SMĚRNICE XXXXXX 2008/80/ES
ze xxx 28. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxx sůl (X-XXX) xx přílohy X xxxxxxx směrnice
(Text s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména xx xx. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxxx xxx (X-XXX). |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx draselná xxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx přílohy V xxxxxxxx 98/8/XX. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a předložilo Xxxxxx xxx 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (ES) x. 1451/2007. |
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx sůl, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxx xxx do xxxxxxx X a zajistit xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx draselnou xxx, udělována, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES. |
(6) |
Na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxx možná použití xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx věnovaly xxxxxxxx xxxxxxxxx rizikům xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, že xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx za účelem xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx přijatelnou xxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx rizika xxx xxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx udělovat xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx použití x xxxxxx xxx průmyslových, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx x souladu x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx VI uvedené xxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx sůl xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx draselná xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které může xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx. |
(9) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx nakládání s xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxx na xxxx a xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x biocidními přípravky. |
(10) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
(11) |
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx k xxxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx draselnou sůl xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX. |
(12) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx x souladu x přílohou této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx nejpozději do 30. června 2009 xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx předpisy a xxxxx xxxxxxxx.
Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.
Xxxxxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu dne 28. xxxxxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx DIMAS
xxxx Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 2008/31/ES (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová položka „x. 10“, xxxxx xxx:
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
„10 |
X-XXX |
xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, draselná sůl č. XX: není xxxxxxx x. XXX: 66603-10-9 (Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx X-XXX) |
977 x/xx |
1. xxxxxxxx 2010 |
30. xxxxxx 2012 |
30. xxxxxx 2020 |
8 |
Členské xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x článkem 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1) Obsah x xxxxxx hodnotících zpráv x provádění společných xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm