Plné znění - 32009L0084

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx programu uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému zařazení xx přílohy I, X X nebo X B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx sulfurylfluorid.

(2)

Směrnice Komise 2006/140/XX (3) zařadila xxxxxxxxxxxxxxx xx seznam xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx X směrnice 98/8/ES xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, podle přílohy X směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx sulfurylfluorid x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx byla jmenováno xxxxxxxx státem zpravodajem x dne 19. xxxxxx 2007 předložilo Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání v xxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být povolení xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxx povoleny xxxxx pro použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES x xxx xx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x cílem zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx osob.

(8)

Kromě xxxx xx vhodné xxxxxxxxx soustavnou kontrolu xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Komisi.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx nakládání s xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx ochranu údajů, xxxxx v xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,