XXXXXXXX KOMISE 2010/71/EU
xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 23. prosince 2005 xxxxxx od xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (UK) Xxx xxxxx čl. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití v xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxxxx xxxxxxx V směrnice 98/8/XX. Xxxxxxxxxxxx nebyl x xxxx xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX na trhu xxxx účinná látka xxxxxxxxxx přípravku. |
|
(2) |
Po provedeném xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 19. xxxxxx 2008 xxxx hodnotící zprávu xxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxx 27. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx směrnice. |
|
(5) |
Xx všechny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx proto vhodné, xxx členské státy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx scénáře x rizika xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativním způsobem xxxxxxxxxx xxx posouzení xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, a xxx xxx vydávání xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx trhu x aby se xxxxxx usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx do přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxx období, které xxx xxxxxx xxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Provedení
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2011.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2011.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 4. listopadu 2010.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1.
PŘÍLOHA
V příloze X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx nová xxxxxxx xxx xxxxx metofluthrin, xxxxx xxx:
|
x. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx na xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x výjimkou přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí x zařazení, pokud xxx x jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx minimální xxxxxxx:
|
1. xxxxxx 2011 |
Xxxxxxx xx |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Xxxxxxx státy xxx hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx daný přípravek xxxxxxxxxx, xxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx scénáře x xxxxxx rizika xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zohledněna xxx hodnocení xxxxx xx evropské xxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm