XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/291
xx dne 26. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx a čl. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 582/2012 (2) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxx xx od xxxxxxxx, xx jehož xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxx xxx xxxxxxxx členovce x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a biomagnifikace xx xxxxxx a suchozemském xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 29. xxxxxxxx 2013 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 31. xxxxxxxx 2015. Xxx 29. července 2014 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavků xx potvrzující xxxxx. Xxxx xxx podklady xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx předloženy xx stanovené lhůtě. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Předložila xxx hodnocení xx xxxxx xxxxxxx k návrhu xxxxxx o posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) dne 17. xxxxxxxx 2014, xxxxx xxx x xxxxxxxxx informace xx xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx xx potvrzující xxxxx, a dne 3. xxxxxxxxx 2015, xxxxx xxx o monitorovací xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxx členskými xxxxx, žadatelem a úřadem xxxx provedeny konzultace, x xxxx xxxx vyzváni x xxxxxxxxxx připomínek k posouzení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxx xxxxxxxxx dne 26. xxxxxx 2015 (3) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx konzultace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o dodatečné xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx xx potvrzující xxxxx, x xxx 14. xxxxx 2016 (4), xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx program. |
|
(5) |
Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx zprávy xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 26. xxxxx 2018 v podobě xxxxxx Xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx ke xxxxxx x xxxxxxxxxxx bifenthrinu podal xxxxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, že x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx některých druhů xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx možnosti xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx jisté, xxx xxxx jeho výsledky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a dostatečné x xxxxxxxxx xxxxx bioakumulace x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx se zabránilo xxxxxxxxxx xxxxxxxx riziku xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a biomagnifikace xx xxxxxx a suchozemském xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pouze použití xx sklenících s trvalou xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (5) xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx poskytnut xxxxxxxxxx čas xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
U přípravků na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx případě xxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2018 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx látku xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli odkladná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději xx 19. června 2019.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;582/2012 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;173, 3.7.2012, s. 3).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx on the xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx with Xxxxxx Xxxxxx, the xxxxxxxxx xxx XXXX on xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx for xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2015:XX-780, 23 x.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Authority), Xxxxxxxxx xxxxxx on xxx xxxxxxx of the xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx xxx bifenthrin. XXXX supporting xxxxxxxxxxx 2016:XX-1019, 39 x.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 23, xxxxxxxxxx, x xxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Zvláštní xxxxxxxxxx“ nahrazuje xxxxx:
„ČÁST X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXXX B
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
x) |
xxxxxx xx skleníků, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxx, půdy xxxx umělého xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx včelstev záměrně xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx a zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx potřeby zahrnovaly xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Podmínky povolení xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.“