Plné znění - 32007L0069

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 2032/2003 ze dne 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x x změně xxxxxxxx (XX) č. 1896/2000 (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx mají být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx difethialon x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy X směrnice 98/8/XX.

(3)

Norsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11. října 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu s xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (ES) č. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, kterými xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx zdravotní a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx jako rodenticidy, xxxxx obsahují difethialon, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxx xxxx. Xxxx zjištěno xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx považován xx klíčový xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xx tedy xxxxxxxxxx zařadit xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla xxx povolení xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo odnímána x xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x výsledkům hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x používané xxxx rodenticidy. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx rizika xxxxxxx x xxxxxxxx expozice xxxxxxx x necílových xxxxxx, jakož i xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx životní xxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem xx zjištěným xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxx xx pět xxx x xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxx xx se xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení dopadů x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 písm. i) xxxxxx pododstavcem směrnice 98/8/XX.

(9)

Xx důležité, aby xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které jim xxxxxx připravit se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX začíná dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků typu 14 xxxxxxxxxxxx difethialon xx účelem zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,