XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/XX
xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx dne 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Spojené xxxxxxxxxx obdrželo dne 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Chemical (UK) Xxx xxxxx xx. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/ES o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené směrnice xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx členovců, podle xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Metofluthrin xxxxx x datu xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 19. xxxxxx 2008 xxxx xxxxxxxxx zprávu xxxxx s xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise v rámci Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2010 x xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx metofluthrin, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice. |
|
(5) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxx byly hodnoceny xx evropské úrovni. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx taková použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x rizika xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx posouzení xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, a xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zajistily xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uložení zvláštních xxxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň. |
|
(6) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx souběžně xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx trhu x aby se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx X je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx období, které xxx xxxxxx uvést x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2011.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2011.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx působnosti této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxxxxx 2010.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.
PŘÍLOHA
V příloze I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx látku xxxxxxxxxxxx, xxxxx zní:
|
č. |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 (x výjimkou přípravků xxxxxxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx k dosažení xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x jejich xxxxxx látky) |
Datum skončení xxxxxxxxx zařazení |
Typ přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
1. xxxxxx 2011 |
Xxxxxxx xx |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Členské xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx&xxxx;XX hodnotí x&xxxx;xxxxxxx, xx xx to xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx rizika xxx prostředí a xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxxx způsobem zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm