Plné znění - 32007L0056

(1)

X souladu xx směrnici 91/414/XXX xx povolování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x použití xx povrchu xxxxxxxx xxxxxx x pravomoci xxxxxxxxx států. Xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xx zhodnocení xxxxxx xx xxxxxx xxxx x zvířat x xx životní xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x ostatních xxxxxxxxxx xxxx, vlivu na xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx plodin.

(2)

Maximální xxxxxx xxxxxxx (MLR) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx reziduí xx xxxxxxxx x toxikologicky xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 90/642/XXX, xx xxxx průběžně xxxxxxxxxxxx x lze xx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx použití. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nových xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx se x xxxxxxxx znečištění xxxxxxxxx xxxxxxxxx může vyskytnout x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je komodita, xxxxx je xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx států, x xx xx xxxxx xxxxxx xxx je xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zařazení „xxxxxxxx xxxxx“ do xxxxxxx I xxxxxxxx 90/642/XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx dýňová xxxxxx xx proto nezbytně xxxxx, aby byla xxxxxxxxxxx xxxxxxx spotřebitele xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxx oxamyl xxxx xxxxxxx maximální xxxxxx reziduí ve xxxxxxxx 90/642/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2006/59/XX (5) xx předložení xxxxx x xxxxxx. Údaje xxxxxx x xxxxxxxx xxxx následně xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Dočasné xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx oxamyl xx xxxxx možné xxxxxxxx.

(6)

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xx směrnicích 86/362/XXX, 86/363/XXX x 93/642/EHS xxxxxxxxx xxxxxxxx 2006/59/XX xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 91/414/XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx členských xxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, že xx řádné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx povolených xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxxx pesticidům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx posouzena x xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x postupy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, přičemž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx nedojde x překročení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(8)

X chlorothalonilu x xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXxX), xxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x metodami xxxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Vědeckého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx rady x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx spotřebitelů xxxxxxxx xxxxxxxxxx pesticidy (7). Xx xxxxxxx xxxxxxxxx dietárního xxxxxx je třeba xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x uvedených xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. U xxxxxxxxx xxxxx vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ukazuje, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xx úrovni meze xxxxxxxxxxxxxxx, jestliže povolená xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx jejich xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx členskými státy xxxxxx xxxxxxxxx nezbytnými xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx třetích xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx uvedeny xx xxxxx xx xxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxx podložena xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx xxxx změna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx 91/414/XXX x xxxxxxxx XX xxxxxxx směrnice. Má xx xx to, xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx čtyři xxxx. Xxxxxxx maximální limity xxxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(11)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxx xx směrnicích 86/362/XXX, 86/363/XXX x 90/642/XXX, aby xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx x xxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxx spotřebitele. Pokud xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx již xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx. V xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/EHS x 90/642/XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx,

1)

V xxxxxxx X ve xxxxxxx „4. Xxxxxxxx xxxxxx“ se xxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxx xxxxxx“.

2)

Xxxxxxx XX xx xxxx x souladu s xxxxxxxx III xxxx xxxxxxxx.