Plné znění - 32008L0080

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx v čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx do přílohy X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxxx sůl (X-XXX).

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byla draselná xxx v xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. 4 a 6 nařízení (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxxx 2008 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx konkrétní xxxxxxx použití, z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxx xxx xx přílohy X x zajistit xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být povolení xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx draselnou xxx, udělována, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx úrovni Xxxxxxxxxxxx nebyla posouzena xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx prostředí a xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, že xxxx přijata odpovídající xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(7)

Zejména x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx by se xxxxxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx použití v xxxxxx než xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sůl xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx požadovat, aby xx xxxxxxxx sůl xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které může xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx směrnice byla xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx a xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x rámci trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx ze zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,