XXXXXXXX XXXXXX 2010/71/EU
ze xxx 4. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména na xx. 11 odst. 4 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx obdrželo dne 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx xx společnosti Xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) Xxx podle čl. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené směrnice xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX. Metofluthrin xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 směrnice 98/8/XX na xxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložilo Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 19. xxxxxx 2008 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx v rámci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2010 x xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Ne všechny xxxxxxx možného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnoceny xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx členské xxxxx xxxxxxxxx taková xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx posouzení xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, x aby xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xxxx uložení xxxxxxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň. |
|
(6) |
Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx na trhu x aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx uvést x účinnost právní x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2011.
Xxxxxxx xxxxxxxx použijí xxx dne 1. xxxxxx 2011.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, které přijmou x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 4. xxxxxxxxx 2010.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.
XXXXXXX
X příloze X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxx xxxx položka xxx xxxxx metofluthrin, xxxxx zní:
|
č. |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x dosažení xxxxxxx s xx. 16 odst. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich xxxxxx látky) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
1. xxxxxx 2011 |
Neuvádí xx |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Xxxxxxx státy xxx hodnocení žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 a xxxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx to xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, taková xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx rizika xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx evropské úrovni.“ |
(1) Obsah x závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx