XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1532
ze xxx 12. xxxxx 2018,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 20 xxxx. 1 x xx. 78 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dikvat xxx směrnicí Xxxxxx 2001/21/XX (2) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx dnem 30. xxxxxx 2019. |
|
(4) |
X xxxxxxx s článkem 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1141/2010 (5) xxxx ve lhůtě xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dikvatu xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou x xxxxxxx x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (EU) x. 1141/2010. Xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Členský xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx s členským xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx ji xxx 19. září 2014 Evropskému xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx a členským státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Dne 12. xxxxxxxxx 2015 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, osoby xxxxxxxxxxx xx x xxxxx a místní xxxxxxxxx. Xxxx a jeden xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx závěrů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx. V listopadu 2017 xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx dokončeno xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vědeckého xxxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nedietární xxxxxxxx dikvatu xxx, xx xxxxx EFSA xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx EFSA xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx expozice xxxxxxx pověřila dne 19. xxxxx 2018. Xxx 17. xxxxx 2018 (7) xxxx xxxxxxxx vysoké xxxxxx xxx osoby xxxxxxxxxxx xx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx u všech xxxxxxx. Dále xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (8). |
|
(9) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, ke stanovisku xxxxx z roku 2018 x x xxxxxxx x xx. 17 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010 x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx předložili xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Navzdory argumentům xxxxxxxxxxx xxxxxxxx však xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Proto xx vhodné neobnovit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx státům xx na xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx dikvat měl xxx poskytnut dostatečný xxx. |
|
(13) |
X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dikvat, x xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx v souladu s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 4. xxxxx 2020. |
|
(14) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx další xxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxx článku 7 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(15) |
Stálý výbor xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Považovalo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisu odvolacímu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Členské státy xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2019.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 4. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxxx 15, xxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 12. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2001/21/XX xx xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2001, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx za xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a thiabendazol (Úř. věst. L 69, 10.3.2001, x.&xxxx;17).
(3) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx druhé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2015. Xxxxxxxxxx on xxx peer review xx the pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(11):4308, 127 x.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Statement xx xxx-xxxxxxx exposure xx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2018;16(4):5260, 111 x.
(8) EFSA (Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2015. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx the pesticide xxxx assessment xx xxx xxxxxx substance xxxxxx. EFSA Journal 2015;13(11):4308, 127 x.