XXXXXXXX XXXX 2011/84/XX
xx xxx 20. září 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 76/768/XXX týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXX XXXXXXXX UNIE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxx států týkajících xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 odst. 2 uvedené směrnice,
s xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx komise,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xx používání xxxxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxxxx omezení x xxxxxxxx xxxxxxxxx x části 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zboží, xxxxx xxx na základě xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx xxx 5. xxxxx 2008 o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Vědeckým výborem xxx bezpečnost spotřebitele (xxxx jen „xxxxx“), xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxx xxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Xxxxx by xxxx xxx možné xxxxxx používat peroxid xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx, xxxxxx prostředků xx xxxxxx xxxx zesvětlení xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % x nejvýše 6 % peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx bezpečné, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx toho, xx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx patologie xxxxx xxxxxx, a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, jak xx xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx a xxxx jejich xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx, xxx se zabránilo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx prostředky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxx zajištěno, že xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx použití mělo xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx lékaře ve xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2005/36/XX xx dne 7. září 2005 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx jejich xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx rovnocenná úroveň xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx poté xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx zesvětlení xxxx xxxxxxxxxxxx více xxx 0,1 % peroxidu xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxxxx měla xxx xxxxx xxxxxxx přesná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x jiných složek xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx lhůtě stanovené xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Příloha XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxx Komisi.
Budou tyto xxxxxxxx používat od 31. xxxxx 2012.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 20. září 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1) Úř. věst. X 262, 27.9.1976, s. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21.
(3) Úř. věst. L 255, 30.9.2005, s. 22.
PŘÍLOHA
V části 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX se referenční xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, které xxxx být tištěny xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x požadavky |
|||||||
|
„12 |
Peroxid vodíku x xxxxxxx sloučeniny xxxx směsi, xxxxx xxxxxxx xxxxxx uvolňují, xxxxxx xxxxx karbamid xxxxxxx a peroxid xxxxxxxxx |
|
|
a) Xxxxxxxxxx xxxxxx rukavice. a) x) x) e) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x očima. Při zasažení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
x) Koncentrace X2X2, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx 18 let. K xxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zubními xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti. Xxxx xxxxxxxxxx spotřebiteli x xxxxxxxxx xxxxx použití. |
||||||
(1) Úř. xxxx. L 255, 30.9.2005, x. 22.“