Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2009/88/XX

xx xxx 30. července 2009,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiakloprid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x zejména xx čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 žádost xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Deutschland XxxX xxxxx xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxxxxxx xxxxx k datu xxxxxxxxx x xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX na xxxx jako účinná xxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x rámci Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 28. května 2008 x závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, které obsahují xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I.

(5)

Byla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx přímému xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx užití xx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použití xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Společenství, x při xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx na přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx používají xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx x xxxxxxx 5 směrnice 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx zejména xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x vodního prostředí, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx zjištěna nepřijatelná xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx odborné uživatele xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx způsoby.

(8)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxx v účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008 a xxxxx příznivé xxxxxxxxxx x předloze xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx 11. xxxxxx 2008 Xxxxxx předložila Evropskému xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx. Xxxxxxxx parlament xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve stanovené xxxxx námitky. Xxxx xx xxxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x zároveň xxxxxx, xx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxx směrnicí 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předlohu dotčené xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx předlohou xxxxxxxxxxx dne 20. xxxxx 2009.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx v xxxxxxx x přílohou xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 měsíců xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx této směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu dne 30. xxxxxxxx 2009.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx DIMAS

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „x. 18“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 3

(x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx lhůty x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„18

Xxxxxxxxxxx

{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx)xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxx}xxxxxxxx

x. XX: není xxxxxxx

x. CAS: 111988-49-9

975 x/xx

xx dne 1. xxxxx 2010

xxxx xxxxxxx

xx xxx 31. xxxxxxxx 2019

8

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x přílohou XX xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí rizika x xxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.

Členské xxxxx zajistí, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx:

1.

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže žádost x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx x/xxxx bezpečnostní xxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxx navíc xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, při kterém xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxxx, xxxxx bude xx styku x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, bude-li to xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx