Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2009/88/ES

ze xxx 30. xxxxxxxx 2009,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s ohledem xx Smlouvu o xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (1), x zejména xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx obdrželo xxx 20. xxxxx 2006 žádost od xxxxxxxxxxx Lanxess Deutschland XxxX podle xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X nebo IA xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX. Thiakloprid xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX na xxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx Xxxxxxx království Xxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2007 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení.

(3)

Zprávu xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky dne 28. května 2008 x závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze očekávat, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx thiakloprid xx xxxxxxx X.

(5)

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do vodního xxxxxxxxx. Povolení xxx xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, že přípravky xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx posouzena xxxxxxx možná použití xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Společenství, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, aby xxxx xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňována xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx thiakloprid, které xx používají xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES x přílohou XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx zejména xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx, xxxxxxx byla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Přípravky zamýšlené xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx použití by xxxx xxx používány x vhodnými ochrannými xxxxxxxxx, xxxxx rizika xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí.

(9)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008 x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx 11. června 2008 Xxxxxx předložila Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx xxxxxxxx předlohu xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx námitky. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcí pravomoci xxxxxxxxx směrnicí 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx navrhovaná xxxxxxxx nepřijala x xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxxxxx. Stálý xxxxx xxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009.

(11)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Příloha I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x přílohou této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx vstupu této xxxxxxxx v platnost.

Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx takový odkaz xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.

2.   Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 30. července 2009.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx DIMAS

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „x. 18“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3

(s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx lhůty x dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„18

Xxxxxxxxxxx

{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx)xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxx}xxxxxxxx

x. XX: xxxx xxxxxxx

x. XXX: 111988-49-9

975 x/xx

xx xxx 1. xxxxx 2010

není uvedeno

ze xxx 31. prosince 2019

8

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 5 x přílohou XX xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx populace, xxxxx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx státy xxx udělování povolení xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x dále xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx udělit xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx možno xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx:

1.

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx přípravky povolené xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové použití xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx povoleny xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě jeho xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, při xxxxxx xxxxx xxxxxxxx přímému xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx vodami, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravek splňuje xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx společných xxxxx xxxxxxx VI xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx