XXXXXXXX XXXXXX 2011/10/EU
xx xxx 8. xxxxx 2011,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky bifenthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x zejména na xx. 16 xxxx. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx směrnice,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Podle nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx bifentrin x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx přílohy X uvedené směrnice. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx jmenována členským xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 3. xxxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 24. září 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X hodnocení xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných jako xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx proto vhodné xxxxxxx bifentrin do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, které nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx, x xxx vydávání povolení xxxxxxxxx se ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx byly uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx zjištěných xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ledaže xxxxxx o povolení xxxxxxxxx prokazuje, že xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x článkem 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx přípravky xxxxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika pro xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx je třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx) a xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx unikající xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx bifentrin xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx toho je xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, které xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx před těmito xxxxx chráněno, xxxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx definice XXXX (3), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx článku 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxxx x xxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxx a aby xx obecně usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx dnem zařazení xxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
Po xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. |
|
(13) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. ledna 2012.
Xxxxxxx tyto předpisy xxx xxx 1. xxxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 8. xxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
(3) Série xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx 2, dokument x xxxxxxx xxxxxxxx xxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx 2, x. 64.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/ES se xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx xxx:
|
X. |
Xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta x xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 odst. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxxx xx xxxxxx účinných xxxxx) |
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||
|
„38 |
xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: (2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx)xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxx-1-xx-1-xx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxx Xxxxx XX: xxxx uvedeno Číslo XXX: 82657-04-3 |
911 x/xx |
1. xxxxx 2013 |
31. ledna 2015 |
31. ledna 2023 |
8 |
Členské xxxxx při hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s článkem 5 a xxxxxxxx XX xxxxxxx x xxxxxxx, že je xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ta xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínky:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx posudků x provádění xxxxxxxxxx xxxxx přílohy VI xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx