Plné znění - 32007L0069

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 ze xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x druhé etapě xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x o změně xxxxxxxx (ES) č. 1896/2000 (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, IA xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Norsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11. října 2005 xxxxxx příslušného xxxxxx x doporučení x souladu x xx. 10 odst. 5 a 7 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx difethialonu xxxxxxxxxxx xxxxx otevřené otázky xxx xxxxx, xxxxxxx xx se měl xxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxx x dětí xxxxxx xxx xxxx. Xxxx zjištěno riziko x xxxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí. Xxxxxxxxxxx je však x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klíčový xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Je tedy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X x xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx xxxx odnímána x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/ES.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je vhodné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by měla xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx prvotní x druhotné xxxxxxxx xxxxxxx a necílových xxxxxx, jakož i xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx perzistentní x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx difethialon xxxxxxx xx přílohy I xxxxx na xxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x biocidními přípravky x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx a xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná dnem xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a zejména x xxxxxxx, xxxxx xxxx odnětí povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 obsahujících xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,