XXXXXXXX RADY 2011/84/XX
ze xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 76/768/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokroku
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
s xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx komise,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx používání xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx omezení x xxxxxxxx stanovené x xxxxx 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx zboží, který xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/721/XX xx xxx 5. xxxxx 2008 o xxxxxxx poradní struktury xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx spotřebitele, veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/ES (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx výborem xxx bezpečnost spotřebitele (xxxx jen „výbor“), xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx peroxidu xxxxxx přítomného v xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx uvolněného x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx prostředcích xx 0,1 %. Xxxxx by xxxx xxx možné xxxxxx používat xxxxxxx xxxxxx x uvedené xxxxxxxxxxx v prostředcích xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx prostředků xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx zubů, xxxxx xxxxxxxx xxxx než 0,1 % x xxxxxxx 6 % peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx toho, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx faktory xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ústní xxxxxx, a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx je xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx podmínky xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nesprávnému xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx prostředky xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. U xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx lékaře xx xxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2005/36/XX ze xxx 7. xxxx 2005 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) xxxx xx xxxx být prováděno xxx jejich přímým xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx poté měli xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx cyklu použití. |
|
(5) |
Xxx xx zajistilo xxxxxxx xxxxxxx prostředků xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx uvedené látky x xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx na xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx složek xxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostředcích v xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx pro kosmetické xxxxxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 členské xxxxx přijmou a xxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x touto xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2012.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2011.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 241, 10.9.2008, x. 21.
(3) Úř. věst. X 255, 30.9.2005, x. 22.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxxxxxxxx xxxxx 12 nahrazuje xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Látka |
Omezení |
Podmínky xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxx být tištěny xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx použití |
Nejvyšší povolená xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku |
Jiná xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx vodíku x xxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx vodíku xxxxxxxx, xxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Používejte xxxxxx rukavice. a) x) x) x) Obsahuje xxxxxxx vodíku. Zamezte xxxxx x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
e) Koncentrace X2X2, přítomného nebo xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx 18 let. K xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx použití xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti. Poté xxxxxxxxxx spotřebiteli x xxxxxxxxx cyklu xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 255, 30.9.2005, s. 22.“