XXXXXXXX KOMISE 2009/150/ES
ze xxx 27. xxxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené směrnice
(Text x významem pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;16 odst. 2 druhý xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Komise (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, I A xxxx X&xxxx;X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES. |
|
(3) |
Nizozemsko xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx členské státy x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2009 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nehod x&xxxx;xxxx xxxxxx pro xxxx. Xxxx zjištěno xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Flokumafen xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx veřejné zdraví x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx zařadit flokumafen xx xxxxxxx X, x&xxxx;xxxxxxxx tak, xxx xx všech členských xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, udělována, měněna xxxx odnímána x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 směrnice 98/8/XX. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx prvotní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a necílových xxxxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky na xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zákazu xxxxxxx účinné látky xx trh x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou připraveny x&xxxx;xxxxxxx, a používání averzivních xxxxxxx, zatímco xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxxxxxx státy stanovit xxxxxx xx případu. |
|
(7) |
Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx a velmi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I pouze xx xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx by xx xx xxx mělo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v souladu s čl. 10 xxxx.&xxxx;5 bodem i) xxxxxx pododstavcem směrnice 98/8/XX. |
|
(8) |
Xx důležité, aby xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx látky flokumafen xx trhu x&xxxx;xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx trhu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do přílohy X&xxxx;xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx přiměřené období, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu údajů, xxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 písm. c) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX, x&xxxx;xxxxxxx k udělení, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 14 obsahujících xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx mění v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 30. xxxx 2010.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx používat xx 1. xxxxx 2011.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou v oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx dne 27. xxxxxxxxx 2009.
Za Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx I směrnice 98/8/XX se xxxxxx xxxx xxxxxxx „x.&xxxx;31“, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících více xxx jednu xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx souladu x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pokud xxx x jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní ustanovení (1) |
||||||||
|
„31 |
Flokumafen |
4-hydroxy-3-[(1RS,3RS;1RS,3RS)-1,2,3,4-tetrahydro-3-[4-(4-trifluoromethylbenzyloxy)phenyl]-1-naphthyl]kumarin č. XX: 421-960-0 x. CAS: 90035-08-8 |
955&xxxx;x/xx |
xx xxx 1. xxxxx 2011 |
xx xxx 30. xxxx 2013 |
xx xxx 30. xxxx 2016 |
14 |
Xxxxxxxx x xxxx, xx účinná látka xx xxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx perzistentní, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxx obnovením jejího xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx hodnotících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx