Plné znění - 32009L0084

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X nebo X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Komise 2006/140/XX (3) zařadila xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx účinných xxxxx x příloze X xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/ES.

(3)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x dne 19. xxxxxx 2007 předložilo Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx zprávy.

(6)

Z provedených xxxxxxxx vyplynulo, xx x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X a zajistit xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují sulfurylfluorid, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x závěrům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx odborníky x xxxxxxx s xx. 10 odst. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX x xxx xx x xxxxxx přípravků xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx osob.

(8)

Kromě xxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx kontrol Xxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx aby xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, které xx zařazení vyplynou, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu údajů, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx členským státům xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, a xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,