Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2008/86/ES

ze xxx 5. xxxx 2008,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky tebukonazol xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 odst. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx důvodům:

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, IA xxxx IB xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx bylo jmenováno xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x předložilo Komisi xxx 11.&xxxx;xxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx státy a Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx dne 29. xxxxxxxxx 2007 xxxxxxxx xx hodnotící zprávy.

(5)

Z přezkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxx ani xxxxx, xxxxxxx xx xx měl xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx přípravků používaných xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx stanovené v článku 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx 8, a xxxxxxxx tak, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxxx xxxx zrušena v souladu x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxx dřeva xx xxxx xx venkovním xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx vystaveného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx používány, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx příslušné pokyny xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým únikům xx půdy a xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné využití xxxx zneškodnění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 odst. 2 xxxxx x) xxxx. x) směrnice 98/8/ES.

(8)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx na trhu x rovněž aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx mohly xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří vypracovali xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 12 odst. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(12)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx v souladu s přílohou xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. března 2009 xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí. Neprodleně xxxxx Komisi jejich xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi uvedenými xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

Uvedené předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx musí být xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Bruselu xxx 5. xxxx 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

člen Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.

(2)  Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.


PŘÍLOHA

V příloze I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 6“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3

(s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx lhůty x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledních rozhodnutích x xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx zařazení

Typ přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„6

xxxxxxxxxxx

1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4-xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4-xxxxxxx-1-xx)xxxxxx]xxxxxx-3-xx

x. XX: 403-640-2

x. XXX: 107534-96-3

950 x/xx

1. xxxxx 2010

31. xxxxxx 2012

31. března 2020

8

Členské xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx a xxxxx prostředí xx xxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přípravků povolených xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx uvádějí, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým únikům xx půdy nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx navíc xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx in xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, které bude xxxxxxxxx trvalému xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm