SMĚRNICE XXXXXX 2008/78/ES
ze xxx 25. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx na směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do přílohy X, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx propikonazol. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx pro xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, konzervační přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxx 5. dubna 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nevyplynuly žádné xxxxxxxx otázky ani xxxxx, xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a environmentální xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxxxx xxxx 8, x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx propikonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. Xxxx xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx počasí. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx přípravky mohou xxx používány, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx konzervační přípravky xxx xxxxx, byly xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pomůckami, xxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx v xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení účinné xxxxx. |
|
(10) |
Xx zařazení xxxxxx xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(11) |
Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx přijmou a xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. března 2009 xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2010.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat odkaz xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu dne 25. července 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2008/31/XX (Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx nová položka „x. 8“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„8 |
xxxxxxxxxxxx: |
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxx-1,3-xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}-1X-1,2,4-xxxxxxx x. XX: 262-104-4 x. XXX: 60207-90-1 |
930 x/xx |
1. xxxxx 2010 |
31. března 2012 |
31. března 2020 |
8 |
Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxx průmyslové použití xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do půdy xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx být povoleny xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx VI x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx to xxxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm