Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/523

xx xxx 28. xxxxxx 2018,

xxxxxx xx xxxx nařízení (EU) x. 37/2010 za účelem xxxxxxxxxxx xxxxx fluazuron xxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného původu, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/ES x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), x xxxxxxx na článek 14 xx spojení s článkem 17 xxxxxxxxx nařízení,

x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Článek 17 xxxxxxxx (ES) x. 470/2009 xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx v Unii xx veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chovu xxxxxx xxxxxxxx nařízením.

(2)

Xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 37/2010 (2) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

(3)

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx, xxx, xxxxx a ledviny, x xxxxxxxx zvířat, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx spotřebě.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx stávající xxxxxxx xxx fluazuron xx xxxx.

(5)

Agentura EMA xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro fluazuron x xxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xx xxxxxxxx XXX zvážit, xxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx x xxxxxx potravině používány x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stejného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxxxx EMA xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxx mléko.

(8)

Xxxxxxxx (EU) x. 37/2010 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou lhůtu x xxxxxxx xxxxxxxx, jež xx xxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx stanoveným maximálním xxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 37/2010 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 3. xxxxxx 2018.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 28. xxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11.

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx a jejich klasifikaci xxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx (Úř. věst. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx položka xxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx

XXX

Xxxxxx tkáně

Další xxxxxxxxxx (xxxxx čl. 14 xxxx. 7 xxxxxxxx (XX) č. 470/2009)

Xxxxxxxx xxxxx léčebného účelu

„fluazuron

fluazuron

všichni xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx skotu x ovcí

200 μx/xx

xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx x zvířat, jejichž xxxxx je určeno x lidské xxxxxxxx.

xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“

7&xxxx;000 μx/xx

xxx

500 μg/kg

játra

500 μx/xx

xxxxxxx

xxxx

200 μg/kg

svalovina

ŽÁDNÁ

7 000 μx/xx

xxx

500 μx/xx

xxxxx

500 μx/xx

xxxxxxx

200 μx/xx

xxxxx

xxxx

200 μx/xx

xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx

XXXXX