Plné znění - 32008L0086

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 odst. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Xxxxxxx seznam xxxxxxxx tebukonazol.

(2)

Podle nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007 byl xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 11.&xxxx;xxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 29. xxxxxxxxx 2007 zařazeny xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyplynuly xxxxx xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx měl zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx tebukonazol do xxxxxxx I x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx 8, x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, udělována, xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx působení vody. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx si xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx přípravky xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k výsledkům hodnotící xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx musí být xx ošetření skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx a xxx xx unikající xxxxxxxxx mohl xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES.

(8)

Je xxxxxxxx, aby ustanovení xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx x xxxxxx aby xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx přílohy X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx na plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx údajů, xxxxx v souladu s čl. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem zařazení xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k udělení, změně xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx tebukonazol xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,