Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/983

xx xxx 11. xxxxxxxx 2018

o povolení kyseliny xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx druhy xxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xx. x x. x.)

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx xx čl. 9 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx používaných xx výživě xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

V souladu x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx benzoové xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a menšinové xxxxx prasat k reprodukci. Xxxx žádost byla xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003.

(3)

Žádost se xxxx povolení kyseliny xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx druhy prasat x xxxxxxxxxx xx zařazením xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx povolena xxxx xxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1730/2006 (2), xxx xxxxx xxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 1138/2007 (3) x xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2016/900 (4).

(5)

Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx ze dne 28. xxxx 2017 (5) x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx nemá xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nepříznivé účinky xx lidské xxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx prasat vést xx xxxxxxx xX xxxx. Vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u většinových xxxxx xxxxxxxxxxx selat xxxxxx úřad závěr xxxxxxx xxxxxxxxxxx extrapolovat xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx látka pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a menšinové druhy xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx trh nepovažuje xxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o metodě analýzy xxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxx do krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx pro povolení xxxxxxxxx v článku 5 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Proto xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx skupiny „jiné xxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“, xx povoluje xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 11. xxxxxxxx 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, s. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1730/2006 ze xxx 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XxxxXxxxxx) jako xxxxxxxxx látky (Úř. věst. L 325, 24.11.2006, x.&xxxx;9).

(3)  Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1138/2007 ze dne 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxxxxx nového xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XxxxXxxxxx) jako xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;256, 2.10.2007, x.&xxxx;8).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/900 xx xxx 8. června 2016 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xx.&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;x.) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 9.6.2016, x.&xxxx;18).

(5)  EFSA Journal 2017;15(10):5026.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo doplňkové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti povolení

mg xxxxxx látky/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: jiné xxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx (xxxxxxx pH xxxx).

4x210

XXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Sp. x o. x.

xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxx (≥ 99,9 %)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx fenylkarboxylová,

C7H6O2

číslo XXX 65-85-0

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxx: ≤ 100 xx/xx

Xxxxxxx: ≤ 100 xx/xx

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxx hydroxidem xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 0066)

Xxx xxxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx:

xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXXX-XX) – xxxxxx xxxxx ISO9231:2008.

Výkrm xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x reprodukci

5 000

5 000

1.

V xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx být uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxx používat s xxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

3.

X xxxxxx použití doplňkového xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx: „Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kyselinu xxxxxxxxx xx nepoužijí xxxx xxxxxx xx krmení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx výkrm xxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx důkladně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx materiály denní xxxxx dávky.“

4.

Pro uživatele xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xx minimum, musí xx doplňková látka x xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxx x pokožky.

1. xxxxx 2028


(1)  Podrobné informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxxxxx stránce referenční xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx