XXXXXXXX KOMISE 2007/17/ES
xx xxx 22. března 2007,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx se kosmetických xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx III x XX uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx směrnice,
po xxxxxxxxxx s Vědeckým xxxxxxx pro spotřební xxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx x kosmetických xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX, které xxxx označené symbolem (*), xxxxx xxx xxx jiné xxx xxxxxxxxxxx účely používány x jiné xxxxxxxxxxx, xxx která xx x příloze xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx úpravy výrobků. Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx být xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx směrnice. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx XX, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxxxxx xxx používány x xxxxxx koncentracích, xxx xxxxx jsou x příloze uvedeny, x xxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxx i xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx jiné xxxxxxxx účely. |
|
(3) |
Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX) vydal xxxxxxxxxx, x xxxx xx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx v příloze XX xx xx xxxx používat xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přísady označené xxxxxxxx (*) xxxxxxxxx xxx xxxx zvláštní xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx xxx látky xxxxxxxx symbolem (*), xxxx jsou xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx koncentraci xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Na xxxxxxx těchto xxxxx x bezpečnosti xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx koncentraci je xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx bezpečné koncentrace xxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx jiné xxxxxxxx xxxxx, xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. V xxxxx jasnosti by x příslušných xxxxxxx x příloze III xxxx být vyznačeno, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xx látky, x xxxxx xx Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx nedomnívá, xx xxxx při xxxxxxx xxx jiné xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx, než xxxxx xx uvedena x xxxxxxx XX, bezpečné, xx xx měla xxxxxxxxx omezení pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx VI. Xxxxxx (*) by proto xxx xxx x xxxxxx látek uvedených x xxxxxxx VI xxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze XX, xxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx, xxx jiné xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (*). |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx považuje xx xxxxxxxx xxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx x její xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, a x xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přísady xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx 1 x 8 xxxxxxx XX směrnice 76/768/EHS xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx methyldibromglutaronitril, xxxxx nebyly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx, ani xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx 36 x touto xxxxxx uvedené v xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx zrušeno. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx směrnicí jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Přílohy III x XX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x souladu s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zajistily, xx xx 23. xxxxxx 2008 xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx v souladu x xxxxx směrnicí.
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jinak předávány xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 23. června 2008.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx státy xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 23. září 2007. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx jejich xxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x touto xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské státy xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 5
Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 22. března 2007.
Za Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2007/1/XX (Úř. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169).
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:
|
1. |
Xxxx 1 xxxxxxx XXX se xxxx xxxxx: Xxxxxxxx xx xxxx referenční xxxxx 98 xx 101:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2. |
Část 1 xxxxxxx VI xx xxxx xxxxx:
|
(1) Jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx, viz xxxxxxx XX část 1 x. 3.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx použity xxx děti xx xxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx přísada, xxx xxxxxxx VI xxxx 1 č. 9.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx konzervační xxxxxxx, xxx xxxxxxx VI xxxx 1 č. 23.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx příloha VI xxxx 1 x. 8.“