Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2010/7/XX

ze xxx 9. xxxxx 2010,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky fosfidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (1), x xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 ze xxx 4. prosince 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I A xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy V uvedené xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 26. xxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní přípravky xxx 17. září 2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx X, x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla být xxxxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, udělována, xxxxxx nebo odnímána x souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xx rizika xxx xxxxxxxxx a populace, xxxxx xxxxxx reprezentativně zohledněna xxx xxxxxxxxx rizik xx úrovni Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx přijatelnou xxxxxx. Členské xxxxx xxxx především podle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. e) xxxxxxxx 98/8/XX a aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx uživatelů fosfidu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu x xx jejich xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v potravinách x xxxxxxxx. Xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. c) nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, která xxxxx vzniknout xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxx. Členské xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx musí xxx xx etiketách x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx k použití, jako xx dodržování xxxxxxxx xxxx, xxx zajistí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 396/2005.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx usnadnily xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx umožní xxxxxxxxx se na xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k provedení xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x udělení, xxxxx xxxx odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 obsahujících xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění souladu xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 31. ledna 2011.

Xxxxx xxxx předpisy xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2012.

Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Členské xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 9. xxxxx 2010.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx BARROSO

předseda


(1)  Úř. věst. L 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)  Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 70, 16.3.2005, x. 1.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová položka xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin, xxxxx zní:

Číslo

Obecný název

Název xxxxx IUPAC

Identifikační xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení na xxx

Xxxxx zařazení

Lhůta k xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx k dosažení xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení (1)

„26

fosfid xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

xxxxxx xxxxxxxxx

xxxxx XX: 235-023-7

číslo XXX: 12057-74-8

880 x/xx

1. února 2012

31. ledna 2014

31. xxxxx 2022

18

Xxxxxxx xxxxx xxx hodnocení žádosti x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x přílohou XX xxxxxxx x xxxxxxx, xx xx to xxx daný přípravek xxxxxxxxxx, xx použití xxxx scénáře xxxxxxxx x xx rizika xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx povolení přípravku xxxxxxx, aby byly xxxxxxxxx přiměřené xxxxxxx xxxxxxx x cílem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik.

Členské xxxxx zajistí, aby xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx školeným odborníkům, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx uživateli, x xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

2)

Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dýchací xxxxxx, používání aplikátorů x nabízení xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx během xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (po xxxxxxxx) x ochrana xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx plynu.

3)

V xxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx listech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx byl uveden xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005 (Xx. xxxx. L 70, 16.3.2005, x. 1).“


(1)  Obsah x xxxxxx hodnotících xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm