XXXXXXXX XXXXXX 2011/10/EU
ze xxx 8. xxxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice
(Text s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 odst. 2 druhý pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X A xxxx X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx bifentrin x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx použití x xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx. |
(3) |
Francie xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 3. ledna 2008 předložila Komisi xxxxxx příslušného xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
(4) |
Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 24. xxxx 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
X hodnocení xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx proto vhodné xxxxxxx bifentrin do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xx xxxxxx Unie xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx. |
(7) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přípravku xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ledaže xxxxxx x povolení xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx v souladu x xxxxxxx 5 x přílohou XX xxxxxxxx 98/8/XX. |
(8) |
Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx přípravky povolené xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými prostředky, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx rizika pro xxxxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx (nebo xxx xxxx xxxxxxxx) a xxx xx veškerý xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx bifentrin xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx je xxxxxx stanovit povinnost, xxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, které xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx definice XXXX (3), xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxxx x použitím vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
(10) |
Xx důležité, aby xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx bifentrin xx xxxx x xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(11) |
Před xxxxxxxxx účinné látky xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES je xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
(12) |
Xx zařazení xx xxxx být xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
(13) |
Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Provedení
1. Členské xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxx 2012.
Xxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2013.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu dne 8. xxxxx 2011.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx OECD xxxxxxxxxxxx emisní scénáře, xxxxx 2, dokument x xxxxxxx xxxxxxxx xxx konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxx 2, x. 64.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxxxx nový xxx, xxxxx zní:
Č. |
Běžný xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx účinnou xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
„38 |
xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC: (2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx)xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxx-1-xx-1-xx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx Xxxxx XX: není xxxxxxx Xxxxx XXX: 82657-04-3 |
911 x/xx |
1. xxxxx 2013 |
31. ledna 2015 |
31. xxxxx 2023 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx v xxxxxxx, že je xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ta xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x populace, xxxxx nebyla reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1) Obsah x závěry posudků x xxxxxxxxx společných xxxxx přílohy XX xxxx x dispozici xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx