XXXXXXXX KOMISE 2008/14/XX
xx xxx 15. xxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 76/768/XXX ze dne 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx x kosmetických prostředcích xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx 1, 2 x 3, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27. xxxxxx 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (2). Povoluje xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 67/548/XXX jako xxxxxxxxx 3, které byly xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (VVSZ). |
|
(2) |
Jelikož xx XXXX domnívá, xx glyoxal, látka xxxxxxxxxxxxx podle přílohy X xxxxxxxx 67/548/EHS xxxx XXX xxxxxxxxx 3, xxxxxxxxxxx zanedbatelné xxxxxx, nepřesahuje-li xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 ppm, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změnit přílohu XXX směrnice 76/768/EHS. |
|
(3) |
Směrnice 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx složení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Část 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxx 16. xxxxx 2009 xxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxx xxxxxx x souladu x touto xxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo poskytovány xxxxxxxxx spotřebiteli.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx do 16. srpna 2008. Xxxxxxxxxx sdělí Komisi xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxxxxxx 2008.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 15. xxxxx 2008.
Za Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
místopředseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Komise 2007/67/XX (Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1. Xxxxxxxx naposledy pozměněná xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2006/121/XX (Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1); xxxxxxxx v Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
X části 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx |
||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx použití |
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||
|
x |
x |
c |
x |
e |
x |
|
„102 |
Xxxxxxx Xxxxxxx (XXXX) č. XXX 107-22-2 x. EINECS 203-474-9 |
|
100 mg/kg“ |
|
|