XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2018/1515
xx dne 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 396/2005, pokud xxx o maximální xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxx a oxadixyl x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a na jejich xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (MLR) xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy III xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 578/2012 (2). Xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2076/2002 (3). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxx xxxxx byla xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx vhodné xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx. |
|
(3) |
V případě xxxxxxxxxxxx xxxx xx 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) č. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxx x xxxxxx, xxx mají xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x hrušek, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx difenylaminu ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/67 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX prodloužilo xx 22. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx již xxxxxxxxxxx xx úrovních xxxxxxxxxxxxxx příslušné meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx oxadixylu xxxx do 31. xxxxxxxx 2014 nařízením (XX) x. 592/2012 (6) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX pro petrželovou xxx, celer řapíkatý x xxxxxxx salát x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx oxadixylu x půdě. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx MLR s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xx 19. xxxxx 2018. Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předložili xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx ukazují, xx rezidua xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx překračujících xxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenylamin x xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx XXX xxx xxxx xxxxx měly xxx stanoveny xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx XXX sníženy xx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx, by xxxx xxx x xxxxxxx x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx standardní xxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx MLR xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x jejich připomínky xxxx zohledněny. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
V zájmu xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo toto xxxxxxxx xxxxxxxx přechodná xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx vyprodukovány xxxx úpravou XXX x x xxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx státům, xxxxxx xxxxx a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx produkty xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Unie xxxx xxxx 1. května 2019 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x jeho xxxxxx xxxx xxx, xxx bylo změněno xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;578/2012 xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenylamin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;171, 30.6.2012, s. 2).
(3) Nařízení Xxxxxx (ES) x. 2076/2002 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 319, 23.11.2002, s. 3).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 772/2013 ze xxx 8.&xxxx;xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, III x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx povrchu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2016/67 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx mění přílohy XX, XXX x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, prothiokonazol, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;592/2012 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX a III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a fosmet v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 ze xxx 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxx x spinetoram x xxxxxxxxx produktech x na xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx&xxxx;XXX x X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění xxxxx:
|
1) |
X xxxxx X přílohy XXX se xxxxxxx xxx difenylamin a xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
2) |
X příloze X xx vkládají xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x oxadixyl: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x příloze X.“