Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/660

xx xxx 26. xxxxx 2018,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 20 odst. 1 xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/68/XX (2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018.

(4)

X xxxxxxx s článkem 4 xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1141/2010 (5) xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX.

(5)

Xxxxxxxx předložili xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úplnou.

(6)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení x xxx 8. xxxxx 2014 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x xx xxxxxxxxx, x obdržené připomínky xxxxxx Komisi. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 20. xxxxx 2015 oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx toho, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Komise xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxxxx bentazonu Stálému xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 8. xxxxx 2015.

(9)

Xxxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zjištěno, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 splněna. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxx státy xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podzemních xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vodách x xxxx EFSA xxxxx, xx x případě určitých xxxxxxx a citlivých xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vod x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx požadované x Xxxx, xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx, čímž xx xxxxxxx xxxxxxxxxx opětovné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx účinnými xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

(13)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vychází x omezeného xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx použití, xxx něž mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití pouze xxxx xxxxxxxx.

(14)

V souladu x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/841 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2018, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky dokončit xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejího xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxxx 2018.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky

Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou X.

Xxxxxx 2

Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění v xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2018.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 26. xxxxx 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/68/XX xx dne 23.&xxxx;xxxxx 2000 o zařazení xxxxxx xxxxx (bentazon) xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. L 276, 28.10.2000, x.&xxxx;41).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx dne 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx postup xxx xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx seznam xxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, s. 10).

(6)  EFSA Xxxxxxx 2015;13(4):4077, 153 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4077.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/841 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin, Xxxxxxxxxxx quisqualis xxxx: xx 10, benalaxyl, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, kyazofamid, xxxxxxxxxx, dikvat, DPX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: j1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, methoxyfenozid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, s-metolachlor x xxxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 125, 18.5.2017, x.&xxxx;12).


PŘÍLOHA I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx

XXX 25057-89-0

CIPAC 366

3-xxxxxxxxx-1X-2,1,3-xxxxxxxxxxxxxxx-4(3X)-xx-2,2-xxxxxx

≥ 960 g/kg

1,2-dichlorethan &xx;&xxxx;3&xxxx;xx/xx

1. června 2018

31. xxxxxx 2025

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx bentazonu, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxxxx hodnocení musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

technické xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxx x xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pitné xxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a/nebo xxxxxxxxxx podmínky.

Podmínky xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx do 1. xxxxx 2019 Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx 2/3 xxxxxxxxx x koncepčním xxxxx XXXX, xxxxxxxxxxxx potenciální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x přezkoumání.


PŘÍLOHA II

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:

1)

x části X xx xxxxxxx xxxxxxx 11 pro xxxxxxxx;

2)

x xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:

Číslo

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„120

Xxxxxxxx

XXX 25057-89-0

XXXXX 366

3-xxxxxxxxx-1X-2,1,3-xxxxxxxxxxxxxxx-4(3X)-xx-2,2-xxxxxx

≥ 960 x/xx

1,2-xxxxxxxxxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xx/xx

1. xxxxxx 2018

31. xxxxxx 2025

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx,

xxxxxx xxx ptáky x savce,

ochraně xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx oblastech xxxxx xxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2019 Xxxxxx, členským xxxxxx x xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx 2/3 xxxxxxxxx x koncepčním xxxxx OECD, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx bentazonu xxxxxxxxxxxxxxx endokrinním systémem.“


(1)  Další xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.