Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/291

xx xxx 26. xxxxx 2018,

xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 582/2012 (2) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxx xx od xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xx bifenthrin schválil, xxxxxxxx, aby předložil xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a suchozemském xxxxxxxxx.

(2)

Xxx 29. xxxxxxxx 2013 žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx program x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 31. xxxxxxxx 2015. Dne 29. xxxxxxxx 2014 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxxxx údaje. Xxxx tři xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Francie xxxx další xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx posoudila. Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxx 17. xxxxxxxx 2014, pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 3. listopadu 2015, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxx členskými xxxxx, žadatelem a úřadem xxxx provedeny konzultace, x xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxx zveřejnil xxx 26. xxxxxx 2015 (3) technické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se bifenthrinu, xxxxx xxx o dodatečné xxxxxxxxx za účelem xxxxxxx dalších xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 14. xxxxx 2016 (4), xxxxx xxx o monitorovací program.

(5)

Návrh xxxxxx o posouzení, xxxxxxx x xxxxxxxxx zprávy úřadu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončeny xxx 26. xxxxx 2018 v podobě zprávy Xxxxxx o přezkoumání bifenthrinu. Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxx připomínky a ty xxxx důkladně přezkoumány.

(6)

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx neumožňují xxxxxx k závěru, xx x xxxxxx dochází k přiměřené xxxxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx zmírnění xxxxxx xxxxx nelze xxxxxx uskutečnit. V případě xxxxxxxxxxxxxx programu xxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx výsledky xxxxxxxx xx překrývání xxxxxxx zmírňování rizika xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx k posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx vodním a suchozemském xxxxxxxxx.

(7)

Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx riziku xxx xxxxxxxx členovce x xxxxxxxxx se potenciál xxxxxxxxxxxx a biomagnifikace xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostředí, xx xxxx zapotřebí xxxxx více xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pouze použití xx sklenících x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (5) xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxx by xxx být poskytnut xxxxxxxxxx xxx na xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx bifenthrin.

(10)

X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 udělí odkladnou xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 19. června 2019.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny a krmiva,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx opatření

V souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx nejpozději xx 19. xxxxxx 2018 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx odkladná xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 26. xxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;582/2012 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Úř. věst. L 173, 3.7.2012, x.&xxxx;3).

(3)  EFSA (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Authority), Xxxxxxxxx xxxxxx on the xxxxxxx of the xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx applicant xxx XXXX xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx for xxxxxxxxxx. XXXX supporting publication 2015:XX-780, 23 s.

(4)  EFSA (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Authority), Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx with Member Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx EFSA on xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx bifenthrin. XXXX supporting publication 2016:XX-1019, 39 x.

(5)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).


XXXXXXX

Xxxxx řádku 23, xxxxxxxxxx, x xxxxx B xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011 xx xx sloupci „Zvláštní xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx tímto:

„XXXX X

Xxxxxxxx mohou být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve sklenících x xxxxxxx konstrukcí.

XXXX B

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a zejména dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx, dokončené Stálým xxxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:

a)

xxxxxx xx skleníků, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx substrátu, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxx necílové xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve skleníku;

x)

xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovaly xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a musí xxxxxxxx odpovídající označení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.“