XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/614
xx xxx 20. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxxxxxxx azoxystrobin xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx s významem xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 13. xxxxx 2014 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx), xxxx 9 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x xxxx 10 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx království xxxxxxxxxx xxx 1. prosince 2016 xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 8 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017 Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx azoxystrobin xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) nařízení (XX) x. 528/2012, jsou-li xxxxxxxx xxxxxx specifikace x xxxxxxxx xxx xxxxxx použití. |
|
(5) |
Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 9 a 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxx přílohy XXXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (vP) x xxxxxxx (T) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxx xx být xxxxxxxx za xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xx. 10 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx let. |
|
(8) |
Jelikož azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 identifikován xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravná xxxxxxxx nutná xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx se schvaluje xxxx xxxxxx látka xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 a 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 20. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
XXXXXXX
|
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxx-(X)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: xxxx x xxxxxxxxx x. XXX: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. xxxxxxxxx 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Azoxystrobin xx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se xx nahradit. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 3 xxxxxx pododstavci nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
9 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx látku, která xx má xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínce: Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie. Na xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx xx trh se xxxxxxxx xxxx podmínka: Osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, který xxx ošetřen xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxxx, xx trh, zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 druhém pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx xx v xxxxxxx s čl. 10 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx. Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x účinnosti x xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx které xx vztahuje xxxxxx x xxxxxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx, xx trh, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxx informace uvedené x čl. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx hodnocené xxxxxx xxxxx. Účinná látka x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx technicky rovnocenná x xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.