Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1981

xx xxx 13. xxxxxxxx 2018,

kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 24 xx xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/37/XX (2) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxxx dnem 31. xxxxx 2019.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení sloučenin xxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Zpravodajský členský xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 16. xxxxxxxx 2016 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 20. xxxxxxxx 2017 oznámil xxxx Komisi xxx xxxxxx (6) ohledně xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx sloučeniny xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xxx 25. xxxxxx 2018 předložila Xxxxxx Stálému výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx mědi.

(9)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx možnost předložit x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Bylo xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněna. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx sloučenin mědi xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx obnovení schválení xxxxxxxxx mědi xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která však xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx povoleny. Xxxxx xx xxxxxx zrušit xxxxxxx použití pouze xxxx xxxxxxxx a baktericid.

(12)

Komise xxxx považuje xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, podle článku 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxx a toxické látky x xxxxxxx x xxxx 3.7.2.1 x 3.7.2.3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx poločas rozpadu x xxxx xx xxxxx xxx 120 dnů x xxxxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx u vodních xxxxxxxxx je xxxxx xxx 0,01 mg/l. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v druhé xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(13)

Proto xx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xxxx nahradit, xxxxx xxxxxx 24 nařízení (XX) x. 1107/2009.

(14)

X xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx a omezení.

(15)

Zejména xx xxxxxx xxxxxx používání xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávku 28 xx/xx xxxx xx dobu xxxxx xxx (xx. x xxxxxxx 4 xx/xx/xxx), aby xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xx xxxxx brát x xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx periodicky xxxxxxxxx x xxxxxxxxx státech x xxxxx vedou ke xxxxxxx infekčního xxxxx xxxxxx. Xxx povolování xxxxxxxxx by xxxxxxx xxxxx měly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx otázkám x xxxx xx usilovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z toxikologického xxxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (7) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx 31. xxxxx 2019, xxx xxxx xxxxx postup pro xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx datem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo by xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ode xxx 1. xxxxx 2019.

(19)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxx, xxxxx xx xxxx nahradit, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx v platnost x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se xxx dne 1. xxxxx 2019.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 13. prosince 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Směrnice Xxxxxx 2009/37/XX xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, sloučenin xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, chizalofopu-P, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;104, 24.4.2009, x.&xxxx;23).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2018;16(1):5152.

(7)  Prováděcí nařízení Komise (XX) 2018/84 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, klothianidin, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, propikonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, x.&xxxx;8).


PŘÍLOHA I

Obecný název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx mědi:

1. xxxxx 2019

31. prosince 2025

Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx výsledkem xx celkové množství xxxxxxx 28 kg xxxx xx xxxxxx xx xxxxxx 7 xxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

bezpečnosti xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dalších zmírňujících xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx organismů. Xxxxx xxx o xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx x xxxxxxx xxxxxxx uplatnit xxxxxxxx x jejich xxxxxxxx, xxxxxxxxx nárazníkové xxxx,

xxxxxxxx použité xxxxxx xxxxx a zajistit, xxx xxxxxxxx množství, xxxxx xxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx místě xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx mědi x xxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Členské xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxx aplikační dávku xxxxxxxxxxxxx 4 kg xxxx/xx.

Xxxxxxxx xxxxxxx XXX&xxxx;20427-59-2 XXXXX&xxxx;44.305

xxxxxxxx xxxxxxx

≥ 573 x/xx

Xxxxxxx-xxxx měďnatý XXX 1332-65-6 nebo 1332-40-7 XXXXX&xxxx;44.602

xxxxxxx-xxxxxxxxxxx diměďnatý

≥ 550 x/xx

Xxxx xxxxx XXX&xxxx;1317-39-1 XXXXX&xxxx;44.603

xxxx měďný

≥ 820 x/xx

Xxxxxxxxxxx jícha CAS 8011-63-0 XXXXX&xxxx;44.604

xxxxxxxxxxx

≥ 245 g/kg

Zásaditý xxxxx měďnatý CAS 12527-76-3 XXXXX&xxxx;44.306

xxxxxxxxxxx

≥ 490 x/xx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxx: xxx. 0,1 xx/x Cu

Kadmium: xxx. 0,1 xx/x Xx

Xxxxx: xxx. 0,3 xx/x Cu

Nikl: xxx. 1 xx/x Xx

Xxxxxx: xxx. 3 xx/xx

Xxxx: xxx. 5 xx/xx

Xxxxx: xxx. 100 mg/kg

Antimon: xxx. 7 xx/xx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx.


XXXXXXX II

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 277 xxx xxxxxxxxxx xxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

„10

Sloučeniny mědi:

1. xxxxx 2019

31. xxxxxxxx 2025

Xxxxxxxx xxxx pouze xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx 28 xx xxxx na xxxxxx xx xxxxxx 7 xxx.

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx zprávy.

Při xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx x okolních xxxx x xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx bylo předepsáno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx vody a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x tato xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,

xxxxxxxx použité xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx a xxxxx xxxxxxxx, nepřekračovala xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx požadovaných xxxxxx, xxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx místě xxxxxxxx nemají xxxxx xxxxxxxxxxxx dopad xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx mědi x xxxxxx zdrojů, jsou-li xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxxxx dávku xxxxxxxxxxxxx 4 xx xxxx/xx.“

Xxxxxxxx měďnatý XXX&xxxx;20427-59-2 XXXXX&xxxx;44.305

xxxxxxxx měďnatý

≥ 573 x/xx

Xxxxxxx-xxxx xxxxxxx CAS 1332-65-6 xxxx 1332-40-7 XXXXX&xxxx;44.602

xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

≥ 550 x/xx

Xxxx xxxxx XXX&xxxx;1317-39-1 XXXXX&xxxx;44.603

xxxx xxxxx

≥ 820 x/xx

Xxxxxxxxxxx xxxxx XXX&xxxx;8011-63-0 XXXXX&xxxx;44.604

xxxxxxxxxxx

≥ 245 x/xx

Xxxxxxxx síran xxxxxxx CAS 12527-76-3 XXXXX&xxxx;44.306

xxxxxxxxxxx

≥ 490 x/xx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxx: xxx. 0,1 xx/x Cu

Kadmium: xxx. 0,1 mg/g Xx

Xxxxx: xxx. 0,3 xx/x Xx

Xxxx: xxx. 1 mg/g Xx

Xxxxxx: xxx. 3 xx/xx

Xxxx: xxx. 5 xx/xx

Xxxxx: xxx. 100 mg/kg

Antimon: xxx. 7 xx/xx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx jsou uvedeny xx zprávě x xxxxxxxx.