XXXXXXXX KOMISE 2009/87/XX
xx xxx 29. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx indoxakarb xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), a zejména xx xx.&xxxx;11 odst. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx obdrželo dne 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2005 xxxxxx od xxxxxxxxxxx XxXxxx xx Xxxxxxx X.X podle xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx uvedenému x&xxxx;xx.&xxxx;34 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx hodnotící zprávy. |
|
(4) |
Z provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx k regulaci jiných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx proto xxxxxx xxxxxxx indoxakarb xx přílohy X. |
|
(5) |
Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx přípravku. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx vyhodnotily xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx zjištěných rizik xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a používané xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a vodní xxxxxxxxx. Xx xxxxx účelem xx třeba stanovit xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v místech xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx se xxxxxxxxx xx styku s vodou. |
|
(8) |
Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx právní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x&xxxx;xxxxx směrnicí. |
|
(9) |
Směrnice 98/8/XX xx xxxxx měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxxxx xxx 30. května 2008 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx směrnice Komise, xxxxxx xx mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx indoxakarb. Xxx 11. června 2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Evropský xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nevznesl xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx předlohy Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijala x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněnou xxxxxxxx xxxxxxx směrnice. Xxxxx xxxxx byl x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předlohou xxxxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 měsíců xx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Stavros XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. věst. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „x.&xxxx;19“, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx trh |
Datum zařazení |
Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 stanoveny v posledních xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx o jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
|
„19 |
Xxxxxxxxxx (xxxxxxx směs enantiomerů (X) x&xxxx;(X) x&xxxx;xxxxxx 75:25) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)- x&xxxx;xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2-{(xxxxxxxxxxxxxxx)[4-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx}-2,3,4x,5-xxxxxxxxxxxxxxxx[1,2-x][1,3,4]xxxxxxxxx-4x-xxxxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směs xxxxxxxxxxx (S) a (R) x&xxxx;xxxxxx 75:25) č. ES: xxxx xxxxxxx x.&xxxx;XXX: xxxxxxxxxx (X): 173584-44-6 x&xxxx;xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7) |
796&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010 |
xxxx xxxxxxx |
31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx udělování povolení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxx a vodního xxxxxxxxx. Etikety x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxx, xx:
Xxx neprofesionální xxxxxxx xxxx povoleny xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx