XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1981
xx dne 13. xxxxxxxx 2018,
xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Text x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 24 xx xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/37/XX (2) xxxx xxxxxxxxxx mědi xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3). |
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). |
(3) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek sloučeniny xxxx, xxx xx xxxxxxxxx v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, skončí xxxx 31. xxxxx 2019. |
(4) |
X xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) a ve xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném článku xxxx předložena žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. |
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx úplnou. |
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a dne 16. xxxxxxxx 2016 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx žadateli x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. |
(8) |
Xxx 20. xxxxxxxx 2017 xxxxxxx xxxx Komisi xxx xxxxxx (6) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxx 25. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(10) |
Xxxx xxxxxxxx, xx v případě xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň jedné xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx sloučenin mědi xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx obnovení schválení xxxxxxxxx mědi xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx použití, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
(12) |
Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx látky, xxxxx xx mají xxxxxxxx, podle xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxx a toxické látky x xxxxxxx x xxxx 3.7.2.1 x 3.7.2.3 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx poločas rozpadu x xxxx xx xxxxx xxx 120 xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxx 0,01 xx/x. Xxxxxxxxxx xxxx tedy splňují xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
(13) |
Proto je xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, podle xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
(14) |
X xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. |
(15) |
Zejména xx xxxxxx omezit používání xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávku 28 xx/xx xxxx xx xxxx xxxxx xxx (xx. x xxxxxxx 4 xx/xx/xxx), xxx xx minimalizovala potenciální xxxxxxxxx v půdě a expozice xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx podmínky, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v členských xxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx měly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx usilovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
(16) |
Xx xxxxxx xxxxxx omezit xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxxxxx významných z toxikologického xxxxxxxx. |
(17) |
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(18) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (7) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mědi xx 31. xxxxx 2019, aby xxxx xxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, xx před xxxxx xxxxxxxxxxxx datem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx nařízení xxxxx používat xxx xxx 1. xxxxx 2019. |
(19) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx mědi xxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1. ledna 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 13. prosince 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/37/ES xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxxxxxx, sloučenin xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;104, 24.4.2009, x.&xxxx;23).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx active xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2018;16(1):5152.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/84 xx xxx 19. ledna 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, klothianidin, sloučeniny xxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxx, xxxxxxxxxx, propikonazol, propineb, xxxxxxxxxx, pyraklostrobin x&xxxx;xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, s. 8).
XXXXXXX I
Obecný název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
|||||||||||||
Sloučeniny xxxx: |
1. xxxxx 2019 |
31. prosince 2025 |
Xxxxxxxx jsou pouze xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx 28 xx xxxx xx xxxxxx xx období 7 xxx. Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx svém xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|||||||||||||||
Xxxxxxxx xxxxxxx XXX&xxxx;20427-59-2 XXXXX&xxxx;44.305 |
xxxxxxxx xxxxxxx |
≥ 573 x/xx |
||||||||||||||||
Xxxxxxx-xxxx xxxxxxx XXX 1332-65-6 xxxx 1332-40-7 XXXXX&xxxx;44.602 |
xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
≥ 550 x/xx |
||||||||||||||||
Xxxx xxxxx XXX&xxxx;1317-39-1 XXXXX&xxxx;44.603 |
xxxx měďný |
≥ 820 x/xx |
||||||||||||||||
Xxxxxxxxxxx jícha XXX&xxxx;8011-63-0 XXXXX&xxxx;44.604 |
xxxxxxxxxxx |
≥ 245 x/xx |
||||||||||||||||
Xxxxxxxx xxxxx měďnatý CAS 12527-76-3 XXXXX&xxxx;44.306 |
xxxxxxxxxxx |
≥ 490 x/xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx překročit xxxx xxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx zprávě o xxxxxxxx.
PŘÍLOHA II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 277 pro xxxxxxxxxx xxxx; |
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě x specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx.