XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1515
xx xxx 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x xx jejich xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 písm. x) x xx. 49 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx stanoveny x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x. 578/2012 (2). Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zařazena xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX nařízením Komise (XX) x. 2076/2002 (3). Veškerá xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxx látky byla xxxxxxx. V souladu s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení je xxxxx vhodné xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxx látky v příloze XXX zrušit. |
(3) |
X případě xxxxxxxxxxxx byly xx 2. xxxx 2015 nařízením (XX) č. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxx x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x hrušek, xxxxx xxxx způsobena přítomností xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/67 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xx 22. ledna 2018, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytnuta xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx difenylaminu xx skladovacích xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se již xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příslušné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(4) |
X xxxxxxx oxadixylu xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxx (EU) x. 592/2012 (6) stanoveny xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx xxx, celer řapíkatý x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x půdě. Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x půdě xxxxxxxxxxx xx 19. xxxxx 2018. Xxxx x provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje z xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx již xxxxxxxxxxx xx úrovních překračujících xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx difenylamin x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx XXX pro xxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 18 nařízení (XX) č. 396/2005. Pro xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xx příslušné meze xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx x xxxxxxx x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xxxxxxx standardní xxxxxxx x xxxxxxx X. |
(6) |
Xxxx XXX byly xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxx zohledněny. |
(7) |
Nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
(8) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx produktů xx mělo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxx xxxx vyprodukovány xxxx úpravou XXX x x xxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vysoká úroveň xxxxxxx spotřebitele. |
(9) |
Xxxx xxx, xxx se xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx a provozovatelům potravinářských xxxxxxx přiměřené období, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III a V nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx produkty vyprodukované x Xxxx nebo xxxxxxxx xx Xxxx xxxx dnem 1. xxxxxx 2019 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx tím, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 10. října 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;578/2012 ze xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenylamin (Úř. věst. L 171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 xx xxx 20. listopadu 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x čl. 8 odst. 2 xxxxxxxx Rady 91/414/EHS, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky (Úř. věst. L 319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4) Nařízení Xxxxxx (EU) x. 772/2013 xx xxx 8. srpna 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, XXX x V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2016/67 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, III a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluazinam, fluoxastrobin, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;592/2012 xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX a III nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx pro bifenazát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, metaldehyd, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/46 xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
PŘÍLOHA
Přílohy III x X xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxx X xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxx difenylamin x xxxxxxxx xxxxxxx. |
2) |
X xxxxxxx X se vkládají xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.“