XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/840
ze xxx 5. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx celé Xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/105/ES x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495
(xxxxxxxx pod číslem X(2018) 3362)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2008/105/XX xx xxx 16. prosince 2008 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx vodní xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 82/176/XXX, 83/513/EHS, 84/156/XXX, 84/491/XXX a 86/280/XXX x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/ES (1), a xxxxxxx xx. 8x xxxx. 5 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
X xx. 8x xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, o nichž xx shromažďují xxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxx Unie xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx obsahovat xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxx 8x směrnice 2008/105/ES xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxx podávání xxxxx x výsledcích xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
(3) |
Xxxxx, které mají xxx zahrnuty xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx z xxxxx, xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx riziko xxx xxxxx prostředí nebo xxxx prostřednictvím x xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje z xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr x skutečném xxxxxx, xxxxx představují. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, které však xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány pouze xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx x xxxxx informace xxxxxxx x čl. 8x xxxx. 1 písm. x) xx e) xxxxxxxx 2008/105/ES, xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx objevující znečišťující xxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxxxxxx látek ze xxxxxxx sledovaných látek xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 4 xxxxxxxx 2000/60/ES, xx xxxx je xxxxxxxx určování xxxxxxxxxxx xxxxx. X uvedeném xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Byla xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx členské xxxxx xxxxxx dodržovat. Návrh xxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx deset xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx spolu x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu xxxxxx. |
(6) |
Podle xx. 8x xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/ES xx Xxxxxx aktualizovat xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx lze xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice 2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx. |
(7) |
X xxxxxxx roku 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx první xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx jsou x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx triallát, xxxxxxxxx, 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenol x xxxxxxxxxx, x proto xx tyto xxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
(8) |
Xxx je xxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2015/495, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x sedimentu. Xxxxxxx xxxxxxx monitorovacích xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx údajů xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. X zajištění xxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx shromážděné xxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx látka představuje, xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, zda xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mezitím xx xxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxx sledovaných látek xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxx makrolidové antibiotikum xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxx xx podporu xxxxxxxxx xxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx monitorovací xxxxx. Xxxxx by xxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Makrolidová xxxxxxxxxxx x neonikotinoidy xxxx zahrnuty xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx účinkem xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx zachování těchto xxxx xxxxxx na xxxxxxx sledovaných látek, x xx x xxxxxx, xx jsou x xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x těchto xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx antibiotika klarithromycin x erythromycin x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx). |
(10) |
Xxxxxx xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zúčastněných xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx nejsou dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, spolehlivé xxxx xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx sledovaných látek xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx látky, xxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, byla xxxxxxxxxxxxxx antibiotika amoxicillin x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx metaflumizon. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x Xxxxxxxxx akčním xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX) (4), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x rozšíření xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx“. |
(11) |
X xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx by xxx být xxxxxxxxxxxx xxx nízký xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxx ekotoxikologické xxxxxxxxx xxx makrolidová xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a neonikotinoidy xxxxxxxxxxxx, thiakloprid a xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx které xxxxxxxxx x žádnému účinku. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx detekční xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx x skupiny xxxxx by xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxxxxxxxx. |
(13) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x budoucnu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx předpokládané xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx snížen, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na seznamu. |
(14) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx. |
(15) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx mělo xxx xxxxxxx. |
(16) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 směrnice 2000/60/XX, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxx x rámci xxxx Xxxx xxxxxxx x xxxxxx 8x směrnice 2008/105/XX je xxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 se xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 5. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Komise
(1) Úř. věst. L 348, 24.12.2008, s. 84.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX xx dne 23.&xxxx;xxxxx 2000, xxxxxx se xxxxxxx rámec xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;327, 22.12.2000, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Komise (XX) 2015/495 xx xxx 20. března 2015, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxx monitorování x xxxxx xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/105/XX (Úř. věst. L 78, 24.3.2015, s. 40).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Komise Xxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxx „Xxxxx zdraví“ proti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), XXX(2017)&xxxx;339 xxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxx Unie xxxxxxxxx v článku 8x směrnice 2008/105/ES
Název xxxxx/xxxxxxx xxxxx |
Xxxxx XXX&xxxx;(1) |
Xxxxx EU (2) |
Indikativní xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3) &xxxx;(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx detekční xxxxx xxxxxx (xx/x) |
17-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XX2) |
57-63-6 |
200-342-2 |
xxxxxxxxxxxxx XXX – XX-XX-XX |
0,035 |
17-xxxx-xxxxxxxxx (X2), xxxxxx (X1) |
50-28-2 53-16-7 |
200-023-8 |
XXX – XX-XX-XX |
0,4 |
xxxxxxxxxxx antibiotika (5) |
SPE – LC-MS-MS |
19 |
||
methiokarb |
2032-65-7 |
217-991-2 |
SPE – XX-XX-XX xxxx GC-MS |
2 |
neonikotinoidy (6) |
SPE – XX-XX-XX |
8,3 |
||
xxxxxxxxxxxx |
139968-49-3 |
604-167-6 |
XXX – XX-XX-XX xxxx&xxxx;XXX – LC-MS-MS |
65 |
amoxicillin |
26787-78-0 |
248-003-8 |
SPE – XX-XX-XX |
78 |
xxxxxxxxxxxxx |
85721-33-1 |
617-751-0 |
XXX – XX-XX-XX |
89 |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX)
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx Evropské xxxx – xxxx x dispozici xxx xxxxxxx látky
(3) K xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx:
XXX– xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxx
XXX– xxxxxxxx xx xxxxx xxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
XX-XX– xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
XX-XX-XX– xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx (xxxxx XXX 114-07-8, xxxxx XX 204-040-1), xxxxxxxxxxxxxx (číslo XXX 81103-11-9), xxxxxxxxxxxx (xxxxx XXX 83905-01-5, xxxxx XX 617-500-5)
(6) Imidakloprid (xxxxx XXX 105827-78-9/138261-41-3, xxxxx XX 428-040-8), thiakloprid (xxxxx XXX 111988-49-9), xxxxxxxxxxxx (xxxxx XXX 153719-23-4, xxxxx EU 428-650-4), xxxxxxxxxxxx (číslo XXX 210880-92-5, číslo XX 433-460-1), acetamiprid (xxxxx&xxxx;XXX&xxxx;135410-20-7/160430-64-8)