Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/983

ze xxx 11. xxxxxxxx 2018

o povolení kyseliny xxxxxxxx jako doplňkové xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhů prasat x xxxxxxxxx druhy prasat x xxxxxxxxxx (xxxxxxx povolení XXX Nutritional Xxxxxxxx Xx. x x. x.)

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách používaných xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek používaných xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

V souladu x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx xxxx doplňkové látky xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx prasat a menšinové xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxx xxxxxx xxxxx s údaji x xxxxxxxxx požadovanými podle xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003.

(3)

Xxxxxx se xxxx povolení xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx výkrm xxxxxxxxxxx xxxxx prasat x xxxxxxxxx druhy prasat x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1730/2006 (2), xxx xxxxx xxxxxx nařízením Xxxxxx (ES) č. 1138/2007 (3) x xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2016/900 (4).

(5)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx ze dne 28. xxxx 2017 (5) x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx nemá xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx lidské zdraví xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xxxx u menšinových xxxxx prasat xxxx xx xxxxxxx xX xxxx. Vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u většinových xxxxx odstavených xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx druhy xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx bylo stanoveno, xx je xxxx xxxxxxxxx látka xxx xxxxx menšinových xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o metodě analýzy xxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

Posouzení kyseliny xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx přílohy xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx doplňkových látek „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „jiné xxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“, xx povoluje xxxx xxxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

V Bruselu xxx 11. xxxxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)  Úř. věst. L 268, 18.10.2003, s. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1730/2006 xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XxxxXxxxxx) jako xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;325, 24.11.2006, x.&xxxx;9).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1138/2007 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XxxxXxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 256, 2.10.2007, x.&xxxx;8).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/900 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (držitel povolení XXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xx.&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;x.) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 9.6.2016, x.&xxxx;18).

(5)  EFSA Journal 2017;15(10):5026.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo doplňkové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx látky/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxx xxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx (xxxxxxx xX xxxx).

4x210

XXX Xxxxxxxxxxx Products Sp. x x. x.

xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxx (≥ 99,9 %)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx,

X7X6X2

xxxxx XXX 65-85-0

Maximální xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxx: ≤ 100 xx/xx

Xxxxxxx: ≤ 100 mg/kg

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Evropského lékopisu 0066)

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x ultrafialovou xxxxxxx (XX-XXXX-XX) – xxxxxx xxxxx XXX9231:2008.

Xxxxx menšinových xxxxx prasat x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx

5&xxxx;000

5&xxxx;000

1.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdroji xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

3.

X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx: „Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kyselinu xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx druhů prasat xxxxxxxx xx xxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxxxx druhů xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx x reprodukci. Doplňkové xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx s ostatními xxxxxxx materiály denní xxxxx dávky.“

4.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatřeními xxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, musí xx doplňková látka x premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxx a xxxxxxx.

1. xxxxx 2028


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxxxxx stránce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx