Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/660

ze xxx 26. xxxxx 2018,

kterým xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x kterým xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x ohledem xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 20 odst. 1 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Komise 2000/68/XX (2) zařazen jako xxxxxx látka do xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx dne 30. xxxxxx 2018.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5) xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 9 nařízení (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Členský stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x členským xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 8. xxxxx 2014 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x ní xxxxxxxxx, x obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 20. xxxxx 2015 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxx 8. října 2015.

(9)

Žadatelům xxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních použití xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx bentazonu xxxxxxx.

(11)

Některé xxxxxxx státy však x xxxxx svých vnitrostátních xxxxxxxx monitorování xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vodách x xxxx XXXX uvedl, xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a citlivých xxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vyloučit.

(12)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxx zajistit xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti a ochrany, xxxxx xxxx odpovídat vysoké xxxxxx ochrany xxxxxxxxxx x Xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxxx xx xxxxxxx přednostní opětovné xxxxxxxxx bentazonu xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx bude xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx programů monitorování xxxxxxxxxx xxx.

(13)

Posouzení rizik xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

(14)

V souladu x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx je vhodné xxxxxxx xx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2017/841 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2018, xxx xxxx možno postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx jejího schválení. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx již xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxxx 2018.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky

Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Vstup x xxxxxxxx x použitelnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se xxx xxx 1. xxxxxx 2018.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/68/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2000 o zařazení xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx) xx přílohy X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh (Úř. věst. L 276, 28.10.2000, x.&xxxx;41).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx dne 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx vytváří seznam xxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).

(6)  EFSA Journal 2015;13(4):4077, 153 s. doi:10.2903/j.efsa.2015.4077.

(7)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx: xx 10, benalaxyl, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, bromoxynil, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dikvat, DPX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, famoxadon, fenamidon, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: j1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, methoxyfenozid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, s-metolachlor x xxxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 125, 18.5.2017, x.&xxxx;12).


XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx

XXX 25057-89-0

CIPAC 366

3-xxxxxxxxx-1X-2,1,3-xxxxxxxxxxxxxxx-4(3X)-xx-2,2-xxxxxx

≥ 960 x/xx

1,2-xxxxxxxxxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xx/xx

1. xxxxxx 2018

31. xxxxxx 2025

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x zejména xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx x pracovníků,

riziku xxx xxxxx x xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxx (nikoli xxxx xxxxxxxx) v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, x musí xxxxxxx xxxxxxxxx načasování aplikace x xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika.

Žadatel xxxxxxxx do 1. xxxxx 2019 Xxxxxx, xxxxxxxx státům a xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 2/3 uvedených x xxxxxxxxxx rámci XXXX, xxxxxxxxxxxx potenciální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.


XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se mění xxxxx:

1)

x části X xx xxxxxxx xxxxxxx 11 pro bentazon;

2)

v xxxxx X xx xxxxxxxx nová položka, xxxxx zní:

Číslo

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

„120

Bentazon

CAS 25057-89-0

XXXXX 366

3-xxxxxxxxx-1X-2,1,3-xxxxxxxxxxxxxxx-4(3X)-xx-2,2-xxxxxx

≥ 960 x/xx

1,2-xxxxxxxxxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xx/xx

1. xxxxxx 2018

31. xxxxxx 2025

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 musí xxx zohledněny závěry xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx I a XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx celkovém hodnocení xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx,

xxxxxx xxx ptáky x xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, zejména (xxxxxx xxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx oblastech xxxxx xxxx, x musí xxxxxxx zohlednit načasování xxxxxxxx x půdní x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx 1. února 2019 Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x úřadu potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 2/3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx OECD, zkoumajících xxxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systémem.“


(1)  Další xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.