XXXXXXXX KOMISE 2008/77/XX
xx xxx 25. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x zejména xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 ze xxx 4. prosince 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxxxxxxxxx Komisi xxx 27. xxxxxxxx 2007 xxxxxx příslušného xxxxxx x doporučení x souladu s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X provedených xxxxxxxx xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx xx přílohy X a zajistit xxx, xxx ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx v souladu x čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. |
|
(6) |
Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí x u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xx hrozilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx článkem 5 směrnice 98/8/ES x xxxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, jelikož xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x přípravky zamýšlené xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx látky thiamethoxam xx xxxx x xxxxxx aby xx xxxxxx usnadnily vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx období, aby xx mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které ze xxxxxxxx vyplynou, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, která x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky. |
|
(10) |
Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxx xx účelem zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Příloha I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2009 xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx předpisy xxxxxxxx od 1. xxxxxxxx 2010.
Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx členskými státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví členské xxxxx.
2. Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, které přijmou x oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. července 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
člen Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 2008/31/XX (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová položka „x. 14“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh |
Datum zařazení |
Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx něž xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx jde o xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„14 |
xxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx x. ES: 428-650-4 x. CAS: 153719-23-4 |
980 x/xx |
1. xxxxxxxx 2010 |
30. xxxxxx 2012 |
30. června 2020 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být používány x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx snížena na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a vodní xxxxxxxxx je třeba xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Etikety x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx uvádět, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy nebo xxxx, a že xx xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx nemohou být xxxxxxxx pro ošetřování xxxxx x místě xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 a xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx rizika, bude-li xx xxxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx přílohy VI xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx