Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 073 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32018R1061

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32018R1061

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1061

xx xxx 26. xxxxxxxx 2018,

kterým se x xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Směrnicí Xxxxxx 2003/68/XX (2) byl xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako účinná xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx dnem 31. xxxxxxxx 2018.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx stanovené x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx shledána xxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x xxxxxxxxx ji xxx 10. xxxxxxxx 2015 Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x xx vyjádřili, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 22. července 2016 (6) xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 24. ledna 2017 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx o obnovení schválení xxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx.

(11)

Xxxxx xx vhodné schválení xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx karfentrazonethyl xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxx xxxxx být xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx karfentrazonethyl xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx současné vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx xx vhodné xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(15)

Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx karfentrazonethylu xxxxx xxx 31. července 2018, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx co xxxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxx s přílohou I.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Použije xx xxx xxx 1. srpna 2018.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/68/ES xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;177, 16.7.2003, x.&xxxx;12).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx on xxx peer review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx-xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(8):4569. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu

PŘÍLOHA X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

XXX 128639-02-1

XXXXX 587.202

(XX)-2-xxxxx-3-[2-xxxxx-4-xxxxx-5-[4-(xxxxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxx-3-xxxxxx-5-xxx-1X- 1,2,4-triazol-1-yl]fenyl]propanová xxxxxxxx

≥ 910 g/kg

1. xxxxx 2018

31. xxxxxxxx 2033

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx zvláštní pozornost:

—

ochraně xxxxxxxxxx xxx, je-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx půdními x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx o:

1)

význam xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx veškeré relevantní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008&xxxx;(2), xxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx jako karcinogenu xxxxxxxxx 2;

2)

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odpadních vod xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx v pitné xxxx.

Xxxxxxx předloží xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx 1 xx xxxxxxx xxxx xxxx, xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxxxx rizik zřízený xxx Evropské agentuře xxx chemické látky x xxxxxxx x xx. 37 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x bodě 2 xx xxxx let xxxx, xx Komise xxxxxxxx pokyny k xxxxxxxxx účinku xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x podzemních vodách.

(1)  Další xxxxxxxxxxx o identitě x specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

XXXXXXX XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 60 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„125

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

XXX 128639-02-1

XXXXX 587.202

Xxxxx (XX)-2-xxxxx-3-[2-xxxxx-4-xxxxx-5-[4-(xxxxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxx-3-xxxxxx-5-xxx-1X- 1,2,4-xxxxxxx-1-xx]xxxxx]xxxxxxxxx kyselina

≥ 910 g/kg

1. xxxxx 2018

31. července 2033

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být zohledněny xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx karfentrazonethylu, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx svém celkovém xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx tato xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx státům a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1)

xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx vyskytovat x xxxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx zohlední xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008&xxxx;(2), xxxxxxx xxxx klasifikace jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2;

2)

účinky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx povahu xxxxxxx přítomných v xxxxx xxxx.

Xxxxxxx předloží xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xx xxxxxxx xxxx poté, xx bylo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 37 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx předloží xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2 xx xxxx xxx poté, xx Komise xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povrchových x xxxxxxxxxx xxxxxx.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě a xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx, o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/XX x o xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).