Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/523

xx dne 28. xxxxxx 2018,

kterým xx xxxx nařízení (XX) x. 37/2010 xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxx fluazuron xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx dne 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 726/2004 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 14 xx xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxxx limit reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k použití x Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zvířata xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v biocidních přípravcích xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 (2) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxx o svalovinu, xxx, játra a ledviny, x xxxxxxxx zvířat, jejichž xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky (XXX) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx fluazuron xx xxxx.

(5)

Xxxxxxxx EMA xx xxxxxxx stanoviska Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxx 5 nařízení (XX) č. 470/2009 xx xxxxxxxx XXX xxxxxx, xxx mají být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro danou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx potravině používány x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxxxx XXX xxxxxxxx, xx je xxxxxx extrapolace položky xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx ovcí a na xxxxxxx mléko.

(8)

Xxxxxxxx (EU) x. 37/2010 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(9)

Xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mohla být xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 37/2010 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Použije xx xxx xxx 3. xxxxxx 2018.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 28. března 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;37/2010 xx dne 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx (Úř. věst. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).


PŘÍLOHA

V tabulce 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxxxx xxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxxxxx účinná látka

Indikátorové xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx

XXX

Xxxxxx tkáně

Další xxxxxxxxxx (xxxxx xx. 14 xxxx. 7 xxxxxxxx (XX) x. 470/2009)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;xxxxx

„xxxxxxxxx

xxxxxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x ovcí

200 μg/kg

svalovina

Nepoužívat x zvířat, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“

7&xxxx;000 μx/xx

xxx

500 μg/kg

játra

500 μx/xx

xxxxxxx

xxxx

200 μx/xx

xxxxxxxxx

XXXXX

7&xxxx;000 μg/kg

tuk

500 μx/xx

xxxxx

500 μx/xx

xxxxxxx

200 μx/xx

xxxxx

xxxx

200 μx/xx

xxxxxxxxx x kůže x xxxxxxxxxx xxxxxx

XXXXX