Plné znění - 32009L0084

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid.

(2)

Směrnice Xxxxxx 2006/140/XX (3) zařadila xxxxxxxxxxxxxxx xx seznam účinných xxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x typu xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxx 19. xxxxxx 2007 předložilo Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 20. února 2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxx obsahují sulfurylfluorid, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X a xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx biocidní přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují sulfurylfluorid, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x závěrům xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx požadovat, aby xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx x používané xxxx xxxxxxxxxxx byly povoleny xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx odborníky v xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxx i) písm. x) xxxxxxxx 98/8/ES x aby xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx povolení přípravku x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pracovníků x okolních xxxx.

(8)

Xxxxx xxxx je xxxxxx xxxxxxxxx soustavnou kontrolu xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx a vyžadovat xxxxxxxxxx oznamování xxxxxxxx xxxxxx kontrol Komisi.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zařazením xxxxxx látky xx xxxxxxx I xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES začíná xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené období x provedení xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 obsahujících xxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,