XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/783
xx xxx 29. xxxxxx 2018,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 21 xxxx. 3, xx. 49 xxxx. 2 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx směrnicí Xxxxxx 2008/116/ES (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) č. 485/2013 (5), xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx předložil xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o:
|
|
(4) |
X xxxxxxxx 2014 xxxxx žadatel ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxx xxxxxxxxx informace o včelách (xx. včelách xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxx xxx 18. ledna 2016 předložilo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(6) |
Xxxxxx xxx konzultovala x xxxxxx, xxxxx xxx 13. xxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxxx (6). Xxxx xxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx imidakloprid xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, zjistil úřad xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx u několika xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx zjištěno x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx všech xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx včely xxxxxxxx i v následných xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx řadu nedostatků x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx je požadováno x 16. xxxx odůvodnění xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 485/2013, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx 11. xxxxx 2015 pověřila xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výzvy x xxxxxxxxxx xxxxx. Úřad xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a ta xxxx ukončena xxx 30. xxxx 2015 (7). |
|
(8) |
Xxx 13. xxxxxxxxx 2015 Xxxxxx xxxx požádala o poskytnutí xxxxxx k aktualizovanému xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx k ošetření xxxxx xxxx xxxx granulí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx x xxxxx specifické xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx svůj xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktualizovaného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx použití x xxxxxxxx osiva a jako xxxxxxx, zveřejnil xxx 28. xxxxx 2018 (8). Xxxxxxx dostal xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a závěry úřadu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komisí v rámci Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 27. xxxxx 2018 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxx dodatku xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předložil xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v roce 2014 xxxxxxx Xxxxxx k závěru, xx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx požadované xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 485/2013 xxxxxxxxxx xxxxxx, a také xx xxxxxxx závěrů x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx dospěla x xxxxxx, xx bez xxxxxxx xxxxxxx omezení xxxxx vyloučit xxxxx xxxxxx xxx xxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxx xx x Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx všechna xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx plodina xxxxxxx xx xxxx svůj xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx ven. |
|
(12) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(13) |
X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxx používání xxxx podléhat stejným xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na trh xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx má xxx osivo xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx výsledná xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx státům by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(15) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxxxxx 2018. |
|
(16) |
Xxxxx xxxxxxx ošetřeného xxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxxxx by xxx být použitelný xx xxx xxx 19. xxxxxxxx 2018, aby xxxx zajištěno xxxxxxxxxx xxxxxx přechodné období. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Část X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxx používání
Osivo xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx být uváděno xx xxx ani xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx:
|
x) |
xxxxx xx xxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxx životní xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx s nařízením (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxx 19. xxxx 2018 x xxxxxxx potřeby změní xxxx xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 19. prosince 2018.
Xxxxxx 5
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 485/2013
Pokud xxx x xxxxx ošetřené xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx 2 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 485/2013 se xxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 2 a 5 xx xxxx xxxxxxx xxx dne 19. xxxxxxxx 2018.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 29. května 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/116/ES xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a metazachloru (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;337, 16.12.2008, s. 86).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;485/2013 ze xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a imidakloprid, x&xxxx;xxxxxx xx zakazuje xxxxxxx a prodej xxxxx xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 25.5.2013, x.&xxxx;12).
(6) EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2016. Xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(11):4607. xxx: 10.2903/j.efsa.2016.4607.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxx report xx xxx open xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx information xx xxxxxxx the xxxx xx bees from xxx xxx of xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx substances xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx treatments and xxxxxxxx in the XX. XXXX supporting xxxxxxxxxxx 2015:XX-903. 8 x.
(8) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxxx on xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment for xxxx for xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xx seed xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.&xxxx;XXXX Journal 2018;16(2):5178. 113 x.
XXXXXXX
Xxxxxxx „Xxxxxxxx ustanovení“ x xxxxx 216, Xxxxxxxxxxxx, xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxxxx xxxxx:
„ČÁST X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx použito xxxxx xx stálých xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx celý xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXX B
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx o přezkoumání imidaklopridu, x xxxxxxx dodatky X x XX uvedené xxxxxx, xxxxxxxxx Stálým výborem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 26. xxxx 2008, a závěry xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxxx, dokončené Stálým xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 27. xxxxx 2018.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx a čmeláky xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxx organismy, |
|
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xx osivo xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. V těchto xxxxxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx techniky, xxxxxxx lze minimalizovat xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.“