Plné znění - 32008L0086

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem k xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, XX xxxx IB směrnice 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x předložilo Xxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V souladu x&xxxx;xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx závěry tohoto xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, kterými xx xx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx tebukonazol, lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx tedy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx 8, x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxxx xxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika při xxxxxxxxxx dřeva xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xx hrozilo nepřijatelné xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k výsledkům hodnotící xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxxx příslušné pokyny xxxxxxxxx, že ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx x xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohl shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx. 2 xxxxx x) písm. x) xxxxxxxx 98/8/ES.

(8)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx na plnění xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,