XXXXXXXX XXXXXX 2008/14/XX
xx xxx 15. února 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX ze dne 27. července 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX zakazuje x kosmetických prostředcích xxxxxxx látek klasifikovaných xxxx karcinogenní, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx 1, 2 x 3, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 67/548/XXX ze dne 27. xxxxxx 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2). Xxxxxxxx xxxx použití xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 67/548/XXX jako kategorie 3, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx a schváleny Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (VVSZ). |
|
(2) |
Jelikož xx XXXX xxxxxxx, xx glyoxal, látka xxxxxxxxxxxxx podle přílohy X xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx XXX kategorie 3, představuje zanedbatelné xxxxxx, xxxxxxxxxxx-xx její xxxxxxxxxx x kosmetických xxxxxxxxxxxx 100 xxx, xx třeba xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změnit xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(3) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stávajícího xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx období. |
|
(5) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx prostředky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX xx xxxx x souladu s xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x tomu, xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxx 16. xxxxx 2009 nebudou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo poskytovány xxxxxxxxx spotřebiteli.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx do 16. srpna 2008. Xxxxxxxxxx sdělí Komisi xxxxxx znění a xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx směrnicí.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxxxxxx 2008.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 15. xxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
místopředseda
(1) Úř. xxxx. L 262, 27.9.1976, s. 169. Směrnice naposledy xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2007/67/XX (Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169).
(2) Úř. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2006/121/XX (Xx. věst. 196, 16.8.1967, x. 1); xxxxxxxx x Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
X části 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Omezení |
Xxxxxxxx xxxxxxx x varování, které xxxx xxx xxxxxxx xx etiketě |
||
|
Xxxxxx aplikace x/xxxx použití |
Xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx x konečném xxxxxxxxxxx výrobku |
Xxxx xxxxxxx x požadavky |
|||
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
|
„102 |
Xxxxxxx Xxxxxxx (XXXX) x. XXX 107-22-2 x. EINECS 203-474-9 |
|
100 mg/kg“ |
|
|