Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 181 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32018R0710

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32018R0710

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2018/710

xx dne 14. xxxxxx 2018,

kterým se x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 uvedeného nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Směrnicí Xxxxxx 2003/84/XX (2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxx 2018.

(4)

V souladu x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx článku byla xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx silthiofamu.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Xxxxxx byla členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 22. června 2015 ji xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx státům, xxx xx x xx vyjádřili, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 1. xxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx lze xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxx 22. xxxxxx 2018 předložila Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o obnovení schválení xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zjištěno, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009 splněna. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx silthiofamu xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx zrušit xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a omezení. Xxxxxxx je vhodné xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1511 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx silthiofam xx 31. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxx postup xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx přijato xxxx xxxxx xxxxx prodloužené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxx 2018.

(15)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx s přílohou I.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Použije se xxx dne 1. xxxxxxxx 2018.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 14. xxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Směrnice Komise 2003/84/XX xx xxx 25.&xxxx;xxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem zařazení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, jodosulfuronu, xxxxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxxxx, fosthiazátu x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;247, 30.9.2003, x.&xxxx;20).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).

(6)  EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx active substance xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(8):4574, 59 s. doi:10.2903/j.efsa.2016.4574. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/1511 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-methylcyklopropen, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, daminozid, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-X, flufenacet, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, MCPA, MCPB, xxxxxxxxxx, thiofanát-methyl a tribenuron (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;224, 31.8.2017, x.&xxxx;115).

XXXXXXX X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Silthiofam

CAS: 175217-20-6

CIPAC: 635

X-xxxxx-4,5-xxxxxxxx-2-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx

≥ 980 x/xx

1. xxxxxxxx 2018

30. xxxxxx 2033

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx podle čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx silthiofamu, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx zprávy.

Při svém xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx pozornost:

—

ochraně xxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx ptáků, xxxxx x xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx potvrzující informace, xxxxx xxx o:

1.

účinek xxxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, když jsou xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx;

2.

xxxxxx xxxxxxxxxx X2 x X6, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 (2), xxxxxxx xxxx klasifikace xxxx xxxxx toxické xxx reprodukci xxxxxxxxx 2.

Xxxxxxx předloží xxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 1 xx xxxx xxx xxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxx pokyny x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx xx povahu xxxxxxx přítomných v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x bodě 2 do jednoho xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Výborem XXXX xxx xxxxxxxxxx xxxxx x souladu x xx. 37 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1272/2008 xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX).

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení látek x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS a 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx&xxxx;(XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

XXXXXXX II

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 70 xxx xxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx IUPAC

Čistota (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„121

Xxxxxxxxxx

XXX: 175217-20-6

XXXXX: 635

N-allyl-4,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)thiofen-3-karboxamid

≥ 980 x/xx

1. xxxxxxxx 2018

30. června 2033

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx čl. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx obsluhy,

—

ochraně podzemních xxx x ohrožených xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx ptáků, xxxxx x žížal.

Podmínky použití xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.

Žadatel xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x úřadu xxxxxxxxxxx informace, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x podzemních vodách, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx;

2.

xxxxxx metabolitů M2 x X6, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xx dvou xxx poté, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx, x informace xxxxxxxxxx x xxxx 2 xx jednoho xxxx po zveřejnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx XXXX pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x čl. 37 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1272/2008 ohledně xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (XXXX).“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxxx.