Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2018/741

xx xxx 1. xxxxxx 2018,

xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technickému xxxxxxx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx legujícího xxxxx xx slitinách mědi

(Text x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2011/65/XX ze xxx 8. xxxxxx 2011 x xxxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx a elektronických xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Směrnice 2011/65/XX od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2)

Xxx 6 x) xxxxxxx III směrnice 2011/65/XX xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx 4 % xxxxxxxxxx olova do 21. xxxxxxxx 2016. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o prodloužení xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx 1 až 7 x 10 xxxx 21. lednem 2015, xxx je x xxxxxxx s čl. 5 odst. 5 xxxxxxxx 2011/65/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx třísek x xxxxxx, zajišťuje xxxxxx xxxxxx obrobitelnost x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx mědi xxxxxxxxxxx xx 4 % xxxxxxxxxx xxxxx nelze x xxxxxxxxxxx označit za xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxx xx období xxxx xxx xx xxxxxxxxx data xxxxxxxx xxxxxxxxx je proto xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx provést komplexní xxxxxxx x xxxxx dodavatelského xxxxxxx.

(5)

Xxx xxxxxxxxx 1 xx 7 a 10 xx xxxxxxx xxxx xxx prodloužena do 21. xxxxxxxx 2021, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx působnosti xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxx kategorie 1 xx 7 x 10 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx v čl. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx 2011/65/EU.

(6)

Xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx III xxxxxxxx 2011/65/XX se xxxx x xxxxxxx s přílohou této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2019. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2019.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2.   Členské státy xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx státům.

X Xxxxxxx dne 1. března 2018.

Xx Xxxxxx

předseda

Jean-Claude JUNCKER


(1)  Úř. věst. L 174, 1.7.2011, x.&xxxx;88.


XXXXXXX

X xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2011/65/XX se bod 6 c) xxxxxxxxx xxxxx:

„6 c)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 4 % hmotnostní xxxxx

Platí xx:

21. xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx 1 xx 7 x 10

21. xxxxxxxx 2021 xxx xxxxxxxxx 8 a 9, x xxxxxxxx diagnostických xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x kontrolních xxxxxxxxx

21. xxxxxxxx 2023 xxx xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx xxxxx xxxxxxxxx 8

21. července 2024 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxxx kategorie 9 x xxx xxxxxxxxx 11“