XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1462
xx dne 28. xxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách II x XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1333/2008, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (X 491 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, X 492 sorbitantristearát x X 495 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 14 xxxxxxxxx nařízení,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1331/2008 xx xxx 16. prosince 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx řízení xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx enzymy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (2), a zejména xx xx. 7 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 231/2012 (3) stanoví xxxxxxxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách XX x XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008. |
|
(2) |
Tyto specifikace xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx postupem xxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 1331/2008 aktualizovány, x xx xxx z podnětu Xxxxxx, xxxx na xxxxxxx podání xxxxxxx. |
|
(3) |
Dne 14. xxxxx 2014 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx specifikací xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495). Tato xxxxxx xxxx zpřístupněna xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 495). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), xxxxx xx nejedná x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nedostatku xxxxx x xxxxxxxx metodiky. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 5. xxxxxx 2017 (4) xxxxxx x xxxxxx, že xx xxxxx specifikací, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde o odstranění xxxxxxxxx „xxxxxxx bodu xxxxxxx“ xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. |
|
(7) |
Úřad xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx rozmezí bodu xxxxxxx ze specifikací Xxxx xx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mastných xxxxxxx x xx lze xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nahradit xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx analytických xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx analýza xxxxxxxx chromatografií, x xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxxx „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ xxxx identifikačního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), sorbitantristearát (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), x xxxxxxxx xx xxxxx „Identifikační xxxxxxx – podle čísla xxxxxxxxx, jodového xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx“. |
|
(9) |
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 231/2012 by xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 231/2012 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 28. xxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 16.
(2) Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;231/2012 ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX x&xxxx;XXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1333/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;83, 22.3.2012, x.&xxxx;1).
(4) Komise XXXX XXX (Xxxxxx EFSA pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx živin přidávané xx potravin), 2017. Xxxxxxxxxx Opinion on xxx xx-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx monostearate (X 491), xxxxxxxx tristearate (X 492), sorbitan xxxxxxxxxxx (X 493), xxxxxxxx monooleate (X 494) xxx sorbitan xxxxxxxxxxxxx (E 495) xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(5):4788, 56 x.&xxxx;xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4788
XXXXXXX
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 231/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx X 491 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pokud xxx x „xxxxxxx bodu xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
2) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X 492 Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx jde x „xxxxxxx xxxx tuhnutí“, xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
3) |
V položce xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X 495 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxx:
|