XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1495
ze dne 8. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx malathion
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 odst. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Komise 2010/17/XX (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx, xx jehož žádost xxx malathion schválen, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx potvrzující informace xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Účinné látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx v xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 25. xxxxx 2012 xxxxxxxxx žadatel xx xxxxx stanovené xxx xxxx předložení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dodatečné xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x xxxxxxxx a dlouhodobého xxxxxx xxx hmyzožravé xxxxxxx x xxxxx x kvantifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx království xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx posoudilo a xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx 11. května 2015 xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxx a úřad xxxx konzultováni x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 2. xxxxx 2016 (5) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o malathionu. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx o posouzení, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx 2018 v podobě xxxxxx Komise x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx ke xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podal xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx nejsou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxx akutního x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx malathionu xx přijatelná. Kromě xxxx xxxx možné xxxxxx toto xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxx aplikací xx sklenících. |
|
(9) |
Proto je x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx zjištěné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx s trvalou xxxxxxxxxx. Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 udělí xxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020. |
|
(12) |
Stálý xxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx předložil xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k dalšímu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx státy nejpozději xx xxx 29. dubna 2019 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx lhůta
Xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta udělená xxxxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xx nejkratší x xxxxxx nejpozději xxx 29. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 8. října 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX xx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2010, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;60, 10.3.2010, x.&xxxx;17).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX, Xxxxxxxxx xxxxxx xx the xxxxxxx xx the consultation xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:XX-951. 61 s.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 300, xxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx ustanovení“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s trvalou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXXX B
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 musí xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx tomto xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
a) |
xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx a pracovníků, xxx xx zajistilo, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx potřeby předepisují xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
d) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x případě zpracovaných xxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx malathionu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx instrukcemi, xxx se předešlo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.“