Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1293

xx dne 26. xxxx 2018,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/2470, xxxxx xxx o podmínky použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2015/2283 xx xxx 25. xxxxxxxxx 2015 x xxxxxx xxxxxxxxxxx, o změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1169/2011 a o zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 258/97 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1852/2001 (1), a zejména na xxxxxx 12 uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Nařízení (XX) 2015/2283 stanoví, xx xx xxx x Xxxx xxxxx xxx uváděny xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx.

(2)

X xxxxxxx x xxxxxxx 8 xxxxxxxx (XX) 2015/2283 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470 (2), xxxxxx se xxxxxxx seznam Unie xxx povolené xxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) 2015/2283 xx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx nové xxxxxxxxx xx xxx x Xxxx x x xxxxxxxxxxx seznamu Unie.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/450 (3) bylo v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 258/97 (4) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx jako xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx určených dospělým.

(5)

Xxx 22. xxxxxx 2018 xxxxxx xxxxxxxxxx XxXxxx Xxxxxxxxx Biosciences XxX Xxxxxx žádost x xxxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) 2015/2283. Podle xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx prášek.

(6)

Komise xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 3, xxxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prášku xxxx xxxxxxxx formy xxxxxxxxx, které se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxx laktitolu xxxxxxxxxx prováděcím rozhodnutím (XX) 2017/450 xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx má používat x xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx tobolek xxxx xxxxxx, xx 20 x/xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx formě xxxxxx xx xxxxxx kategorii xxxxxxxx odpovídá xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx maximální povolené xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx použití xxxx potraviny laktitol xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 2 nařízení (EU) 2015/2283.

(9)

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2002/46/XX (5) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Tato xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, která xx má xxxxxxxx x xxxxxxxxx stravy, by xxxx být xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

1.   Xxxxx xx xxxxxxx Xxxx xxx povolené xxxx potraviny stanoveném x xxxxxx 8 nařízení (XX) 2015/2283 xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx podle přílohy xxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxx xx xxxxxxx Xxxx uvedený x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a požadavky xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx stanoveny x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.   Povolením xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2002/46/XX.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/2470 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 26. xxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;327, 11.12.2015, s. 1.

(2)  Prováděcí nařízení Komise (XX) 2017/2470 ze xxx 20. prosince 2017, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxx xxx nové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2015/2283 o nových xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 351, 30.12.2017, x.&xxxx;72).

(3)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/450 xx xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 258/97 (Úř. věst. L 69, 15.3.2017, s. 31).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;258/97 xx dne 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx potravin (Úř. věst. L 43, 14.2.1997, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2002/46/ES xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2002 o sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 183, 12.7.2002, x.&xxxx;51).


PŘÍLOHA

Zápis xxx „laktitol“ x&xxxx;xxxxxxx 1 (Xxxxxxxx xxxx potraviny) v příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2470 se xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx označování

Další xxxxxxxxx

„Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx množství

V xxxxxxxx xxxxxxx stravy xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx použije xxxxx „xxxxxxxx““

Xxxxxxx stravy xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx 2002/46/XX (ve xxxxx tobolek, xxxxxx xxxx prášku) určené xxx xxxxxxx

20 g/den