XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2018/1495
xx dne 8. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky malathion
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx a xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Účinná xxxxx malathion xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX (2) xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx jehož žádost xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 25. xxxxx 2012 xxxxxxxxx žadatel xx xxxxx xxxxxxxxx xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx posouzení xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx x údaje x xxxxxxxxxxxx různé xxxxxxxxx malaoxonu x xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx posouzení xxx xxx 11. května 2015 xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, žadatel x xxxx xxxx konzultováni a poté xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 2. xxxxx 2016 (5) úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o malathionu. |
|
(6) |
Návrh xxxxxx o posouzení, xxxxxxx x xxxxxxxxx zpráva úřadu xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx 2018 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx připomínky a xx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx předložené žadatelem xxxx nejsou dostatečné x znemožňují Xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx akutního x dlouhodobého xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx použití malathionu xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx možné xxxxxx toto riziko xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx je x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx ptactvo xxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx xxxxxxx malathionu, x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx poskytnut xxxxxxxx xxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 udělí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020. |
|
(12) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx předpis x xxxxxxxx xxxxxxxxx návrh xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x dalšímu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx výbor xxxxxxx stanovisko, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Přechodná xxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 29. dubna 2019 v případě xxxxxxx xxxxx xxxx odejmou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Odkladná lhůta
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 musí být xx nejkratší a xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Vstup x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 8. října 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Směrnice Rady 91/414/EHS xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/EU xx xxx 9. března 2010, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;60, 10.3.2010, x.&xxxx;17).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX, Technical xxxxxx xx the outcome xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:XX-951. 61 x.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 300, xxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx ustanovení“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx sklenících x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXXX X
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx malathionu, x xxxxxxx dodatky I a XX xxxxxxx zprávy, xxxxxxxxx Xxxxxx výborem xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxxxxx, např. úniku xxxxxxxxxxxx xxxx, vody x xxxxxxx, půdy xxxx umělého substrátu, xxx xx zamezilo xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx použití x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx isomalathionu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolené xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.“