XXXXXXXX KOMISE 2008/86/XX
xx xxx 5. xxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména na xx. 16 xxxx. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, IA xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxx v souladu s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxx V směrnice 98/8/XX. |
(3) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi xxx 11. ledna 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
(4) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx závěry tohoto xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 29. xxxxxxxxx 2007 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, xxxxxxx by xx xxx zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx. |
(6) |
X provedených xxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx I x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx 8, a xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx zrušena x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx in xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx vystaveného xxxxxxxx působení xxxx. Xxxxxxxx pro taková xxxxx xx vyžádá xxxxxxxxxx údajů prokazujících, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx používány, xxxx xx xxxxxxx nepřijatelné xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx musí být xx ošetření skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx a xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohl xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. x) směrnice 98/8/XX. |
(8) |
Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx aby xx obecně usnadnily xxxxxxx operace v rámci xxxx s biocidními xxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 odst. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky. |
(10) |
Po xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx členským xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx k provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx tebukonazol xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení do xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx
1. Členské xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxxx 2009 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Neprodleně xxxxx Komisi jejich xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2010.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx členskými státy xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu dne 5. xxxx 2008.
Za Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 6“, která xxx:
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 (s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx x dosažení xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||
„6 |
xxxxxxxxxxx |
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4-xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4-xxxxxxx-1-xx)xxxxxx]xxxxxx-3-xx x. XX: 403-640-2 x. XXX: 107534-96-3 |
950 x/xx |
1. xxxxx 2010 |
31. xxxxxx 2012 |
31. března 2020 |
8 |
Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry hodnotících xxxxx k provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx