Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2007/69/XX

xx xxx 29. listopadu 2007,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky difethialon xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) č. 2032/2003 xx dne 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) se xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx difethialon x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Komisi xxx 11. října 2005 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání v xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx otevřené xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx měl xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx zdravotní a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx difethialon, xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx pro lidi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx zařadit xxxxxxxxxxx xx přílohy X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(7)

Vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx použila xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx x používané xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx určena x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhotné xxxxxxxx xxxxxxx x necílových xxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx zjištěným rizikům x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx perzistentní a xxxxx náchylné k xxxxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxx zařazen xx xxxxxxx X xxxxx xx pět xxx a xxxx xxxxxxxxx jeho zařazení xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 xxxx. i) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x biocidními přípravky x obsahem xxxxxx xxxxx difethialon na xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx lhůty pro xxxxxxx údajů, xxxxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx x udělení, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků typu 14 xxxxxxxxxxxx difethialon xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha I xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx

1.   Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nejpozději do 31. xxxxx 2008 xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2009.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx být xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 29. xxxxxxxxx 2007.

Za Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 2007/47/XX (Xx. xxxx. X 247, 21.9.2007, s. 21).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 307, 24.11.2003, s. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (ES) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. X 355, 15.12.2006, x. 63).


XXXXXXX

X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová položka „x. 4“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 odst. 3 (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x dosažení xxxxxxx x čl. 16 odst. 3 xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*)

„4

xxxxxxxxxxx

3-[3-(4′-xxxx[1,1′-xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxxxxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx

x. XX: Xxxx xxxxxxx.

x. CAS: 104653-34-1

976 &xxxx;x/xx

1. xxxxxxxxx 2009

31. října 2011

31. xxxxx 2014

14

Vzhledem k xxxxxx xxxxx charakterizované xxxx xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx perzistentní x xxxxx náchylné x xxxxxxxxxxxx xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx vztahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x přípravcích xxxxxxxxxx 0,0025&xxxx;% hmotnostních x xxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

2)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx averzivní xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.

4)

Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx zvážením, xxxx. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx povinností xxxxxxxx xxx xxxxxxx bezpečnostní xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxx otevření.“


(*)  Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy VI xxxx k xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm