XXXXXXXX KOMISE 2010/71/XX
xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx dne 16. xxxxx 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 23. xxxxxxxx 2005 xxxxxx od společnosti Xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) Xxx xxxxx čl. 11 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX. Metofluthrin xxxxx x datu xxxxxxxxx x xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx 98/8/XX na xxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. |
|
(2) |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložilo Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi dne 19. xxxxxx 2008 xxxx xxxxxxxxx zprávu xxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 27. května 2010 x xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx metofluthrin, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnoceny xx evropské xxxxxx. Xx proto xxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx taková použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, a xxx xxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xxxx uložení xxxxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. |
|
(6) |
Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx trhu x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx do xxx 30. dubna 2011.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2011.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx stanoví členské xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 4. listopadu 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx látku xxxxxxxxxxxx, xxxxx zní:
|
č. |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační čísla |
Minimální xxxxxxx účinné látky x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„36 |
Xxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxx musí xxxxxxxx obě tyto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
1. xxxxxx 2011 |
Neuvádí xx |
30. xxxxx 2021 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx&xxxx;XX hodnotí x&xxxx;xxxxxxx, xx je to xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, taková xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x taková xxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, která nebyla xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx evropské úrovni.“ |
(1) Obsah x xxxxxx hodnotících xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx