XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1266
xx xxx 20. xxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, karboxin, klethodim, xxxxxxxxxx, dazomet, diklofop, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, hexythiazox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, tau-fluvalinát a tebufenozid
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina indolylmáselná, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, pencykuron, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). Z důvodů, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, že doba xxxxxxxxx schválení uvedených xxxxx uplyne xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x. 1107/2009 nezbytné dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 a 2021, xxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx C(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-benzyladenin, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, pencykuron, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím rozhodnutí X(2016) 6104, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o dva xxxx xxx xxxx, x xx x xxxxxxx xx stávající xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, že podle xx. 6 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a činností xxxx xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hymexazol, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metaldehyd a paklobutrazol x xxx xxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, hexythiazox, xxxxxxxx, polysulfid vápenatý, xxxxxxxxxx, sintofen, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx být xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
V případech, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx den xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokusí xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
|
(9) |
Opatření stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 316, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 322, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2023“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 323, dodin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
5) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 326, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 329, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
8) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 330, bupirimát, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
9) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
10) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 334, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 337, karboxin, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 339, dazomet, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 340, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
15) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 342, fenazachin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
17) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 343, azadirachtin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 344, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 345, polysulfid xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
21) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 348, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2023“; |
|
22) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 349, pencykuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
23) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 350, tebufenozid, datum xxxxxxxxx datem „31. května 2024“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 351, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
25) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 352, hexythiazox, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 353, flutriafol, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“. |