Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/507

ze xxx 26. xxxxxx 2018,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87 x xxxxx a statistické nomenklatuře x x xxxxxxxxx celním sazebníku

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx nařízení Xxxx (XXX) x. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 o celní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o společném xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. e) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxx nomenklatura“), xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx I uvedeného xxxxxxxx.

(2)

X xxxxx xxxxxx jistoty je xxxxxxxx xxxxxxxx zařazení xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx vyrobených z výrobků xxxxxxxx 15.

(3)

V souladu s rozsudkem Xxxxxxxx dvora Evropské xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx X-410/08 xx X-412/08 (2) se jedlé xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a které jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dávkách (xxxxxxxx), xxxxxxxx xx xxxxx 2106 („Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx nezahrnuté“).

(4)

V tomto xxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx, xx v případě xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx způsob prezentace, xxxxx xxxxxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx určuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx požívání a místo, xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx tudíž xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx určuje účel x xxxxxx xxxxxxxxx zboží. Xxxxxxxxxx, xx suroviny, x xxxxx jedlé přípravky xxxxxxxxx, xxxxx částečně xx čísel 1515 x 1517 kombinované xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxx 2106. Xxxxx 1515 x 1517 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(5)

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx kapitoly 15, jež xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx odměřenou xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx kapslí, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx pilulek, xx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Vysvětlivky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx týkající se xxxxx 2106 xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx názvem „potravinové xxxxxxx“ x xxxxxxxxx vitaminů, xxxxxxxxx xxxxx malých xxxxxxxx sloučenin železa, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxx xx uvedeno, že xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx kapitoly 15, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dávkách, například x xxxxxxxx, xxxxxxxxx, pastilkách x xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx kapitoly, protože xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx doplňky jsou xxxxx specifickým xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 2106 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, předkládané v odměřených xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 15 nesplňují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxx xx čísla 2106.

(8)

X xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxx judikatuře. Částečně xx toho xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 698/2013 (3) xxxxxxx doplňkovou xxxxxxxx 5 ke xxxxxxxx 21 a prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2017/1343 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxx 19. X xxxxx xxxxxxxxxxx a jednotnosti s těmito xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx doplňková xxxxxxxx ke kapitole 15.

(9)

X xxxxxxxx 15 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury xx xxxxx xxxx xxx doplněna nová xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx zajištěn xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx Xxxx.

(10)

Xxxxxxxx (EHS) x. 2658/87 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxx xxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xx xxxxxxxx 15 xxxxx části xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 5, která xxx:

5.

Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 15 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dávkách, xxxxxxxxx v kapslích, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx určeny xxx xxxxxxx jako potravinové xxxxxxx, jsou x xxxx xxxxxxxx vyloučeny. Podstatným xxxxx xxxxxxxxxxxxx doplňku xxxx xxxxx jeho xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx funkci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxx xx působit. Tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx 2106, pokud xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 256, 7.9.1987, x.&xxxx;1.

(2)  Rozsudek xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, Swiss Xxxx XX, C-410/08 xx X-412/08, XXXX:XX:X:2009:794.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 698/2013 ze xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;198, 23.7.2013, x.&xxxx;35).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1343 xx xxx 18. července 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 x&xxxx;xxxxx a statistické xxxxxxxxxxxx a o společném xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;186, 19.7.2017, x.&xxxx;1).