SMĚRNICE XXXXXX 2009/6/XX
xx xxx 4. února 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jejích xxxxxx&xxxx;XX&xxxx;x&xxxx;XXX&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX ze xxx 27.&xxxx;xxxxxxxx 1976 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 8 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx spotřební xxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxx, xx jeden xxxxxxx xxxx zavedl xx xxxxxxx článku 12 xxxxxxxx 76/768/EHS omezující xxxxxxxx, týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx diethylenglykol xx xxxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxx nejvyšší koncentraci x&xxxx;xxxxxxxx v konečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 % xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx maximální xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx stanoveno na 0,1&xxxx;%. |
(2) |
Xxxx, xx jeden xxxxxxx xxxx xxxxxx xx základě xxxxxx 12 směrnice 76/768/EHS xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx fytonadionu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx prostředcích, xxx xxxxxxxxxxx VVSZ. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx názor, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx prostředcích xxxx xxxxxxxx, jelikož může xxxxxxxxxx xxxxx alergii, x xxxxx postižení xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx důležitý xxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx prostředcích xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXX“) xxxxxxxxx 1, 2 x 3, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 67/548/EHS xx dne 27. xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx látek klasifikovaných xxxxx směrnice 67/548/XXX xxxx xxxxxxxxx 3, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx pro spotřební xxxxx (XXXX). |
(4) |
XXXX xx xxxxxxx, xx toluen, xxxxx klasifikovaná podle xxxxxxx I xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx látka XXX kategorie 3, xx x&xxxx;xxxxxxxxx toxikologického xxxxxxxx bezpečná, xxxxxxxxxx-xx xxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx 25&xxxx;%. Xxxx xx xxxx xxxx xxxxx neměly xxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx článku 12 xxxxxxxx 76/768/EHS xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx VVSZ. Xxxxxxx vědecký xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx DEGBE jako xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 9,0 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx EGBE xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 4,0 % xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xx 2,0 % xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx prostředcích x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví spotřebitele. XXXX však xxxxxxxxxx xxxxxxx těchto látek xx xxxxxxxx v rozprašovačích xxxxxxxx/xxxxxxxx. Xxxx možné xxxxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí jsou x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx prostředky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II x XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 5. srpna 2009. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 5. xxxxxxxxx 2009.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx 185 podle xxxx 2 xxxxxxx xxxx xxxxx používat xx 5. xxxxx 2010.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 4. xxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;262, 27.9.1976, s. 169.
(2) Úř. věst. 196, 16.8.1967, s. 1.
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx takto:
1) |
V příloze XX se xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx:
|
2) |
X xxxxx 1 xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx 185 xx 188:
|