Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2010/9/XX

xx xxx 9. xxxxx 2010,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvolňujícího xxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přípravek typu 18, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 ze xxx 4. prosince 2007 x druhé etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx I B xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Komise 2009/95/XX xx dne 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx fosfid hlinitý xxxxxxxxxx fosfin do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx (3), byl fosfid xxxxxxx zařazen jako xxxxxx látka do xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx fosfid xxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx použití x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX.

(4)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 26. xxxxx 2007 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení x xxxxxxx s xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 17. xxxx 2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplynulo, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxx vhodné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx přílohy I, x zajistit xxx, xxx ve všech xxxxxxxxx státech mohla xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx fosfid xxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(7)

Xx úrovni Unie xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx pro xxxxxxxxx x populace, která xxxxxx reprezentativně zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vyhodnotit použití xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx nevěnovalo.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používat pouze xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 2 xxxxx x) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/ES x xxx xx xxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx. Cílem xxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxx fosfidu hlinitému xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(9)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (4) stanoví xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx. Xxxxx čl. 3 xxxx. 2 xxxx x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx maximální limity xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx pesticidů, xxxxxx těch, která xxxxx vzniknout následkem xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx měly zajistit, xxx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxx a/nebo bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx k xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x ustanoveními xxxxxx 18 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005.

(10)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, aby xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx xx trhu x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro ochranu xxxxx, xxx x xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxxxx fosfid xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Členské státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2011.

Budou xxxx předpisy používat xx 1. února 2012.

Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx být takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 9. xxxxx 2010.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, x. 3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 201, 1.8.2009, x. 54.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxxxx xxxx položka „x. 20“, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu účinnou xxxxx, xxx něž xxxxx lhůty x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení (1)

„830 x/xx

1. xxxxx 2012

31. xxxxx 2014

31. xxxxx 2022

18

Xxxxxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x souladu x&xxxx;xxxxxxx 5 a xxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx relevantní, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a ta xxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, která nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx státy xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx prováděny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx.

2)

Xxxxxxxx ke zjištěným rizikům xxx xxxxxxxxx musí xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiné xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx orgánů, používání xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx ve vnitřních xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx během xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxxx) x ochrana xxxxxxxxx přítomných xxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

3)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících fosfid xxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo v xxxxxxxx, musí xxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolených xxxxxxxxx xxxxxx návod x xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx čekacích xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 (Xx. věst. X 70, 16.3.2005, s. 1).“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxx společných xxxxx xxxxxxx VI jsou x dispozici na xxxxxxxxxxx xxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx