Plné znění - 32009L0088

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 žádost od xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Deutschland XxxX xxxxx xx. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx přílohy V xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx biocidního přípravku.

(2)

Po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx království Xxxxxx xxx 3. xxxxxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28. května 2008 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/ES. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X.

(5)

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Povolení pro xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx, xxxx by hrozilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx prostředí.

(6)

Na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxx možná xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx vyhodnotily xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Společenství, x xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx na úrovni xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx thiakloprid, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň x xxxxxxx s xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx zejména xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx zjištěna nepřijatelná xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxx způsoby.

(8)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí.

(9)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008 a xxxxx příznivé xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiakloprid. Xxx 11. xxxxxx 2008 Xxxxxx předložila Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Radě xxxxxxxx předlohu xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx parlament xxxx xxxxxxxxxxx opatřením xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx námitky. Xxxx xx xxxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxxxxx Komisí x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx navrhovaná xxxxxxxx nepřijala x xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx výbor xxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 20. xxxxx 2009.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,