XXXXXXXX XXXXXX (XX) x.102/2009
xx dne 3. xxxxx 2009
x trvalém xxxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. listopadu 1970 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xxxxxx 3 x xx. 9x odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx (2), a xxxxxxx xx xxxxxx 25 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových látek xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx 25 nařízení (XX) č. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/EHS xxxxx xxxx použitelnosti xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(3) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx podána xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx žádosti podle xx. 4 xxxx. 4 směrnice 70/524/EHS xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. Xxxxxxx žádost xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 4 xxxxxxxx 70/524/XXX. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX 10415 xxxx dočasně xxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (ES) x. 358/2005 (3) x xxx a xxxxx. Xxxx povoleno xxx xxxxxxxx xxxxxxx nařízením Xxxxxx (ES) x. 1288/2004 (4) u telat, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 943/2005 (5) x xxxxxx xxxxx x xxxxxx prasat, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1200/2005 (6) x xxxxxxx x nařízením Xxxxxx (XX) č. 252/2006 (7) x xxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x psů a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx 3x xxxxxxxx 70/524/XXX. Xxxxx xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Přípravek xxxxxxxxxx xx skupiny „xxxxxxxxxxxxxx“, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx doplňková xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 3. xxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Androulla XXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1.
(2) Úř. věst. L 268, 18.10.2003, s. 29.
(3) Úř. xxxx. X 57, 3.3.2005, s. 3.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 243, 15.7.2004, s. 10.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 159, 22.6.2005, s. 6.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 195, 27.7.2005, s. 6.
(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 44, 15.2.2006, s. 3.
PŘÍLOHA
|
Číslo XX |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx stáří |
Minimální xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Jiná xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxxxxxxxxx |
||||||||
|
X 1705 |
Xxxxxxxxxxxx faecium NCIMB 10415 |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 5 × 109 CFU/g |
Psi |
— |
4,5 × 106 |
2,0 × 109 |
X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixu musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx a stabilita xxx xxxxxxxxxx. |
Xxx časového xxxxxxx |
|
Xxxxx |
5,0 × 106 |
8,0 × 109 |
V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxx skladování, xxxx trvanlivosti x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
|||||