SMĚRNICE XXXXXX 2009/150/XX
xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx flokumafenu xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného v čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I, I A xxxx X&xxxx;X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx flokumafen. |
|
(2) |
Podle nařízení (XX) č. 1451/2007 byl xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským státem xxxxxxxxxxx a dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007 xxxxxxxxxx Komisi zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx lidi. Xxxx xxxxxxxx riziko x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klíčový xxx veřejné zdraví x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx flokumafen xx přílohy I, x&xxxx;xxxxxxxx xxx, xxx xx všech členských xxxxxxx mohla xxx xxxxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a používané xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx určena x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx člověka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx by xxxx xxx stanovena xxxxxx plošná xxxxxxx, xxxxxxxx xx například xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zákazu xxxxxxx účinné látky xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou připraveny x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx averzivních xxxxxxx, xxxxxxx ostatní xxxxxxxx by xxxx xxxxxxx státy stanovit xxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx látka je xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, by měl xxx flokumafen zařazen xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxx obnovením xxxx xxxxxxxx by se xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 10 xxxx.&xxxx;5 xxxxx i) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(8) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx a rovněž xxx se xxxxxx xxxxxxxxx vlastní operace x&xxxx;xxxxx trhu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 písm. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX, x&xxxx;xxxxxxx k udělení, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx souladu se xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx do 30. září 2010.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2011.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx členským státům.
X Xxxxxxx dne 27. xxxxxxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Stavros XXXXX
xxxx Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
(2) Úř. xxxx. L 325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx vkládá xxxx xxxxxxx „x.&xxxx;31“, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx souladu s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxxx jde x jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení (1) |
||||||||
|
„31 |
Flokumafen |
4-hydroxy-3-[(1RS,3RS;1RS,3RS)-1,2,3,4-tetrahydro-3-[4-(4-trifluoromethylbenzyloxy)phenyl]-1-naphthyl]kumarin č. XX: 421-960-0 č. CAS: 90035-08-8 |
955&xxxx;x/xx |
xx dne 1. xxxxx 2011 |
xx xxx 30. xxxx 2013 |
xx xxx 30. září 2016 |
14 |
Xxxxxxxx k tomu, xx účinná látka xx xxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, náchylné x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx xx ni xxxx obnovením xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx hodnotících zpráv x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx VI xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm