Plné znění - 32008L0085

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) se xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx thiabendazol.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, podle xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 9. xxxxxx 2006 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx a Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxxx 2008 zařazeny xx hodnotící zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Je xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx do přílohy X a xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx thiabendazol, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v místě jeho xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx by xxxxxx být xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx prostředí.

(7)

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx na úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx snížena na xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx. Měla by xx zejména xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxx xxxxxxxxx, x přípravky zamýšlené xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ochrannými pomůckami, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x biocidními přípravky x obsahem účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž xxx se obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx trhu s biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx pro ochranu xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 12 odst. 1 písm. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,