 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;582/2012 xx xxx 2. července 2012, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 173, 3.7.2012, x.&xxxx;3).
(3) EFSA (European Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx), Technical xxxxxx on xxx xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx with Xxxxxx Xxxxxx, the xxxxxxxxx xxx XXXX on xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx for bifenthrin. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2015:XX-780, 23 s.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx xx the xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx with Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:XX-1019, 39 x.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxx řádku 23, xxxxxxxxxx, v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xx sloupci „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ nahrazuje xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx mohou být xxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxx, dokončené Xxxxxx xxxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx celkovém hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
x) |
xxxxxx xx skleníků, např. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx z drenáže, xxxx xxxx umělého substrátu, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x xxxx xxxxxxxx organismy; |
|
b) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx a zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx potřeby zahrnovaly xxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků. |
Podmínky xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx a musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označení xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.“