XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1515
xx xxx 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx III x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich povrchu
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a na jejich xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 14 odst. 1 xxxx. a), čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (XXX) xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx stanoveny x xxxxx A přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 578/2012 (2). Xxxxxx látka xxxxxxxx nebyla xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX nařízením Xxxxxx (XX) č. 2076/2002 (3). Veškerá xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx spojení s čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX stanovené pro xxxx xxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xx 2. xxxx 2015 nařízením (XX) x. 772/2013 (4) xxxxxxxxx dočasné XXX xxx jablka a xxxxxx, xxx xxxx xxxxx nevyhnutelnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx neošetřených xxxxxx x xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/67 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxxx xx 22. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytnuta xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx difenylaminu xx xxxxxxxxxxxx zařízeních. Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x monitoringu, xxxxx xxxxxxx, xx rezidua xxxxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xx úrovních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) xxxxxxxxx dočasné XXX pro xxxxxxxxxxx xxx, xxxxx řapíkatý x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x půdě. Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx MLR x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x půdě prodloužilo xx 19. ledna 2018. Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předložili xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx oxadixylu xx xxx nevyskytují xx úrovních překračujících xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x neschválení xxxxxx xxxxx difenylamin a xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx MLR pro xxxx xxxxx xxxx xxx stanoveny na xxxx stanovitelnosti x xxxxxxx x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxx XXX sníženy xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx x xxxxxxx s čl. 18 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx MLR xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxx připomínky xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
V zájmu xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx mělo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přechodná xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx úpravou MLR x x xxxxxxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Před xxx, xxx xx upravené XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba poskytnout xxxxxxxx státům, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx z úpravy XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX a V nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx vyprodukované x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxx xxxx 1. xxxxxx 2019 xx nadále xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 x jeho xxxxxx xxxx tím, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1. xxxxxx 2019.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;578/2012 xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2012, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx neschvaluje xxxxxx xxxxx difenylamin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 ze xxx 20. listopadu 2002 x prodloužení lhůty xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx x xxxxxx povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 772/2013 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, XXX x X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/67 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx mění přílohy XX, XXX a X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, xxxxxxxxxxx x trifloxystrobin x některých produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;592/2012 xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx přílohy XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx bifenazát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxx, isoprothiolan, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
PŘÍLOHA
Přílohy III a X xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxx A xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxx difenylamin a xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
2) |
X xxxxxxx X xx vkládají xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx: „Xxxxxxx pesticidů x maximální limity xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.“