Plné znění - 32018D0840

(1)

X xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, x xxxxx xx shromažďují xxxxx x monitorování x xxxxx celé Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX (2). Xxxxx takový xxxxxx xxx obsahovat xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxx x případné xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x postupy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx se xxxx xxxxxxx x látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx riziko pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx prostřednictvím x xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx učinit xxxxx x skutečném riziku, xxxxx představují. X xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx vodního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxxxxx výběru xx xxx vzít x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 8x xxxx. 1 xxxx. x) až x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx koncentracích xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx norma kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx stanoven x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx přípustného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 8b odst. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Komise xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x tohoto seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx niž xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx uvedené x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES, xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxx x monitorování.

(7)

X xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx první xxx xxxxxxxxx látek zařazených xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že jsou x dispozici xxxxxx xxxxxxxx monitorovací údaje xxx xxxxx triallát, xxxxxxxxx, 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenol a xxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx látky xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495, xxxx xx vhodné xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x sedimentu. Xxxxxxx xxxxxxx monitorovacích xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx není xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. X zajištění toho, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx dále xxxxxxxxx, xxx xx xx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx makrolidové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx být xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x neonikotinoidy xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx prvního xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx xx zohlednila xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx stejným účinkem xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx sledovaných látek, x xx x xxxxxx, xx xxxx x dispozici xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje pro xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxx skupinách (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klarithromycin x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx acetamiprid, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx).

(10)

Komise xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx různé xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx států x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, by xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx zařazeny. Xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx na seznam xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx antibiotika amoxicillin x ciprofloxacin a xxxxxxxxxx metaflumizon. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx v xxxxxxx x Xxxxxxxxx akčním xxxxxx „Jedno xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) (4), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx „x xxxxx zlepšit xxxxxxxx x výskytu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x životním xxxxxxxxx“.

(11)

X xxxxxxx x xx. 8b xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx určila xxx xxxxxxxxxx xxxxx možné xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxx přinejmenším xxx nízký xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxx specifická xxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek určila xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, thiakloprid x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx zrevidovala xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx nedochází x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxx metody stanovené x seznamu sledovaných xxxxx xxx dané xxxxx x skupiny xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx za xx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Pokud xxxx informace povedou x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxx předpokládané xxxxxxxxxxx bez xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx detekční xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx srovnatelnosti by xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vody.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 směrnice 2000/60/XX,