EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX 2008/85/XX

xx xxx 5. září 2008,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny vzhledem x&xxxx;xxxxxxx zařazení do xxxxxxx I, XX xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx thiabendazol.

(2)	Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx thiabendazol x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, podle xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)	Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx dne 9. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)	Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Je xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X x zajistit xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/ES.

(6)

Byla xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx ošetřování xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx x&xxxx;x ošetřeného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx užití xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx, xxxx by hrozilo xxxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx úrovni xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx používají xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň v xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx používány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx zjištěná xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)	Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x&xxxx;xxxxx trhu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X je třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která v souladu x&xxxx;xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)	Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/ES.

(11)	Směrnice 98/8/XX xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1. Členské xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx členskými státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxx 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

člen Komise

(1) Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.

(2) Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.

XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „x. 13“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou lhůty x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledních rozhodnutích x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„13

xxxxxxxxxxxx

2-xxxxxxx-4-xx-1Xxxxxxxxxxxxx

x. XX: 205-725-8

x. XXX: 148-79-8

985 g/kg

1. xxxxxxxx 2010

30. xxxxxx 2012

30. xxxxxx 2020

8

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx odborné uživatele xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx způsoby.

Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx zejména musí xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx pod ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití ve xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, že xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx VI x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx to nezbytné.“

(1) Obsah x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm

Plné znění - 32008L0085

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32008L0085

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.