XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1513
xx xxx 10. října 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XVII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxx 1 A xxxx 1X
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (1), x xxxxxxx na čl. 68 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Příloha I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 (2) stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxxxxxxxx karcinogenita, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pro reprodukci xxxxxxxxx 1 X nebo 1X. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx tříd nebezpečnosti xxxx v tomto nařízení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx „xxxxx XXX“. |
(2) |
Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx spotřebitelé x x xxxxx by bylo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v čl. 68 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxxx vypracovaných Xxxxxx xx xx prioritní xxxxxxxxxx považují xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx (3). |
(3) |
Xxxxxx xxxxx CMR xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx doplňcích, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, x xx xxx jako xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(4) |
Informace ze xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx stran xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx v oděvech x xxxxxxxxxxxxx doplňcích, jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a obuvi xxx xxxxxxxx s kůží xxxx vdechnutím. Xxxx xxxxxxx jsou xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxx soukromé xxxxx xxxx xxx používání xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veřejnosti (xxxx. xxxxx prádlo v nemocnici xxxx čalounění ve xxxxxxx xxxxxxxx). Xxx xx xxxx taková xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx CMR x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx) xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx látky XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxx kůží x xxxxxx xxxx, která je xxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx. xxxxx prádlo, přikrývky, xxxxxxxxx xxxx pleny xxx xxxxxxxxx xxxxxxx). |
(5) |
Ohledně xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 68 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1907/2006 (4), xxxxxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx strany x xxxxx xxxxxxxxx semináře x xxxx xxxxxxxxxx konkrétní xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx zkoušení) (5). |
(6) |
Látky, xxxxx xxxx xxx omezeny, xxxx xxxxx vlastnosti x xxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doplňků x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxx xxx xxxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a to buď xxx xxxxxxxxxx látky, xxxx pro xxxxxxx xxxxx, s ohledem xx xxxxxxxxxx proveditelnost xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a dostupnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx a kabátech x xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vlastnosti, xxxxx zajišťují xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k nedostatku xxxxxxxxx x xxxxxxxx alternativách xx xx xxxx xx formaldehyd x xxxxxxx x xxxxxxxx nebo čalounění xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, aby se xxxxxxxxxxxxx mohli xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx části xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z přírodní xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx, xx se xxxx xxxxxxx, jež xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx doplňky. |
(8) |
Xxxxxxx xxx xxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx v jejich xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx i vhodnost zvláštního xxxxxxx. |
(9) |
X xxxxxx xxxxxxx by xxxx být vyňaty xxxxxx xxxxxxxx prostředky xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2016/425 (6) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/745 (7), jelikož xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. |
(10) |
X xxxxxxx práce xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky, uvedené x xx. 76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx dostatečně xxxxxx xxxx, aby mohly xxxxxxxx vhodná opatření xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx by xx xxxxx mělo xxxxx xxxxxxxx teprve xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx datum, xxx xxxxxxx v platnost xxxx xxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx podle xxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 10. října 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3) http://ec.europa.eu/DocsRoom/documents/10045/attachments/1/translations
(4) http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/newsroom/cf/itemdetail.cfm?item_id=8299
(5)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx/xx/xxxxxxxxxx.xxx?xxxx_xx=9088
(6) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/425 xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 89/686/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;81, 31.3.2016, x.&xxxx;51).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/745 xx xxx 5. dubna 2017 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 2001/83/XX, nařízení (XX) č. 178/2002 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 90/385/XXX x&xxxx;93/42/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;117, 5.5.2017, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
Příloha XXXX nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 se xxxx takto:
1) |
Doplňuje xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:
|
2) |
Doplňuje xx xxxx xxxxxxx 12, xxxxx xxx: „Xxxxxxx 12 Xxxxxx 72 – xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx limity xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálech:
|