Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 414 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32008L0085

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32008L0085

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX XXXXXX 2008/85/ES

ze xxx 5. xxxx 2008,

xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiabendazol xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh (1), x xxxxxxx na xx. 16 odst. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízením Komise (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, IA xxxx IB směrnice 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx thiabendazol v souladu x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, podle přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 9. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze očekávat, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(6)

Byla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx x&xxxx;x ošetřeného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Povolení xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx udělena, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xx hrozilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx požadovat, aby xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx. Měla by xx zejména přijmout xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx půdního a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijatelná rizika xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx zamýšlené xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx použití xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx snížena xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxx a rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X je třeba xxxxxxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stranám přiměřené xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx ii) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné látky.

(10)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Členské xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2009 xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x dodají xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx předpisy xxx dne 1. xxxxxxxx 2010.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Tato směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxx 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

člen Xxxxxx

(1)  Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.

(2)  Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.

XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx položka „x. 13“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální čistota xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx budou lhůty x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„13

xxxxxxxxxxxx

2-xxxxxxx-4-xx-1Xxxxxxxxxxxxx

x. XX: 205-725-8

x. XXX: 148-79-8

985 x/xx

1. xxxxxxxx 2010

30. xxxxxx 2012

30. xxxxxx 2020

8

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx:

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx dvojnásobné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx způsoby.

Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Etikety x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, že xxxxxxxxx splní požadavky xxxxxx 5 a xxxxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx to xxxxxxxx.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx