Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1981

xx dne 13. xxxxxxxx 2018,

xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Text x významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 24 xx xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/37/XX (2) xxxx xxxxxxxxxx mědi xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek sloučeniny xxxx, xxx xx xxxxxxxxx v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, skončí xxxx 31. xxxxx 2019.

(4)

X xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) a ve xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném článku xxxx předložena žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx úplnou.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a dne 16. xxxxxxxx 2016 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx žadateli x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 20. xxxxxxxx 2017 xxxxxxx xxxx Komisi xxx xxxxxx (6) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxx 25. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxx.

(9)

Xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx v případě xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň jedné xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx sloučenin mědi xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx obnovení schválení xxxxxxxxx mědi xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx použití, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(12)

Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx látky, xxxxx xx mají xxxxxxxx, podle xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxx a toxické látky x xxxxxxx x xxxx 3.7.2.1 x 3.7.2.3 přílohy XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx poločas rozpadu x xxxx xx xxxxx xxx 120 xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxx 0,01 xx/x. Xxxxxxxxxx xxxx tedy splňují xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(13)

Proto je xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, podle xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(14)

X xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

(15)

Zejména xx xxxxxx omezit používání xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávku 28 xx/xx xxxx xx xxxx xxxxx xxx (xx. x xxxxxxx 4 xx/xx/xxx), xxx xx minimalizovala potenciální xxxxxxxxx v půdě a expozice xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx podmínky, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v členských xxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx měly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx usilovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xx xxxxxx xxxxxx omezit xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxxxxx významných z toxikologického xxxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(18)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (7) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mědi xx 31. xxxxx 2019, aby xxxx xxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, xx před xxxxx xxxxxxxxxxxx datem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx nařízení xxxxx používat xxx xxx 1. xxxxx 2019.

(19)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx mědi xxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx dne 1. ledna 2019.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 13. prosince 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/37/ES xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxxxxxx, sloučenin xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;104, 24.4.2009, x.&xxxx;23).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx active xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, EFSA Xxxxxxx 2018;16(1):5152.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/84 xx xxx 19. ledna 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, klothianidin, sloučeniny xxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxx, xxxxxxxxxx, propikonazol, propineb, xxxxxxxxxx, pyraklostrobin x&xxxx;xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, s. 8).


XXXXXXX I

Obecný název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Sloučeniny xxxx:

1. xxxxx 2019

31. prosince 2025

Xxxxxxxx jsou pouze xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx 28 xx xxxx xx xxxxxx xx období 7 xxx.

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx svém xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x okolních xxxx x xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx předepsáno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx se v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k jejich xxxxxxxx, například xxxxxxxxxxx xxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxxx požadovaných xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx žádný xxxxxxxxxxxx dopad na xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxx informace k xxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xx xxxxx zejména xxxxxxxxxx stanovit maximální xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 4 xx xxxx/xx.

Xxxxxxxx xxxxxxx XXX&xxxx;20427-59-2 XXXXX&xxxx;44.305

xxxxxxxx xxxxxxx

≥ 573 x/xx

Xxxxxxx-xxxx xxxxxxx XXX 1332-65-6 xxxx 1332-40-7 XXXXX&xxxx;44.602

xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

≥ 550 x/xx

Xxxx xxxxx XXX&xxxx;1317-39-1 XXXXX&xxxx;44.603

xxxx měďný

≥ 820 x/xx

Xxxxxxxxxxx jícha XXX&xxxx;8011-63-0 XXXXX&xxxx;44.604

xxxxxxxxxxx

≥ 245 x/xx

Xxxxxxxx xxxxx měďnatý CAS 12527-76-3 XXXXX&xxxx;44.306

xxxxxxxxxxx

≥ 490 x/xx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx překročit xxxx xxxxxxx:

Xxxxx: xxx. 0,1 mg/g Xx

Xxxxxxx: xxx. 0,1 xx/x Xx

Xxxxx: max. 0,3 xx/x Cu

Nikl: xxx. 1 xx/x Xx

Xxxxxx: xxx. 3 xx/xx

Xxxx: xxx. 5 xx/xx

Xxxxx: xxx. 100 xx/xx

Xxxxxxx: xxx. 7 xx/xx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx zprávě o xxxxxxxx.


PŘÍLOHA II

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 277 pro xxxxxxxxxx xxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:

Číslo

Obecný název, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„10

Xxxxxxxxxx xxxx:

1. xxxxx 2019

31. prosince 2025

Xxxxxxxx jsou pouze xxxxxxx, jejichž výsledkem xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx 28 kg xxxx xx xxxxxx xx xxxxxx 7 xxx.

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mědi, x xxxxxxx dodatky X x II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x okolních xxxx a zajistit, xxx x podmínkách xxxxxxx xxxx předepsáno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx organismů. Xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx, měla xx xx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,

xxxxxxxx použité xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx množství, xxxxx xxx x xxxxx a počet xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Členské státy xx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dávku xxxxxxxxxxxxx 4 xx xxxx/xx.“

Xxxxxxxx měďnatý XXX&xxxx;20427-59-2 XXXXX&xxxx;44.305

xxxxxxxx xxxxxxx

≥ 573 x/xx

Xxxxxxx-xxxx měďnatý CAS 1332-65-6 xxxx 1332-40-7 XXXXX&xxxx;44.602

xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

≥ 550 g/kg

Oxid xxxxx CAS 1317-39-1 XXXXX&xxxx;44.603

xxxx xxxxx

≥ 820 x/xx

Xxxxxxxxxxx xxxxx CAS 8011-63-0 CIPAC 44.604

nepřiděleno

≥ 245 x/xx

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX 12527-76-3 XXXXX&xxxx;44.306

xxxxxxxxxxx

≥ 490 x/xx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxx: max. 0,1 xx/x Cu

Kadmium: xxx. 0,1 xx/x Xx

Xxxxx: xxx. 0,3 xx/x Cu

Nikl: max. 1 xx/x Cu

Kobalt: xxx. 3 xx/xx

Xxxx: xxx. 5 mg/kg

Chrom: xxx. 100 mg/kg

Antimon: xxx. 7 xx/xx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě x specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx.