XXXXXXXX XXXXXX 2008/14/XX
xx xxx 15. února 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 76/768/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přílohy XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX ze xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x zejména xx čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní, mutagenní xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (CMR), kategorie 1, 2 a 3, podle xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX ze xxx 27. xxxxxx 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx látek (2). Povoluje xxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 67/548/XXX jako xxxxxxxxx 3, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx zboží (VVSZ). |
|
(2) |
Jelikož xx XXXX domnívá, xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx X směrnice 67/548/EHS xxxx XXX xxxxxxxxx 3, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 ppm, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změnit přílohu XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(3) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna. |
|
(4) |
V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx prostředky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxxxx, že xxx dne 16. xxxxx 2009 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
1. Členské xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx znění x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx předpisy x xxxxx směrnicí.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 16. listopadu 2008.
Tato xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2008.
Za Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
xxxxxxxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2007/67/XX (Úř. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2006/121/XX (Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1); xxxxxxxx v Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX se doplňuje xxxx položka pro xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Xxxxx |
Omezení |
Xxxxxxxx použití x varování, které xxxx být xxxxxxx xx etiketě |
||
|
Oblast aplikace x/xxxx xxxxxxx |
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku |
Jiná xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
|
„102 |
Glyoxal Xxxxxxx (XXXX) x. XXX 107-22-2 x. XXXXXX 203-474-9 |
|
100 xx/xx“ |
|
|