XXXXXXXX XXXXXX 2009/130/ES
ze xxx 12. xxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 76/768/EHS xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
KOMISE EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1976 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxxxx barev xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 2001 xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spotřebitelům, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (xxxx jen „VVBS“) (2) x&xxxx;xxxxxx, xx možná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, aby Komise xxxxxxx další xxxxx xx xxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxxxxx v barvách xx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxx VVBS xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, včetně xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx na stanoviska XXXX xx Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx měly xxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek používaných x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx, xxx xx xxxx XXXX xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx p-fenylendiamin (XXX) x&xxxx;xxxxxx-2,5-xxxxxx (PTD) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx v rámci přílohy XXX xxxxx 1 xxxxxxx 8 x&xxxx;9 xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX. XXXX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mimořádně xxxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx k výskytu kožních xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx předložených xxxxxxx údajů týkajících xx XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxx rozhodnutí XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx preventivní xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vlasů xxxx xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace PPD x&xxxx;XXX xxxxxxxx sníženy xx úroveň, pro xxxxxx výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxx podklady o bezpečnosti. |
|
(5) |
Jelikož xxxx xxxxx XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx položek x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx XXX, xxxx by xxx xxxxxxxxx samostatná xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx maximální povolenou xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/88/XX (3) xxxxxxxx xxxxxxxxx hydrochinonu x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředcích x&xxxx;xxxxxxx xxxxx odstraněním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx „x“ referenčního xxxxx 14 x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx III. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx měla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,3 % uvedená xx xxxxxxx „d“ x&xxxx;xxxxxxxx použití x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx „x“ xxxx. x) xxxxxxxxxxxx čísla 14. |
|
(7) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx prostředky, |
PŘIJALA TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 15. xxxxx 2010. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Ustanovení xxxxxxx xxxx směrnice xx použijí od 15. xxxxxxxx 2010.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx xxx 12. xxxxx 2009.
Za Xxxxxx
Günter XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;262, 27.9.1976, x.&xxxx;169.
(2) Název výboru byl xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;241, 10.9.2008, x.&xxxx;21).
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 256, 24.9.2008, x. 12.
XXXXXXX
Xxxx 1 přílohy XXX xxxxxxxx 76/768/EHS xx mění xxxxx:
|
x) |
Ve xxxxxxx „x“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 8 xx xxxxx „p-fenylendiamin, xxxx X-xxxxxxxxxxxxx deriváty x xxxx xxxx; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o-fenylendiaminu (5), x xxxxxxxx derivátů uvedených xx jiném xxxxx xxxx přílohy a xxx xxxxxxxxxxxx čísly 1309, 1311, x 1312 v xxxxxxx XX“ xxxxxxxxx xxxxx: „X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxx (5), x xxxxxxxx derivátů xxxxxxxxx xx jiném xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 1309, 1311 a 1312 x xxxxxxx XX“. |
|
x) |
x xxxxxxxxxx xxxxx 8 se vkládá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 8x:
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
x) |
x sloupci „b“ xxxxxxxxxxxx čísla 9 xx slova „Methylfenylendiaminy, xxxxxx N-substituované deriváty x xxxxxx xxxx (1), x xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 364, 1310 x 1313 x xxxxxxx XX“ xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx (1), x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 9x xxxx xxxxxxx x xxxxx xxx referenčními xxxxx 364, 1310 x 1313 x xxxxxxx XX“. |
|
x) |
x xxxxxxxxxx číslo 9 xx vkládá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo 9x:
|
|||||||||||||||||||||||||
|
x) |
referenčním čísle 14 xx xxxxxxxx xx sloupci „x“ xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx 0,3 % x ve xxxxxxx „f“ xxxxxxx x). |