XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1462
xx xxx 28. září 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 231/2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx přídatné látky xxxxxxx v přílohách II x XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx esterů xxxxxxxxx (E 491 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, X 492 xxxxxxxxxxxxxxxxxx x X 495 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx (1), x xxxxxxx xx článek 14 xxxxxxxxx nařízení,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povolovací řízení xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (2), x xxxxxxx xx xx. 7 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 231/2012 (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách XX x XXX nařízení (XX) x. 1333/2008. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx postupem xxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 aktualizovány, x xx xxx x xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 14. xxxxx 2014 byla xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) a sorbitanmonopalmitát (X 495). Xxxx xxxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1331/2008. |
|
(4) |
Stávající xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx rozmezí xxxxxx bodu xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) pro xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 495). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxxxx Unie xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 495), xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx metodu xxxxxxxxxxxx xxxxx nedostatku jasné x xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 5. xxxxxx 2017 (4) xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxx bodu xxxxxxx“ pro identifikaci xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), nepředstavovala xxxxxxxxxxxx riziko. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mastných kyselin x xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, a je xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxxx xxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx týkají „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ xxxx identifikačního parametru xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), a nahradit je xxxxx „Xxxxxxxxxxxxx zkouška – xxxxx čísla xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx“. |
|
(9) |
Xxxxxxx nařízení (XX) č. 231/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 231/2012 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;231/2012 xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Úř. věst. L 83, 22.3.2012, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX ANS (Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxxxx Opinion xx xxx xx-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx monostearate (X 491), sorbitan xxxxxxxxxxx (X 492), xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X 493), xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X 494) xxx sorbitan xxxxxxxxxxxxx (X 495) xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(5):4788, 56 x.&xxxx;xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4788
XXXXXXX
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 231/2012 se xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky X 491 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pokud xxx o „rozmezí xxxx xxxxxxx“, xxxxxxxxx tímto:
|
|
2) |
X xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx E 492 Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx jde x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, xxxxxxxxx tímto:
|
|
3) |
X xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx X 495 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, nahrazuje xxxxx:
|