Plné znění - 32008L0079

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje seznam xxxxxxxx látek, které xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx přílohy I, X A nebo X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXXX.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, podle xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V souladu x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx XXXX, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx požadavky stanovené x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxx X x xxxxxxxx tak, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, které xxxxxxxx IPBC, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x&xxxx;xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx přípravku uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx IPBC, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx&xxxx;xxxxxxx 5 směrnice 98/8/XX x xxxxxxxx XX uvedené směrnice. Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx způsoby.

(7)

Je xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx XXXX xx trhu x rovněž xxx xx obecně usnadnily xxxxxxx operace v rámci xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx látky.

(9)

Po xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, změně xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 obsahujících XXXX xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(10)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,