XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/523
xx dne 28. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 37/2010 xx účelem xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx dne 6. xxxxxx 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2377/90 a kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 14 xx spojení x xxxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Článek 17 xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxx k použití x Xxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx potravin xxxx v biocidních přípravcích xxxxxxxxxxx v chovu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxx 1 xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 37/2010 (2) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu. |
(3) |
Fluazuron xx xxx zařazen x xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx, xxx, xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, jejichž xxxxx je xxxxxx x xxxxxx spotřebě. |
(4) |
Evropské agentuře xxx xxxxxx xxxxxxxxx (XXX) byla xxxxxxxxxx xxxxxx o rozšíření stávající xxxxxxx pro fluazuron xx xxxx. |
(5) |
Agentura XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky doporučila xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 xx xxxxxxxx XXX xxxxxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx potravině používány x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx maximální xxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxx xxxx více xxxxxxxx druhů xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxx. |
(7) |
Agentura XXX xxxxxxxx, xx xx xxxxxx extrapolace xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx všech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx ovcí a na xxxxxxx xxxxx. |
(8) |
Nařízení (XX) x. 37/2010 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(9) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx dotčeným zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, jež xx xxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxx souladu x xxxx xxxxxxxxxx maximálním xxxxxxx xxxxxxx. |
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 37/2010 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 3. xxxxxx 2018.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 152, 16.6.2009, x.&xxxx;11.
(2) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx a jejich klasifikaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxxxx xxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxxxxx účinná látka |
Indikátorové xxxxxxxx |
Xxxx xxxxxx |
XXX |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xx. 14 odst. 7 xxxxxxxx (ES) x. 470/2009) |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;xxxxx |
„xxxxxxxxx |
xxxxxxxxx |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx s výjimkou xxxxx x xxxx |
200 μg/kg |
svalovina |
Nepoužívat x xxxxxx, jejichž xxxxx je určeno x xxxxxx xxxxxxxx. |
xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“ |
7&xxxx;000 μx/xx |
xxx |
|||||
500 μg/kg |
játra |
|||||
500 μx/xx |
xxxxxxx |
|||||
xxxx |
200 μx/xx |
xxxxxxxxx |
XXXXX |
|||
7&xxxx;000 μx/xx |
xxx |
|||||
500 μx/xx |
xxxxx |
|||||
500 μx/xx |
xxxxxxx |
|||||
200 μx/xx |
xxxxx |
|||||
xxxx |
200 μx/xx |
xxxxxxxxx a kůže x přirozeném xxxxxx |
XXXXX |