XXXXXXXX KOMISE 2010/9/XX
xx xxx 9. února 2010,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem rozšíření xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx typu 18, xxx xx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx látek, které xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx do xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxx xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx Komise 2009/95/XX xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx (3), xxx fosfid xxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xxx xxxxxxx x typu přípravku 14, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. |
(3) |
Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx fosfid hlinitý x souladu x xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. |
(4) |
Xxxxxxx bylo jmenováno xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 26. října 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007. |
(5) |
Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 17. xxxx 2009 zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy. |
(6) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx fosfid hlinitý xx xxxxxxx X, x xxxxxxxx xxx, xxx xx všech xxxxxxxxx státech xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx přípravky používané xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
(7) |
Xx xxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x při xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx uloženy xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Členské xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se hodnocení xxxxx na xxxxxx Xxxx nevěnovalo. |
(8) |
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx hlinitý x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx odborníci x xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxx i) písm. x) směrnice 98/8/ES x aby se xxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx úrovni povolení xxxxxxxxx. Cílem těchto xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fosfidu xxxxxxxxx xx přijatelnou úroveň. |
(9) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (4) xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxx hlinitého x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx c) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pesticidů, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití jako xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx byly prováděny xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx x xxxxx umožnit xxxxxxxx rizika pro xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx být xx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx čekacích xxxx, xxx zajistí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 396/2005. |
(10) |
Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx fosfidu xxxxxxxxx na trhu x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxx v xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx látky. |
(12) |
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/ES, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx účelem zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX. |
(13) |
Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x xxxxxxx x přílohou této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 31. ledna 2011.
Xxxxx xxxx předpisy xxxxxxxx xx 1. února 2012.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 9. xxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1.
(2) Úř. věst. X 325, 11.12.2007, s. 3.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 201, 1.8.2009, s. 54.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 70, 16.3.2005, s. 1.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 20“, xxxxx xxx:
X. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx trh |
Datum zařazení |
Lhůta x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxx xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
„830 x/xx |
1. xxxxx 2012 |
31. ledna 2014 |
31. xxxxx 2022 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx při hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x souladu x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx pro xxxx xxxxxxxxx relevantní, xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx prostředí x&xxxx;xxxxxxxx, která nebyla xxxxxxxxxxxxxxx zastoupena xxx xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx