Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/1266

ze xxx 20. xxxx 2018,

kterým se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-benzyladenin, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx a tebufenozid

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, tau-fluvalinát a tebufenozid xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). Z důvodů, xxxxx xxxxxxx nemůže xxxxxxxx, je však xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx o jejich obnovení. Xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xx čas x xx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx účinných látek, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví lidí x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) č. 1107/2009.

(4)

Jelikož xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, měla xx xxx doba xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxxx x xxx nebo xxx roky, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, že podle xx. 6 odst. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx, xxxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx členské státy, xxxxx vykonávají xxxxxx xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(5)

Xx xxxxx xxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, sintofen, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxx xxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx příslušným koncem xxxx platnosti schválení xxxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxx by xxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx nebo xx xxx xxx stanoven xx co nejbližší xxxxx xxxx.

(7)

X xxxxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx v závislosti na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 20. září 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(4)  Prováděcí rozhodnutí Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).


XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx takto:

1)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 316, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

2)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 317, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“;

3)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 322, hymexazol, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

5)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 326, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 328, tau-fluvalinát, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2024“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 329, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“;

9)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 334, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

12)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 337, karboxin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 339, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 340, metaldehyd, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

15)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 341, sintofen, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

16)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 342, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2023“;

17)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

18)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 344, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

19)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“;

20)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“;

21)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 348, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 349, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. května 2024“;

23)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 350, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

24)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 351, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. května 2024“;

25)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 352, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“;

26)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 353, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“.