Plné znění - 32009L0151

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx do xxxxxxx X, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tolylfluanid.

(2)

Podle xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 24. xxxxx 2006 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X, x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna nebo xxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx dřevo xx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx povoleny.

(7)

Vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx na přípravky xxxxxxxxxx tolylfluanid x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx x článkem 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx přípravky určené xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx se xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx byla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x tom, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx x xx xxxxxxx úniky musí xxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo stejné xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx trhu a xxxxxx xxx se xxxxxx usnadnily vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, aby xxxxxxxx, kteří vypracovali xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu údajů, xxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx k udělení, xxxxx nebo odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/ES.

(11)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,