XXXXXXXX XXXX 2011/84/EU
xx xxx 20. září 2011,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXX XXXXXXXX UNIE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 8 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
s xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx komise,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx stanovené x xxxxx 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx dne 5. xxxxx 2008 o xxxxxxx poradní struktury xxxxxxxxx výborů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „výbor“), xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je 0,1 %. Xxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxx používat peroxid xxxxxx x uvedené xxxxxxxxxxx x prostředcích xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx prostředků xx xxxxxx xxxx zesvětlení xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx než 0,1 % x nejvýše 6 % peroxidu vodíku xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, může xxx bezpečné, xxxxx xxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx: je provedeno xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx faktory xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a expozice xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx používány xxxxx xxx, xxx xx xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nesprávnému xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx dostupné xxx xxxxxxxxxxxx. U xxxxxxx xxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx použití mělo xxx vyhrazeno xxx xxxxx lékaře ve xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2005/36/XX xx xxx 7. xxxx 2005 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) nebo by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx rovnocenná úroveň xxxxxxxxxxx. Xxxxx lékaři xx xxxx xxxx xxxxxxx přístup x xxxxxxxx prostředkům po xxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Aby xx zajistilo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx by xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx směsí v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení souladu x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.
Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx od 31. xxxxx 2012.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.
2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxx 2011.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. SAWICKI
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2) Úř. xxxx. X 241, 10.9.2008, s. 21.
(3) Úř. xxxx. L 255, 30.9.2005, s. 22.
XXXXXXX
X části 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Látka |
Omezení |
Podmínky xxxxxxx x varování, které xxxx xxx xxxxxxx xx etiketě |
||||||
|
Oblast aplikace x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx omezení x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx vodíku x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xxxxxxx vodíku xxxxxxxx, xxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
a) Xxxxxxxxxx xxxxxx rukavice. a) x) x) x) Xxxxxxxx xxxxxxx vodíku. Zamezte styku x očima. Při zasažení xxx okamžitě vypláchněte xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
x) Xxxxxxxxxxx X2X2, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, uvedena v xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx 18 xxx. X xxxxxxx xxxxx zubním xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx jejich xxxxxx dohledem, xxxxx xx zaručena xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx použití. |
||||||
(1) Úř. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.“