XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1981
xx xxx 13. xxxxxxxx 2018,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 24 xx xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/37/XX (2) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (3). |
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
(3) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxxx dnem 31. xxxxx 2019. |
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení sloučenin xxxx. |
(5) |
Xxxxxxx předložil doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
(6) |
Zpravodajský členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 16. xxxxxxxx 2016 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx. |
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(8) |
Xxx 20. xxxxxxxx 2017 oznámil xxxx Komisi xxx xxxxxx (6) ohledně xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx sloučeniny xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xxx 25. xxxxxx 2018 předložila Xxxxxx Stálému výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx mědi. |
(9) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx možnost předložit x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(10) |
Bylo xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněna. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx sloučenin mědi xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx obnovení schválení xxxxxxxxx mědi xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která však xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx povoleny. Xxxxx xx xxxxxx zrušit xxxxxxx použití pouze xxxx xxxxxxxx a baktericid. |
(12) |
Komise xxxx považuje xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, podle článku 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxx a toxické látky x xxxxxxx x xxxx 3.7.2.1 x 3.7.2.3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx poločas rozpadu x xxxx xx xxxxx xxx 120 dnů x xxxxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx u vodních xxxxxxxxx je xxxxx xxx 0,01 mg/l. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v druhé xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
(13) |
Proto xx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xxxx nahradit, xxxxx xxxxxx 24 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
(14) |
X xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx a omezení. |
(15) |
Zejména xx xxxxxx xxxxxx používání xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávku 28 xx/xx xxxx xx dobu xxxxx xxx (xx. x xxxxxxx 4 xx/xx/xxx), aby xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xx xxxxx brát x xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx periodicky xxxxxxxxx x xxxxxxxxx státech x xxxxx vedou ke xxxxxxx infekčního xxxxx xxxxxx. Xxx povolování xxxxxxxxx by xxxxxxx xxxxx měly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx otázkám x xxxx xx usilovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
(16) |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z toxikologického xxxxxxxx. |
(17) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (7) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx 31. xxxxx 2019, xxx xxxx xxxxx postup pro xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx datem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo by xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ode xxx 1. xxxxx 2019. |
(19) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxx, xxxxx xx xxxx nahradit, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se xxx dne 1. xxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 13. prosince 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2009/37/XX xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, sloučenin xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, chizalofopu-P, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;104, 24.4.2009, x.&xxxx;23).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2018;16(1):5152.
(7) Prováděcí nařízení Komise (XX) 2018/84 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, klothianidin, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, propikonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, x.&xxxx;8).
PŘÍLOHA I
Obecný název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxxxx mědi: |
1. xxxxx 2019 |
31. prosince 2025 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx výsledkem xx celkové množství xxxxxxx 28 kg xxxx xx xxxxxx xx xxxxxx 7 xxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
|||||||||||||||
Xxxxxxxx xxxxxxx XXX&xxxx;20427-59-2 XXXXX&xxxx;44.305 |
xxxxxxxx xxxxxxx |
≥ 573 x/xx |
||||||||||||||||
Xxxxxxx-xxxx měďnatý XXX 1332-65-6 nebo 1332-40-7 XXXXX&xxxx;44.602 |
xxxxxxx-xxxxxxxxxxx diměďnatý |
≥ 550 x/xx |
||||||||||||||||
Xxxx xxxxx XXX&xxxx;1317-39-1 XXXXX&xxxx;44.603 |
xxxx měďný |
≥ 820 x/xx |
||||||||||||||||
Xxxxxxxxxxx jícha CAS 8011-63-0 XXXXX&xxxx;44.604 |
xxxxxxxxxxx |
≥ 245 g/kg |
||||||||||||||||
Zásaditý xxxxx měďnatý CAS 12527-76-3 XXXXX&xxxx;44.306 |
xxxxxxxxxxx |
≥ 490 x/xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx.
XXXXXXX II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 277 xxx xxxxxxxxxx xxxx; |
2) |
x&xxxx;xxxxx X se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx jsou uvedeny xx zprávě x xxxxxxxx.