XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/614
ze xxx 20. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxxxxxxx azoxystrobin xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 13. xxxxx 2014 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx), typu 9 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, xxxx a polymerní xxxxxxxxx) x xxxx 10 (konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx), jak xx xxxxxxxx příloha V nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx království xxxxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx zprávy a doporučení x xxxxxxx x xx. 8 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017 Xxxxx xxx biocidní přípravky x xxxxxxxxx v nich xxxxxx, x xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx schválit xxxxxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 x xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxx, xx azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 (2) identifikován xxxx xxxxxx perzistentní (vP) x xxxxxxx (T) látka. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 písm. d) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx čl. 10 odst. 4 xxxxxxxxx nařízení by xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxxx xx látku, xxxxx xx xx xxxxxxxx, mělo xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx. |
|
(8) |
Jelikož xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřeny azoxystrobinem xxxx xxx obsahují, xxx uvádění xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravná xxxxxxxx nutná xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xx schvaluje xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 a 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní podmínky |
|
Azoxystrobin |
Název xxxxx IUPAC: methyl-(E)-2-(2-{[6- (2-kyanfenoxy)pyrimidin-4-yl]oxy}fenyl)-3-methoxyakrylát č. XX: není x xxxxxxxxx x. CAS: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. xxxxxxxxx 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 pokládán xx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx: Xxxxx odpovědná xx xxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, který byl xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, aby xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx v xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
9 |
Azoxystrobin xx v souladu x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012 pokládán xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, ale kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xx xxx xx xxxxxxxx tato podmínka: Osoba xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx označení uvedeného xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 58 odst. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx ošetřeného předmětu, xxxxx xxx ošetřen xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, na xxx, xxxxxxx, aby označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x čl. 58 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012. |
(1) Čistota uvedená x tomto xxxxxxx xx minimální stupeň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx xxx čistotu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.