Plné znění - 32018R0783

(1)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx směrnicí Xxxxxx 2008/116/XX (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Účinné látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 485/2013 (5), xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

(4)

X xxxxxxxx 2014 xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zpravodajskému xxxxxxxxx státu Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o včelách (xx. včelách medonosných, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx).

(5)

Xxxxxxx xxxx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxx xxx 18. ledna 2016 předložilo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“).

(6)

Komise xxx xxxxxxxxxxxx s úřadem, xxxxx xxx 13. října 2016 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx imidaklopridu (6). Xxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx představují xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxx xxxxxxxxxxxxx potravu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx riziko xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx obilovin. X xxxxx xxxxx polních xxxxxxx xxxx vysoké xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx i v následných xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx úřad xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(7)

Xxx je požadováno x 16. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 485/2013, Komise xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, když dne 11. xxxxx 2015 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx otevřené xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Úřad xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a ta xxxx xxxxxxxx xxx 30. xxxx 2015 (7).

(8)

Xxx 13. xxxxxxxxx 2015 Xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx k aktualizovanému xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx, xxxxx jde o použití xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx osiva xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k poskytnutí xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktualizovaného posouzení xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a jako xxxxxxx, zveřejnil xxx 28. xxxxx 2018 (8). Žadatel dostal xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx úřadu xxxx přezkoumány členskými xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 27. xxxxx 2018 ve formě xxxxxxxxxxxx dodatku zprávy Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx imidaklopridu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx připomínky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxxxxxx x xxxx 2014 xxxxxxx Komise x xxxxxx, xx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx požadované xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 485/2013 xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx včely xxxxxxx x xxxxxx, že xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vyloučit další xxxxxx xxx včely. X xxxxxxx na potřebu xxxxxxxx takovou úroveň xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxx s vysokou xxxxxx ochrany zdraví xxxxxx, x xxx je x Xxxx usilováno, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx plodina zůstala xx xxxx svůj xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx skleníku a nebyla xxxxxxxxx xxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xx rizika xxxxxxxxxx osiva xxx xxxxx xx uvádění xxxxx ošetřeného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxx a jeho xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit, xxx xxxxx ošetřené xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx imidakloprid xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx osivo xxxxxxx xxxxx xx stálých xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxx zůstane po xxxx xxxx životní xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx imidakloprid.

(15)

X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v jejichž případě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx dne 19. prosince 2018.

(16)

Xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxx xx xxx xxx 19. xxxxxxxx 2018, xxx xxxx zajištěno xxxxxxxxxx xxxxxx přechodné xxxxxx.

(17)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

x)

xxxxx xx xxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx životní xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx.