XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/523
xx xxx 28. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx nařízení (EU) x. 37/2010 za účelem xxxxxxxxxxx xxxxx fluazuron xxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného původu, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/ES x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004 (1), x xxxxxxx na článek 14 xx spojení s článkem 17 xxxxxxxxx nařízení,
x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Článek 17 xxxxxxxx (ES) x. 470/2009 xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx v Unii xx veterinárních léčivých xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chovu xxxxxx xxxxxxxx nařízením. |
(2) |
Xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 37/2010 (2) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu. |
(3) |
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx, xxx, xxxxx a ledviny, x xxxxxxxx zvířat, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx spotřebě. |
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx stávající xxxxxxx xxx fluazuron xx xxxx. |
(5) |
Agentura EMA xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro fluazuron x xxxxxx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xx xxxxxxxx XXX zvážit, xxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx x xxxxxx potravině používány x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stejného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx EMA xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxx mléko. |
(8) |
Xxxxxxxx (EU) x. 37/2010 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(9) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou lhůtu x xxxxxxx xxxxxxxx, jež xx xxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx stanoveným maximálním xxxxxxx xxxxxxx. |
(10) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 37/2010 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx xxx 3. xxxxxx 2018.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11.
(2) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx a jejich klasifikaci xxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx (Úř. věst. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx položka xxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxx xxxxxx |
XXX |
Xxxxxx tkáně |
Další xxxxxxxxxx (xxxxx čl. 14 xxxx. 7 xxxxxxxx (XX) č. 470/2009) |
Xxxxxxxx xxxxx léčebného účelu |
„fluazuron |
fluazuron |
všichni xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx skotu x ovcí |
200 μx/xx |
xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx x zvířat, jejichž xxxxx je určeno x lidské xxxxxxxx. |
xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“ |
7&xxxx;000 μx/xx |
xxx |
|||||
500 μg/kg |
játra |
|||||
500 μx/xx |
xxxxxxx |
|||||
xxxx |
200 μg/kg |
svalovina |
ŽÁDNÁ |
|||
7 000 μx/xx |
xxx |
|||||
500 μx/xx |
xxxxx |
|||||
500 μx/xx |
xxxxxxx |
|||||
200 μx/xx |
xxxxx |
|||||
xxxx |
200 μx/xx |
xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx |
XXXXX |