XXXXXXXX XXXXXX 2009/36/XX
xx xxx 16. dubna 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX ze dne 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xx konzultaci s Xxxxxxxx výborem pro xxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxx rakoviny xxxxxxxx xxxxxxx“ x xxxx 2001 došel Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále jen „XXXX“) (2) x závěru, xx xxxxx xxxxxx xxxx znepokojující. Doporučil, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx. |
(2) |
Xxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx vlasů s xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx. |
(3) |
X návaznosti xx stanoviska xxxxxx XXXX se Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, podle xxx xxxx průmyslové xxxxxxxx xxxxxxxxxx podklady x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxx xx xxxxx, xxx xx mohl xxxxx SCCP xxxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podklady x xxxxxx bezpečnosti, xxxxx XXXX x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx 17 xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx XXXX xxxxx konečné xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx může xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx prostředky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha III xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xx 15. xxxxxxxxx 2009. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění.
Xxxxxxxxxx přílohy xxxx směrnice xx xxxxxxx xx 15. xxxxxx 2010.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 16. xxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
místopředseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx Komise 2004/210/XX (Xx. věst. X 66, 4.3.2004, x. 45).
PŘÍLOHA
Směrnice 76/768/EHS se xxxx xxxxx:
1) |
X příloze XXX xxxxx 1 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx 189–205:
|
2) |
X příloze XXX xxxxx 2 xxxxxxx 55 sloupcích „x“ a „x“ xx xxxxxxx xxxxx x. |
3) |
X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx čísla 7, 9, 14, 24, 28, 47, x 58. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxx x solí této xxxxxx přípravků x&xxxx;xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy XX.”