Plné znění - 32008L0086

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dřevo, xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy a Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z přezkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ani xxxxx, kterými by xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx tebukonazol, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 směrnice 98/8/ES. Xx tedy vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I k přípravkům xxxx 8, x xxxxxxxx tak, aby xx xxxxx členských xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxxx xxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx dřeva xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vody. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx si xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xx hrozilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření skladováno xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy x xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohl xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;10 odst. 2 xxxxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx se zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx na plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx k provedení čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 8 obsahujících xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,