XXXXXXXX XXXXXX 2005/6/ES
ze xxx 26. xxxxx 2005
x xxxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxxx směrnice 2002/32/ES
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1), x xxxxxxx na xxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/XXX xx xxx 15. xxxxxx 1971, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv (2) xxxxxxxx ustanovení týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX xx xxx 7. května 2002 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech (3) xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby výsledky xxxxxx xxxx uváděny x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx 71/250/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx řetězec x zdraví xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Směrnice 71/250/ES xx xxxx takto:
|
1. |
V xxxxxx 1 xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx odstavec, xxxxx zní: „Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2002/32/XX (4), xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxx xx xxx X(3) xxxxx 1 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.“ |
|
2. |
Příloha xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 12 měsíců xx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a srovnávací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
Tyto předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. ledna 2005.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXX
xxxx Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 170, 3.8.1970, s. 2. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (XX) x. 807/2003 (Úř. xxxx. X 170, 3.8.1970, x. 2).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 155, 12.7.1971, x. 13. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Komise 1999/27/XX (Úř. xxxx. X 155, 12.7.1971, x. 13).
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 140, 30.5.2002, x. 10. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX (Xx. xxxx. X 140, 30.5.2002, x. 10).
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 140, 30.5.2002, x. 10.
XXXXXXX
X xxxx C, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx 71/250/ES xx doplňuje xxxx xxx 3, xxxxx xxx:
|
„3. |
Xxxxx jde x xxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxx 2002/32/ES, xxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, produkt xxxxxx xx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx stanovenému xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xx xx xx, xx při zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsah. X xxxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx umožní xxxxx nejistoty xxxxxx x korekce xx xxxxxxxxx (xxxx. se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýzy). Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxxx analytická xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx měření x xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxx v xxxx xxxxxx:
|