Plné znění - 32009L0084

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému zařazení xx přílohy X, X A nebo X B směrnice 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX (3) xxxxxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X směrnice 98/8/XX xxx xxxxxxx v xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx sulfurylfluorid x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x dne 19. xxxxxx 2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx x doporučení x souladu x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X provedených xxxxxxxx vyplynulo, že x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských státech xxxxx být xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako insekticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx požadovat, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sulfurylfluorid x používané xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 xxxxx x) písm. x) xxxxxxxx 98/8/ES x aby xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx x cílem zajistit xxxxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx x okolních osob.

(8)

Kromě xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x vyžadovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx kontrol Komisi.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx se xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vyplynou, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským státům xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x provedení xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 obsahujících xxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx souladu xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,