Plné znění - 32009L0088

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 žádost xx xxxxxxxxxxx Lanxess Deutschland XxxX podle čl. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxx IA xxxxxxx směrnice pro xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx přílohy V xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/ES na xxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxxx hodnocení předložilo Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení.

(3)

Zprávu xxxxxxxxxxx orgánu přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 28. května 2008 x závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(4)

Z xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které obsahují xxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx thiakloprid do xxxxxxx X.

(5)

Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx ošetřování dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx. Povolení pro xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx udělena, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx prostředí.

(6)

Na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možná použití xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx úrovni Xxxxxxxxxxxx, x při vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx thiakloprid, xxxxx xx používají xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx x článkem 5 směrnice 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx se zejména xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx použití xx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx rizika xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx přípravky byl xxxxxxxxxxx dne 30. xxxxxx 2008 a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx směrnice Xxxxxx, kterou se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx 11. června 2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx a Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx navrhovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx vyslovila proti xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx navrhovaná xxxxxxxx nepřijala a xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx předlohou xxxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2009.

(11)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx biocidní xxxxxxxxx,