Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2007/69/ES

xx xxx 29. listopadu 2007,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky difethialon xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1896/2000 (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Podle nařízení (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Komisi xxx 11. října 2005 xxxxxx příslušného xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 5 a 7 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 2032/2003 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání v xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky xx dne 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx otevřené xxxxxx xxx xxxxx, kterými xx se xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx rizika.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx rodenticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxx náhodných xxxxx u dětí xxxxxx xxx lidi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x necílových xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx je však x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klíčový xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy I x zajistit xxx, xxx ve všech xxxxxxxxx státech mohla xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx přípravky používané xxxx rodenticidy, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxx xxxx odnímána x xxxxxxx s xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/ES.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx a používané xxxx rodenticidy. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx určena k xxxxxxx rizika xxxxxxx x xxxxxxxx expozice xxxxxxx x necílových xxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx prostředí.

(8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x toxické, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx náchylné k xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přílohy X xxxxx xx xxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 5 xxxx. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, které xxx xxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x souladu s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx v souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Členské xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxx 2008 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu s xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2009.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 29. listopadu 2007.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx DIMAS

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2007/47/ES (Xx. xxxx. X 247, 21.9.2007, s. 21).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 307, 24.11.2003, x. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (XX) x. 1849/2006 (Úř. xxxx. L 355, 15.12.2006, x. 63).


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 4“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx k dosažení xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x dosažení xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx účinné xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení (*)

„4

difethialon

3-[3-(4′-brom[1,1′-bifenyl]-4-yl)-1-fenyl-3-hydroxypropyl]-4-hydroxybenzopyran-2-on/bromadionol

č. XX: Xxxx xxxxxxx.

x. CAS: 104653-34-1

976 &xxxx;x/xx

1. listopadu 2009

31. října 2011

31. xxxxx 2014

14

Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xx xx xx před obnovením xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 5 xxxx. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x přípravcích xxxxxxxxxx 0,0025&xxxx;% xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

2)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. xxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

4)

Xxxxxxx, jakož x xxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxx odborníky, xxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx návnady bezpečnostní xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.“


(*)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx