XXXXXXXX XXXXXX 2011/66/EU
xx xxx 1. xxxxxxxx 2011,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx dne 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (1), a xxxxxxx na čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx do xxxxxxx X, I X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx zahrnuje 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx v typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES. |
(3) |
Norsko xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komisi dne 8. xxxx 2008 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (XX) x. 1451/2007. |
(4) |
Členské xxxxx x Xxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxx 16. xxxxxxxx 2010 x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxxx zařadit 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je proto xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx posoudily xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx přípravky povolené xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx přípravky byly xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx) x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití xxxx konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xxxxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx. |
(9) |
X různých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx se xxxx x xx xxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx chráněno, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx XXXX (3)), xxxxx x x xxxxx, xxxxx xx xx styku se xxxxxxx xxxxx (třída xxxxxxx 4x xxxxx xxxxxxxx XXXX (4)), byla xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí. Xx proto xxxxxx xxxxxxxxx, aby přípravky xxxxxx povoleny xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx účelům xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splňuje požadavky xxx článku 5, xxx xxxxxxx VI xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx. |
(10) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx uplatňována xxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice 98/8/XX xx třeba xxxxxxxxxx členským státům x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na plnění xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx desetileté lhůty xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
(12) |
Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
(13) |
Xxxxxxxx 98/8/ES xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu s přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Členské státy xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx 30. xxxxxx 2012.
Použijí xxxx xxxxxxxx od 1. xxxxxxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2) Úř. věst. X 325, 11.12.2007, x. 3.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx OECD xxxxxxxxxxxx emisní scénáře, xxxxx 2, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, část 2, x.&xxxx;64.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxxxx nový xxx, xxxxx zní:
Č. |
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx na trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx budou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu s xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxxx xx xxxxxx účinných xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||
„44 |
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx |
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx Xxxxx XX: 264-843-8 Xxxxx CAS: 64359-81-5 |
950&xxxx;x/xx |
1. xxxxxxxx 2013 |
30. xxxxxx 2015 |
30. xxxxxx 2023 |
8 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 a xxxxxxxx XX hodnotí x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx pro daný xxxxxxxxx relevantní, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ta xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx povoleny xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, nebo xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx státy xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm.