XXXXXXXX XXXXXX 2010/37/XX
xx xxx 17. xxxxxx 2010,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2008/60/XX, kterou xx stanoví specifická xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx sladidel
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1333/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 30 odst. 5 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (EFSA),
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/60/XX (2), xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx kritéria xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx kritéria xxx xxxxxxx náhradních xxxxxxxx xxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/35/XX ze dne 30. xxxxxx 1994 o náhradních xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx (3). |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx náhradního xxxxxxxx a látky xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx a vyjádřil xxx xxxxxxxxxx dne 27. xxxx 2007 (4). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx použití xx xxxxxxx k závěru, xx xx xxxxxx povolit xxxxxxx uvedené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Je xxxxx xxxxxxxx přijmout xxxxxxxxxxx xxxxxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx X 961 xxxx číslo X. |
|
(3) |
Xx xxxxxxxx xxxx x xxxxx specifikace a analytické xxxxxxxx xxx přídatné xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx v Codex xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx společným xxxxxxx xxxxxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxxxx xx xx xxxx x xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx xxxxx kovy. |
|
(4) |
Xxxxxxxx 2008/60/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx řetězec a zdraví xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 2008/60/ES xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 31. xxxxxx 2011. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými státy xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2010.
Xx Komisi
Xxxx Xxxxxx BARROSO
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;158, 18.6.2008, x. 17.
(3) Úř. věst. X&xxxx;237, 10.9.1994, s. 3.
(4) Vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx jakožto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx chuť a vůni, xxxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx komise. Xxx XXXX Journal (2007) 581, 1–43.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 2008/60/XX xx xx položku X 959 xxxxxxxx xxxxxxx X 961:
|
„X 961&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX |
|
|
Xxxxxxxx |
X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx, 1-xxxxxx-X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, 3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v methanolu xx přítomnosti katalyzátoru – xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx filtrací, xxx níž xx xxxx použít infuzoriová xxxxxx (křemelina). Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx promyje xxxxx, izoluje odstředěním x&xxxx;xxxxxxx xxxx ve xxxxx. |
|
X.&xxxx;XXX: |
165450-17-9 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxx, 1-xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X20X30X2X5 |
|
Xxxxxxxxxx hmotnost |
378,47 |
|
Popis |
Bílý xx xxxxx bílý prášek |
|
Obsah |
Ne xxxx xxx 97 % xxxxxxxx na xxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxx |
4,75&xxxx;% xxxx. při 60&xxxx;°X xx vodě, rozpustný x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx-xxxxxxx |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxx xxxx |
Xx xxxx než 5 % (Xxxx Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx 25 ± 5 mg) |
|
pH |
5,0–7,0 (0,5 % xxxxx roztok) |
|
Rozpětí bodu xxxx |
81&xxxx;°X xx 84 °C |
|
N-[(3,3-dimethylbutyl)-L-α-aspartyl]-L-fenylalanin |
Ne xxxx než 1,5&xxxx;% |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx“ |