Plné znění - 32007L0069

(1)

Nařízením Xxxxxx (ES) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx na xxx x x změně xxxxxxxx (ES) č. 1896/2000 (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 2032/2003 xxx difethialon v xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy X směrnice 98/8/XX.

(3)

Norsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 11. xxxxx 2005 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx s xx. 10 odst. 5 a 7 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské státy x Komise. X xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání v xxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, kterými xx xx xxx xxxxxxx Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx rizika.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, že x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxx xxxxxx xxx lidi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí. Xxxxxxxxxxx xx však x současnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Je tedy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx xxxx odnímána x souladu x xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x výsledkům hodnotící xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx určena k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx perzistentní x xxxxx náchylné x xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx zařazen xx xxxxxxx X xxxxx xx xxx xxx x před xxxxxxxxx jeho zařazení xx se xx xxx mělo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xx. 10 odst. 5 písm. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx důležité, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx trhu x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx třeba poskytnout xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, a xxxxxxxx, aby žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, xxxxx xxxx odnětí povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 obsahujících xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,