XXXXXXXX KOMISE 2008/80/ES
ze xxx 28. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx (K-HDO) xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), x zejména xx xx. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxxx sůl (X-XXX). |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byla xxxxxxxx xxx v souladu x čl. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
(4) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Je tedy xxxxxx xxxxxxx draselnou xxx do xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx členských státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
(6) |
Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možná použití xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx že xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx rizika pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx se xxxxxx udělovat xxxxxxxx xxx přípravky xxxxxx xxx použití x xxxxxx než průmyslových, xxxx automatizovaných x xxxxxxxxxx systémech, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx x souladu x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x xxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxx xxxxxx požadovat, xxx xx xxxxxxxx sůl xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které může xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx. |
(9) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice byla xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx na xxxx x rovněž xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx přípravky. |
(10) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
(11) |
Xx xxxxxxxx xxxxxx látky by xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX. |
(12) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx přijmou a xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2009 xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi jejich xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx dne 1. xxxxxxxx 2010.
Xxxxxxx xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 28. xxxxxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx DIMAS
xxxx Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 2008/31/XX (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.
XXXXXXX
X příloze X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 10“, která xxx:
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx k dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx lhůty x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
„10 |
X-XXX |
xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, draselná xxx x. XX: není uvedeno č. XXX: 66603-10-9 (Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx X-XXX) |
977 x/xx |
1. xxxxxxxx 2010 |
30. června 2012 |
30. xxxxxx 2020 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x přílohou XX xxxxxxx podle potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1) Obsah a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx