Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1981

xx xxx 13. xxxxxxxx 2018,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxx, xxxxx xx xxxx nahradit, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Xxxx x významem pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx článek 24 ve xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise 2009/37/ES (2) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Účinné xxxxx zařazené xx xxxxxxx I směrnice 91/414/EHS xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, jak je xxxxxxxxx v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxx 2019.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 6 prováděcího nařízení (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx úplnou.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 16. xxxxxxxx 2016 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Úřad xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx žadateli x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x xx vyjádřili, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 20. xxxxxxxx 2017 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxx xxxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx lze očekávat, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 25. xxxxxx 2018 předložila Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx návrh xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(9)

Žadateli xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předložit x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx připomínky.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněna. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx použití, xxx xxx mohou být xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxx xxxx povoleny. Xxxxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(12)

Komise xxxx xxxxxxxx sloučeniny xxxx za látky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx článku 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s body 3.7.2.1 x 3.7.2.3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx je xxxxx xxx 120 xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx účinku x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx 0,01 xx/x. Xxxxxxxxxx xxxx tedy splňují xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(13)

Proto xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(14)

X xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx a omezení.

(15)

Xxxxxxx xx xxxxxx omezit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávku 28 xx/xx xxxx na xxxx xxxxx xxx (xx. x xxxxxxx 4 xx/xx/xxx), xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx podmínky, xxxxx xx periodicky xxxxxxxxx x xxxxxxxxx státech x xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by členské xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx určitým otázkám x xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dávek.

(16)

Xx xxxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(18)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (7) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mědi do 31. xxxxx 2019, aby bylo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dokončit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx datem xxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx rozhodnutí o obnovení xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. ledna 2019.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx jako látek, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx mědi xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se xxx xxx 1. xxxxx 2019.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 13. xxxxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2009/37/XX xx xxx 23. dubna 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;104, 24.4.2009, x.&xxxx;23).

(3)  Směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin), 2018. Conclusion on xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active substance xxxxxx compounds, EFSA Xxxxxxx 2018;16(1):5152.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/84 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl, xxxxxxxxxx, propikonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a zoxamid (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, s. 8).


PŘÍLOHA X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxx:

1. xxxxx 2019

31. prosince 2025

Xxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xx celkové množství xxxxxxx 28 xx xxxx na xxxxxx xx xxxxxx 7 xxx.

Xxx uplatňování jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X a II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx x okolních xxxx x zajistit, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud xxx x xxxx xxxxxxxx rizika, xxxx xx xx x xxxxxxx xxxxxxx uplatnit xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, například nárazníkové xxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx množství, xxxxx jde o xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx při zohlednění xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx na místě xxxxxxxx nemají xxxxx xxxxxxxxxxxx dopad xx xxxxxxx prostředí, x xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx aplikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx 4 xx xxxx/xx.

Xxxxxxxx xxxxxxx XXX&xxxx;20427-59-2 XXXXX&xxxx;44.305

xxxxxxxx měďnatý

≥ 573 x/xx

Xxxxxxx-xxxx xxxxxxx XXX 1332-65-6 xxxx 1332-40-7 XXXXX&xxxx;44.602

xxxxxxx-xxxxxxxxxxx diměďnatý

≥ 550 x/xx

Xxxx měďný CAS 1317-39-1 XXXXX&xxxx;44.603

xxxx xxxxx

≥ 820 x/xx

Xxxxxxxxxxx jícha XXX&xxxx;8011-63-0 XXXXX&xxxx;44.604

xxxxxxxxxxx

≥ 245 x/xx

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx CAS 12527-76-3 XXXXX&xxxx;44.306

xxxxxxxxxxx

≥ 490 x/xx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx překročit xxxx xxxxxxx:

Xxxxx: xxx. 0,1 xx/x Cu

Kadmium: xxx. 0,1 xx/x Xx

Xxxxx: max. 0,3 xx/x Cu

Nikl: max. 1 xx/x Cu

Kobalt: xxx. 3 xx/xx

Xxxx: xxx. 5 mg/kg

Chrom: xxx. 100 mg/kg

Antimon: xxx. 7 mg/kg


(1)  Další xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x specifikaci účinné xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x xxxxxxxx.


PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje položka 277 xxx xxxxxxxxxx xxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„10

Xxxxxxxxxx mědi:

1. xxxxx 2019

31. xxxxxxxx 2025

Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx množství xxxxxxx 28 xx xxxx na xxxxxx xx xxxxxx 7 xxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x zejména xxxxxxx X a XX xxxxxxx zprávy.

Při xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

bezpečnosti xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxx x podmínkách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx organismů. Xxxxx xxx x tato xxxxxxxx rizika, xxxx xx se x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, například nárazníkové xxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx povolená xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, nepřekračovala xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx dopad xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx mědi x xxxxxx zdrojů, jsou-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Členské xxxxx xx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dávku xxxxxxxxxxxxx 4 kg xxxx/xx.“

Xxxxxxxx měďnatý XXX&xxxx;20427-59-2 XXXXX&xxxx;44.305

xxxxxxxx měďnatý

≥ 573 x/xx

Xxxxxxx-xxxx xxxxxxx XXX&xxxx;1332-65-6 xxxx 1332-40-7 XXXXX&xxxx;44.602

xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

≥ 550 x/xx

Xxxx xxxxx CAS 1317-39-1 CIPAC 44.603

oxid xxxxx

≥ 820 x/xx

Xxxxxxxxxxx xxxxx XXX&xxxx;8011-63-0 CIPAC 44.604

nepřiděleno

≥ 245 x/xx

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX 12527-76-3 XXXXX&xxxx;44.306

xxxxxxxxxxx

≥ 490 x/xx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxx: xxx. 0,1 xx/x Cu

Kadmium: xxx. 0,1 mg/g Xx

Xxxxx: xxx. 0,3 xx/x Cu

Nikl: xxx. 1 xx/x Xx

Xxxxxx: xxx. 3 xx/xx

Xxxx: xxx. 5 mg/kg

Chrom: xxx. 100 mg/kg

Antimon: xxx. 7 xx/xx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx.