XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1796
xx dne 20. xxxxxxxxx 2018,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxxxxxxx, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a tritosulfuron
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), a zejména na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx uvedeny xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (3). Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dne 31. xxxxx 2019. |
|
(3) |
Xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx dne 30. xxxxxxxxx 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skončí xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx uvedených látek xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4). |
|
(6) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxx, které žadatelé xxxxxxx xxxxxxxx, skončí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 prvního pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde o případy, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 30. listopadu 2018, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx třetím dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 xx xxx 19. ledna 2018, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sloučeniny xxxx, dimoxystrobin, mankozeb, xxxxxxxx-X, metiram, oxamyl, xxxxxxxxxx, propikonazol, propineb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a zoxamid (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, x.&xxxx;8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 57, mekoprop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, pyraklostrobin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 111, chlorpyrifos, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 114, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“; |
|
7) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 169, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 170, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 171, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 172, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
13) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 173, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 174, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 176, lenacil, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
16) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 178, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
17) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 179, pyriproxyfen, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 180, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 181, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 182, xxxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
21) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 183, fenpropidin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 186, tritosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. listopadu 2019“. |