Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXX 2009/151/XX

xx xxx 27. listopadu 2009,

xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice

(Text x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x zejména xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízením Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 ze xxx 4. prosince 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx X B xxxxxxxx 98/8/ES. Tento xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 8, konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, podle xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 24. dubna 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2009 zařazeny do xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, že x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X, x xxxxxxxx xxx, aby ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx venkovním xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tolylfuanid a xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx xx proto xxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xx opatření xx zmírnění xxxxx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxx přípravku, x xx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx na xxxxx, xxx xx zajistilo, xx rizika xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x článkem 5 x přílohou XX xxxxxxxx 98/8/XX. Zejména xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uživatele, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x ochraně půdního x xxxxxxx prostředí, xxxxxxx byla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx a/nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x že xxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx aby se xxxxxx usnadnily vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, aby xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxx x souladu x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx zařazení účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 obsahujících xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx a zveřejní xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xx 30. září 2010.

Xxxxx xxxx předpisy používat xx 1. října 2011.

Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být takový xxxxx učiněn při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Bruselu xxx 27. listopadu 2009.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx DIMAS

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx nová xxxxxxx „x. 29“, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x dosažení xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledním rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„29

xxxxxxxxxxxx

X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx]-X′,X′-xxxxxxxx-X-(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx

x. ES: 211-986-9

x. XXX: 731-27-1

960 x/xx

1. xxxxx 2011

30. xxxx 2013

30. září 2021

8

Přípravky xxxxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx dřeva xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx zajistí, aby xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:

1.

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxx xxx průmyslové nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx prostředí xx xxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxxx x/xxxx bezpečnostní xxxxx přípravků povolených xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx po ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx a/nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx nebo xxxx, x xx všechny xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxxxxxx zpráv k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx