XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/1260
xx dne 20. xxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pyridaben, chinmerak x xxxxxx zinečnatý
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx schválené podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx zinečnatý xxxxxx xxxx 30. dubna 2021. |
|
(4) |
Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxx nařízení xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nemůže xxxxxxxx, xx však xxxxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx schválení uvedených xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 nezbytné dobu xxxxxxxxx jejich schválení xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xx čas x xx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx x xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx kategorií v prováděcím xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o dva xxxx tři roky, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědností x xxxxxxxx mezi členské xxxxx, které vykonávají xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx dostupné zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxxxxxxx dobu platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx a fosfid zinečnatý x xxx xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx xxxxxxxxxx koncem xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx datum xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx, nebo na xx nejbližší xxxxx xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx účel xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zmíněné x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokusí se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co nejbližší xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 20. xxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 311, chinmerak, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2024“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 314, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2024“. |