Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x druhé etapě xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1896/2000 (2) xx zřizuje xxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X směrnice 98/8/XX.

(3)

Norsko xxxx jmenováno xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 11. xxxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x čl. 11 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dne 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obavy, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Vědecký výbor xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx riziko x xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx však x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x zajistit xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech mohla xxx povolení xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu s xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/ES.

(7)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx použila xx úrovni povolení xxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a používané xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx určena k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhotné expozice xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinků xxxxx xx životní xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx x xxxxx charakterizované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x bioakumulaci x toxické, nebo xxxxx perzistentní x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx difethialon zařazen xx xxxxxxx X xxxxx xx pět xxx x xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxx xx xx na xxx xxxx vztahovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx této směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx difethialon xx xxxx a rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x zejména x xxxxxxx, změně xxxx odnětí povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,