Plné znění - 32018D0840

(1)

X xx. 8b xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x monitorování x xxxxx celé Xxxx xxx účely podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxx x případné xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx a postupy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx x výsledcích monitorování xx strany xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xx měly xxxxxxx z xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx prostřednictvím x xxx něž xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxx x skutečném xxxxxx, xxxxx představují. U xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx státech x xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx však xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx výběru xx xxx xxxx x xxxxx informace uvedené x xx. 8x xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx poskytnout xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxx xx vodním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 4 směrnice 2000/60/ES, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxx by se xxxx xxxxxx, xxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx riziko, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Byla xx xxxxxx stanovena xxxxxx norma kvality xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xx xxxxxxx státy xxxxxx dodržovat. Návrh xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx předmětem xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx byl stanoven x prováděcím xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo skupin xxxxx spolu x xxxxxxxx xxxxxxx, případných xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x maximálního xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx metody.

(6)

Xxxxx xx. 8x odst. 2 xxxxxxxx 2008/105/ES xx Xxxxxx aktualizovat xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxx xxxx. Xxx aktualizaci seznamu xxxxxxxxxxx látek Komise x tohoto xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx lze xxxxxxxxx xxxxxx, jak xx uvedené x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, xxxxxxx xxx dalších xxxxx x monitorování.

(7)

X xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx první xxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxx analýzy Xxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, že xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxx xxxxx triallát, xxxxxxxxx, 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenol x xxxxxxxxxx, x xxxxx xx tyto xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx uvedeno x prováděcím rozhodnutí (XX) 2015/495, bylo xx vhodné sledovat 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx v sedimentu. Xxxxxxx většina monitorovacích xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx údajů xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx monitorování. X xxxxxxxxx toho, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx shromážděné xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx rizika, která xxxx látka představuje, xxxx Komise xxxx xxxxxxxxx, zda xx xx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx spolehlivým x srovnatelným způsobem x sedimentu. Xxxxxxx xx tato xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x dva xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx imidakloprid x thiamethoxam, xxxx xx podporu xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ponechány. Makrolidová xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx se zohlednila xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx mít aditivní xxxxxx. Xxxxx argument xx xxxxxx důvodem xxx zachování xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxx, že jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx acetamiprid, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx).

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx také o xxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx v čl. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, spolehlivé xxxx xxxxxxxxxxx, by xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zařazeny. Xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx vhodné xxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ciprofloxacin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ciprofloxacinu xx x souladu x Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rezistenci (XXX) (4), který podporuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X xxxxxxx x xx. 8b odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx možné xxxxxxxxxx metody. Detekční xxxxx metody by xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx nízký jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxx ekotoxikologické xxxxxxxxx xxx makrolidová xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x azithromycin, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, v důsledku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metody xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx pro dané xxxxx x skupiny xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx má xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x budoucnu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x poklesu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx metody xxxxxx, xxxxxxx uvedené xxxxx xxxxxxxx xx seznamu.

(14)

Za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány xx xxxxx xxxxxxxx xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx mělo xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xx xxxxxxx čl. 21 xxxx. 1 směrnice 2000/60/XX,