XXXXXXXX KOMISE 2007/17/XX
xx xxx 22. xxxxxx 2007,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x VI xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Vědeckým xxxxxxx xxx spotřební xxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx VI xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx být obsaženy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx VI, xxxxx xxxx xxxxxxxx symbolem (*), xxxxx být xxx jiné než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x jiné koncentraci, xxx xxxxx xx x příloze uvedena, xx-xx xxxxxxxx účel xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výrobků. Xxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxx nicméně xxxxxxx v jiných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx x příloze uvedeny, x jiná xxxxxxx x ní stanovená xxxxx i xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxx zboží (XXXX) vydal xxxxxxxxxx, x xxxx se xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x varování xxxxxxx v xxxxxxx XX xx xx xxxx používat rovněž xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx označené xxxxxxxx (*) používány xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx proto vyzvala xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxx xxxx tyto xxxxx používány xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx účely. |
|
(5) |
Na xxxxxxx těchto údajů x bezpečnosti došel Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx zboží k xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX pro xxxx xxxxxxxx účely ve xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx xxx jiné xxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx 76/768/EHS. V xxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx položek x xxxxxxx XXX xxxx xxx vyznačeno, xx xxxxxx xxxxx xx uvedena v xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xx látky, x xxxxx xx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx nedomnívá, že xxxx xxx použití xxx jiné xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx, xxx která xx uvedena x xxxxxxx VI, bezpečné, xx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovená v xxxxxxx VI. Xxxxxx (*) by proto xxx xxx x xxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx VI xxxxxx. |
|
(8) |
X zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx látky xxxxxxx x příloze XX, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx vyšších xxxxxxxxxxxxx než v xxxxxxxxxxxxx stanovených v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (*). |
|
(9) |
Vědecký výbor xxx spotřební xxxxx xxxxx považuje za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentraci kyseliny xxxxxxxx x její xxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxxx xxx péči x xxxxxx ústní, x zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vlasových xxxxxxxxxxxx, xxxxx se oplachují. Xxxxxxxxxx xxxxx 1 x 8 xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, že xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředcích neměl xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx prostředcích, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx. Referenční číslo 36 s touto xxxxxx uvedené x xxxxxxx VI směrnice 76/768/XXX by proto xxxx xxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx směrnicí jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX x VI směrnice 76/768/XXX xx mění x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby zajistily, xx od 23. xxxxxx 2008 xxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxx xx Společenství xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx v souladu x xxxxx směrnicí.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx uvedené xxxxxxxxx nebudou prodávány xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx po xxxx 23. června 2008.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx státy xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 23. xxxx 2007. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění x srovnávací tabulku xxxx těmito xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 22. března 2007.
Za Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
místopředseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2007/1/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/EHS se xxxx takto:
|
1. |
Část 1 xxxxxxx III xx xxxx takto: Doplňují se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx 98 xx 101:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2. |
Xxxx 1 xxxxxxx XX xx xxxx xxxxx:
|
(1) Jako konzervační xxxxxxx, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 x. 3.
(2) Pouze xxx xxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx být xxxxxxx xxx xxxx xx xxx xxx a xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx styku x xxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxx konzervační xxxxxxx, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 č. 9.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx přísada, xxx xxxxxxx VI xxxx 1 č. 23.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx přísada, xxx příloha VI xxxx 1 x. 8.“