XXXXXXXX KOMISE 2009/87/ES
ze xxx 29. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx indoxakarb xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx směrnice
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;11 odst. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Spojené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2005 xxxxxx od xxxxxxxxxxx XxXxxx xx Xxxxxxx S.A xxxxx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx indoxakarb do xxxxxxx I nebo IA xxxxxxx směrnice pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. Indoxakarb xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX xx trhu xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007 xxxxxx příslušného xxxxxx a hodnocení. |
|
(3) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx byly zařazeny xx hodnotící zprávy. |
|
(4) |
Z provedených xxxxxxxx vyplynulo, že x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je proto xxxxxx xxxxxxx indoxakarb xx přílohy I. |
|
(5) |
Na xxxxxx Společenství xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, akaricidy a přípravky x&xxxx;xxxxxxxx jiných xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pro necílové xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, aby přípravky xxxxxx používány x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xx styku x&xxxx;xxxxx. |
|
(8) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I je xxxxx poskytnout členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxx v účinnost právní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx 30. května 2008 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx stanovisko x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Komise, xxxxxx xx mění xxxxxxx I směrnice 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 11. června 2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx navrhovaným xxxxxxxxx nevznesl xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxxx xxxxx přijetí xxxxxxxx Xxxxxx a zároveň xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxx proto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směrnice. Xxxxx výbor xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s uvedenou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 20. února 2009. |
|
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx od xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx takový xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxxxxx 2009.
Za Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „č. 19“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh |
Datum zařazení |
Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx budou lhůty x&xxxx;xxxxxxxx souladu s čl. 16 xxxx.&xxxx;3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx o jejich účinné xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
|
„19 |
Xxxxxxxxxx (xxxxxxx směs xxxxxxxxxxx (X) x&xxxx;(X) x&xxxx;xxxxxx 75:25) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)- x&xxxx;xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2-{(xxxxxxxxxxxxxxx)[4-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx}-2,3,4x,5-xxxxxxxxxxxxxxxx[1,2-x][1,3,4]xxxxxxxxx-4x-xxxxxxxxxxx (Tato položka xxxxxxxx xxxxxxx směs xxxxxxxxxxx (X) a (R) x&xxxx;xxxxxx 75:25) x.&xxxx;XX: xxxx xxxxxxx x.&xxxx;XXX: xxxxxxxxxx (X): 173584-44-6 a enantiomer (X): 185608-75-7) |
796&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010 |
xxxx xxxxxxx |
31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx VI xxxxxxx podle potřeby x&xxxx;xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x&xxxx;xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, které nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x&xxxx;xxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Povolení xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. Členské státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínky: Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx minimum xxxxxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx:
Xxx neprofesionální xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k použití.“ |
(1) Obsah x závěry hodnotících xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx