Plné znění - 32011L0010

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X A xxxx X X směrnice 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx bifentrin x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, podle přílohy X uvedené xxxxxxxx.

(3)

Francie xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem a xxx 3. ledna 2008 předložila Xxxxxx xxxxxx příslušného orgánu x doporučení v xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry tohoto xxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 24. září 2010 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx, lze očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx bifentrin xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx posoudily xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx expozice x xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie, a xxx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přípravku xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxx na přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxxx 98/8/ES.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx přípravky povolené xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx přípravku prokazuje, xx rizika pro xxxxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx xxxxxxx.

(9)

Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx byly vydány xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx) a xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx na dřevo x obsahující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx trvale vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (třída xxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (3), pokud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES, xxxxxxxx x použitím vhodných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx souběžně xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx bifentrin xx xxxx x xxx xx xxxxxx usnadnilo xxxxx fungování xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx látky.

(12)

Po xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/ES by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,