XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/1295
xx xxx 26. xxxx 2018,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), a zejména na xx. 23 xxxx. 5 ve xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 12. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxx Xxxxxx xx společnosti Xxxxxxx xxxxxx o schválení xxxxxxxxxx oleje xxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxx později xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 23 xxxx. 3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“). Úřad xxxxxxx Xxxxxx technickou xxxxxx x xxxxxxxxx oleji xxx 31. xxxxx 2017 (2). |
|
(3) |
Komise předložila xxx 25. května 2018 návrh xxxxxx o přezkoumání (3) a dne 19. xxxxxxxx 2018 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx zasedání xxxxxxxxx xxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2018. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxx olej xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 2 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 (4). Xxxxx xxxx xxxx hlavním xxxxxxxx není xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx v přípravku xxxxxxxx x xxxx látky. Xxxxx xx měl xxx považován xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 23 nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxx xxx o použití, která xxxx zkoumána x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx cibulový xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
V souladu x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve spojení x xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx schválení, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze I tohoto xxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xx. 13 odst. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (5). |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx základní xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx základní xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx v souladu x xxxxxxxx XX tohoto nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 26. xxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx outcome xx xxx consultation xxxx Xxxxxx Xxxxxx xxx&xxxx;XXXX xx xxx xxxxx substance xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxx xxx xx xxxxx protection xx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2017:EN-1315. 36 x.&xxxx;xxx:10.2903/xx.xxxx.2017.XX-1315.
(3)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxxxxxxxx/xx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxx/xxxxxx/?xxxxx=xxxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxxxx&xxx;xxxxxxxx=XX.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zásady x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx potravin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA I
|
Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Zvláštní xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxx XXX: 8002-72-0 |
Xxxxxxxxx xx |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
17. xxxxx 2018 |
Xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x závěrech xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX/10615/2018), x xxxxxxx x xxxxxxxxx X a XX xxxxxxx xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx uvedeny xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
PŘÍLOHA XX
X&xxxx;xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
„20 |
Xxxxxxxx xxxx XXX: 8002-72-0 |
Xxxxxxxxx xx |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
17. xxxxx 2018 |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v závěrech xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX/10615/2018), x xxxxxxx x xxxxxxxxx I x XX uvedené xxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a způsobu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.