Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2007/17/ES

xx xxx 22. xxxxxx 2007,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x XX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokroku

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 76/768/EHS xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx států týkajících xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x zejména xx xx. 8 odst. 2 uvedené xxxxxxxx,

po xxxxxxxxxx s Vědeckým xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx VI xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx uvedené v xxxxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxxxxx symbolem (*), xxxxx xxx xxx jiné xxx xxxxxxxxxxx xxxxx používány x jiné xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx je x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx zvláštní účel xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx být xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx symbolem (*), xxxxxxx být xxxxxxxxx x jiných koncentracích, xxx které xxxx x xxxxxxx uvedeny, x xxxx xxxxxxx x xx stanovená xxxxx i xxxxx, xxxx-xx xxxx látky xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zboží (XXXX) vydal stanovisko, x xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x varování xxxxxxx v xxxxxxx XX by xx xxxx používat rovněž xxxxx, pokud jsou xxxxxxxxxxx přísady xxxxxxxx xxxxxxxx (*) používány xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxx vyzvala xxxxxxxxxx subjekty, xxx xxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxxxxx xxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx zvláštní xxxxx.

(5)

Na xxxxxxx těchto xxxxx x bezpečnosti xxxxx Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxx v xxxxxxx XX pro xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx xxx jiné xxxxxxxx účely, by xxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx 76/768/EHS. X xxxxx jasnosti xx x xxxxxxxxxxx položek x xxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx látka xx uvedena x xxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.

(7)

Xx xxxxx, x xxxxx xx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx při použití xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xx uvedena v xxxxxxx XX, xxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX. Symbol (*) by xxxxx xxx xxx u xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx.

(8)

X zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxx XX, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx přidávány xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze, xxxxxxxx xxxxxxxx (*).

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zboží xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, a v xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx, x zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx konzervační přísady xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx se oplachují. Xxxxxxxxxx xxxxx 1 x 8 xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx názor, že xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředcích xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostředcích, xxxxx xx neoplachují, xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx 36 x xxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX by proto xxxx xxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxx prostředky,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Přílohy XXX x XX směrnice 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx, xx od 23. xxxxxx 2008 xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx Společenství xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx x souladu x touto směrnicí.

Xxxxxxx xxxxx přijmou všechna xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prodávány xxxx jinak xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 23. června 2008.

Xxxxxx 3

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 23. xxxx 2007. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx nebo musí xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 5

Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 22. xxxxxx 2007.

Xx Xxxxxx

Xüxxxx VERHEUGEN

xxxxxxxxxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2007/1/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).


PŘÍLOHA

Směrnice 76/768/XXX xx xxxx takto:

1.

Část 1 xxxxxxx III se xxxx takto:

Doplňují se xxxx referenční čísla 98 xx 101:

Referenční xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx musí xxx tištěny xx xxxxxxx

Xxxxxx aplikace a/nebo xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x konečném xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx

x

x

x

x

x

x

„98

Xxxxxxxx salicylová (1)

(CAS x. 69-72-7)

x)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx

x)

Xxxx xxxxxxxxxx

x)

3,0&xxxx;%

x)

2,0&xxxx;%

Xxxxxxxxxx x přípravcích pro xxxx do xxx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxx účely xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xx xxxxxxx obchodní xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxx xxx&xxxx;(2).

99

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hydrogensiřičitany (3)

a)

Oxidační xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx

x)

Xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx

x)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx

x)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x)

0,67&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx volný XX2

x)

6,7&xxxx;%, xxxxxxxxx xxxx xxxxx SO2

c)

0,45 % vyjádřeno xxxx xxxxx XX2

x)

0,40&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx xxxxx XX2

Xxx jiné účely xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx obchodní xxxxxx xxxxxxx.

100

Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4)

(XXX x. 101-20-2)

Xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx

1,5&xxxx;%

Xxxxxxxx xxxxxxx:

3,3',4,4'-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx

3,3',4,4'-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx

Xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx růstu xxxxxxxxxxxxxx x prostředcích. Xxxxx xxxx xxxx xxx zřejmý ze xxxxxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxx.

101

Xxxxxxxxx zinečnatý (5)

(CAS x. 13463-41-7)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx

0,1&xxxx;%

Xxx xxxx xxxxx xxx potlačení xxxxx mikroorganismů v xxxxxxxxxxxx. Xxxxx účel xxxx být xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxx 1 xxxxxxx XX xx xxxx xxxxx:

x)

Xx xxxxxxx x se xxxxxx „(*)“ xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxx 1, 2, 4, 7, 12, 14, 18, 19, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 35, 37, 42 x 47.

x)

Xx xxxxxxx x xx u xxxxxxxxxxxx čísel 5 x 43 přidává xxxxxx „(*)“.

c)

Referenční xxxxx 1 xx nahrazuje xxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx

Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx

x

x

x

x

x

„1

Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX x. 65-85-0) a xxxx sodná sůl (XXX č. 532-32-1)

Xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx péči x xxxxxx xxxxx: 2,5&xxxx;% (x xxxxxxxx xx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx pro xxxx x xxxxxx xxxxx: 1,7&xxxx;% (x xxxxxxxx xx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx: 0,5&xxxx;% (x přepočtu xx xxxxxxxx)

1x

Xxxx xxxx kyseliny xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx uvedeny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 1, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

0,5&xxxx;% (v xxxxxxxx xx xxxxxxxx)“

x)

Xxxxxxxxxx xxxxx 8 xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x varování, xxxxx xxxx být tištěny xx xxxxxxx

x

x

x

x

x

„8

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (*)

(XXX č. 13463-41-7)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx: 1,0&xxxx;%

Xxxx xxxxxxxxxx: 0,5&xxxx;%

Xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx.“

x)

Xxxxxxxxxx xxxxx 36 xx xxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 x. 3.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxx xx xxx xxx a xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxx x xxxx.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx VI xxxx 1 x. 9.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx přísada, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 x. 23.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx konzervační přísada, xxx příloha XX xxxx 1 x. 8.“